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测序级天冬氨酰蛋白内切酶 Endoproteinase Asp-N
【056-05921】测序级天冬氨酰蛋白内切酶,Endoproteinase Asp-N是一种金属内切蛋白酶。它来自于Pseudomonas fragi的一个突变菌株。这种酶专一地切割蛋白质和多肽中天冬氨酸和半胱氨酸残基的N末端,在蛋白质组学中用于肽链分析和蛋白质序列工作。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/056-05921.html
C06 二氧化氯杀菌灭藻剂
C06二氧化氯杀菌灭藻剂是一种强氧化剂,不致癌、无致畸、无突变作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/C06EYHLSJMZJ.html
重组胰蛋白酶(序列分析纯)
胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,酶解赖氨酸及精氨酸C末端形成的肽键。重组胰蛋白酶不含其他酶的活性,不含有且不需要TPCK抑制其他酶活性。胰蛋白酶容易自切产生自身自切片段影响质谱分析结果,甲基化修饰和突变保证其不自切,从而也去除了因自切而产生的假糜蛋白酶的活性。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/9002-07-7-Sequencing.html
基因合成|质粒构建|点<font color='red'>突变</font>|西宝生物-专业技术服务
西宝生物提供全基因合成,仅有长链引物的价格和合成时间,你无需再为Pfu酶的保真性,点突变和拼不起来而烦恼,一切工作交给西宝生物就行,把您更宝贵的时间花在更专长的地方。服务电话:400-021-8158 在我们的实验工作中,如果采用一般实验手段无法得到目的基因时,可以进行实验室人工合成。西宝生物公司提供全基因合成服务[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jyhczlgjdtbxbswzyjsf_1.html
高效液相色谱法测定面粉中的偶氮甲酰胺
偶氮甲酰胺是作为面粉改良剂对面粉增白增筋和促进成熟作用以提高烘焙制品品质的一类食品添加剂。有研究表明偶氮甲酰胺在面粉中可能代谢产生氨基脲, 通常作为呋喃西林的代谢物在兽药残留中检出,硝基呋喃类药物具有致突变和致癌作用。上海西宝生物提供检测过程中的试剂和耗材以及标准品[查看]
http://www.cxbio.com/Projects/azodicarbonamide_detection.html
二噁英检测解决方案
二噁英,也常写作二恶英,是众所周知的致癌致畸致突变的“三致”物质,其在环境中很稳定并有极高毒性,对其控制分析和检测至关重要。上海西宝生物推出各种二恶英分析专用前处理柱、试剂及标准品,适用于环境监测,垃圾处理,食品安全,金属处理和生产,化工品生产等行业使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Projects/dioxin_test_solution.html
核酸染色试剂 SAFELOOK(TM) 系列
核酸染色试剂 SAFELOOK(TM) 系列,是致突变性低、安全性高的核酸染色试剂,开发用于替代致突变性高的溴化乙锭(EtBr)染色试剂。SAFELOOK(TM) GREEN/RED 可用于预染色和后染色。SAFELOOK(TM) Load-Green/Load-Red可用于上样染色(与样品混合后进行电泳)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/SAFELOOK_1.html
谱系限制性干细胞对人类造血的稳定克隆贡献揭示造血干细胞命运决定新机制
在人体这个精密的生命机器中,每秒钟都有数百万血细胞被更新,这个过程由造血干细胞(HSC)持续不断地分化补充来维持。随着年龄增长,HSC会积累体细胞突变,其中一些突变如DNMT3A、TET2等能够赋予克隆生长优势而不影响血细胞发育,这种现象称为克隆性造血(CH)。这为研究者提供了一个独特的机会——利用这些突变作为天然标记来追溯扩展HSC克隆的谱系贡献。在这项发表于《Nature Genetics》的研究中,Tetsuichi Yoshizato等科学家对93名健康老年人(24-91岁,多数≥70岁)的骨髓样[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251112_industrialnews_1.html
组蛋白抗体 Anti Histone
在人体中,已报道组蛋白H3有五个变体。其中的两个主要变体 H3.1 和 H3.3 是揭示真核生物不同基因组定位模式的关键突变。组蛋白 H3.1 的沉积与 DNA 合成过程中的 DNA 复制或修复相关,而组蛋白 H3.3 的沉积可不依赖 DNA 的合成过程,研究发现它是非分裂细胞中 H3 的优势变体。因此,这些新的组蛋白 H3 变体单抗产品的开发为今后研究组蛋白 H3 各种变体的功能以及沉积相关的分子生物学机制提供了重要的研究工具。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/AntiHistone_1.html
Nature Biotechnology:新的基因编辑技术可以治疗复杂的遗传疾病
德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员如今开发出一种改进的基因编辑方法,利用了来自细菌的遗传元件——逆转录子,这种元件有助于保护微生物免受病毒感染。这是研究人员首次利用逆转录子纠正脊椎动物的致病突变,为人类疾病的新型基因疗法带来了希望。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturebiotechnologyx_1.html
Science:cGAS的进化<font color='red'>突变</font>促进DNA修复
研究人员称,裸鼹鼠超长寿命的秘密可能在于其体内四种氨基酸的细微变化。根据一项新的研究,cGAS的进化突变——先天免疫系统中的一种酶,它感知DNA以触发免疫反应——可能增强动物修复与衰老相关的遗传损伤的能力,而在其他物种中,如小鼠和人类,cGAS可以抑制DNA修复。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencecgasdjhtbcjdn_1.html
AAV9-DARS2基因疗法治疗LBSL:从患者细胞到小鼠模型的表型拯救与机制探索
来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL,开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平,在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变,为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ 20250917_industrialnews_1.html
靶向β-连环蛋白共享<font color='red'>突变</font>的TCR-T细胞疗法:实体瘤治疗新突破
HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
真菌共生与致病性的pH碱化调控机制:转录因子Dal81与Stp2的协同作用
为揭开这一谜团,由Xinhua Huang和Changbin Chen领衔的研究团队在《Nature Communications》发表了重要成果。研究人员首先通过大规模遗传筛选,从674个基因敲除突变体中鉴定出23个具有碱化缺陷的候选基因,其中编码Zn(II)2Cys6转录因子的Dal81表现出与Stp2类似的完全碱化能力丧失。通过构建原养型背景的dal81Δ/Δ突变体,研究证实Dal81缺失会导致体外和吞噬溶酶体中的碱化缺陷,且与stp2Δ/Δ双敲除突变体表现出协同效应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250825_Industrialnews_1.html
靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性进展
在肿瘤治疗领域迎来重要突破!最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验,专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html
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