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- 日本政府批准了庆应大学研究团队用诱导多能干细胞治疗脊髓损伤患者的临床试验计划。预计今年夏天启动的这项计划,这将是全球首例相关临床研究。诱导多能干细胞疗法的原理是什么?它能让万千脊髓损伤患者自由行走吗?[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jssshznzlyyddngxblfy_1.html
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- 多年来,为了解决这些谜团,法国国家科学研究中心(CNRS)研究员Stéphane Noselli领导的一个研究团队一直在研究左右不对称性。他们已鉴定出第一个控制着果蝇不对称性的基因,其中果蝇是生物学家青睐的模式生物之一。近期,Noselli团队发现这个基因在脊椎动物中起着相同的作用:它产生的蛋白,即肌球蛋白1D(Myosin 1D, Myo1D),控制着器官在同一方向的卷绕或旋转。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/fxdbmyo1dzyydstbdcx_1.html
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- 美西螈(Ambystoma mexicanum, 也称钝口螈,六角恐龙)和其他的蝾螈是唯一能够再生全肢的四足动物。在这个复杂的过程中,基因表达的变化调节着新的附属肢体长出,但是人们对损伤如何诱导肢体细胞形成能够分化为多种细胞类型的再生性祖细胞知之甚少。在肢体再生过程中,对单个细胞进行追踪和分子分析将会鉴定出不同的分化途径,并为细胞如何从成熟的静息状态转变为再生性细胞谱系提供线索。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/lydxbfxjsryzsztjz_1.html
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- 事实上,干细胞研究领域一直以来风波不断。多能干细胞(STAP)造假事件是2014年生物领域最大的丑闻。日本学者小保方晴子发表在《自然》的2篇文章声称,通过酸浴和机械压力能够诱导出STAP。但在论文发表不久后,有外部专家指出,论文中的图像不自然,疑似被加工过。一些国外同行用论文介绍的方法重复实验,却无法再现结果。论文最终在一片质疑声中黯然撤稿。遗憾的是,文章的另一位作者,监督小保方晴子工作的笹井芳树因此事于当年自杀。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hfyxyzdch31pxzgxbwz_1.html
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- 在干细胞研究领域,来自日本的科学家扮演了重要的角色。2012年,山中伸弥教授与John B. Gurdon教授由于其在多能干细胞诱导上做出的贡献,共享了当年的诺贝尔生理学或医学奖。而在本周的《科学》杂志上,另一群日本科学家又取得了干细胞研究的突破——他们用人类的诱导干细胞,造出了人类的卵原细胞!这也让人类离使用干细胞制造卵子又近了一步。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ysrbkxjygxbzzlzrlyjy_1.html
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- 体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源,在研究与医疗领域有广阔应用前景,但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合,设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rgjhdbyzjstxbzbcqdjz_1.html
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- 人类大脑器官的产生既困难又耗时且昂贵,需要复杂的工具和专门知识来首先从皮肤细胞中产生能够变成几乎任何类型细胞的人类诱导多能干细胞( iPSCs ),也被称为成纤维细胞,然后指导这些ipsCs分化成各种相互关联的细胞类型,包括像大脑这样的器官。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xyjgxbjsgjrnzxyc_1.html
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- 人诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)可以变成人体内任何类型的细胞,被认为具有无限的治疗潜能,但是它们的基因突变情况还没有被完全表征清楚。iPSCs从体细胞重编程获得,而体细胞可能会由于接触阳光照射和紫外辐射而产生许多基因突变。尽管全世界已经有超过1000种iPSCs,过去的研究也已经探索过iPSCs中的部分基因突变,但是还没有研究完全描述iPSCs的基因突变情况。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yjjsyddgngxbzdjytb_1.html
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- 人诱导性多能干细胞(human induced pluripotent stem cell, hiPSC)提供了一种可持续地产生足够数量的血小板用于输注的方法。这种方法涉及将从人类供者体内获取的血细胞或皮肤细胞在进行表观遗传学重编程后进入胚胎干细胞样状态,然后将这些未成熟细胞转化为在身体不同部位发现的特化细胞类型。然而,在此之前利用源自hipsC的巨核细胞产生血小板的尝试未能达到适合临床制造的规模。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ztlhjxlyrydxdngxbdgm_1.html
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- 广州生物院研究员潘光锦介绍:为了获得大量诱导多能干细胞,科研人员需要制备并让其大量增殖,也就是养细胞。然而,当前干细胞诱导、培养及筛选过程均只能依靠人工操作完成,存在很多的不足。一方面,由于缺乏对细胞命运变化及诱导多能干细胞克隆筛选和扩增的实时及定量监控,难以实现干细胞诱导流程的规范化与标准化;另一方面,人工操作也存在效率低、成本高、通量低、安全性差等问题。“[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/wgyzcgsjstqzdgxbydpy_1.html
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- 研究人员发现JAM3(junctional adhesion molecular 3)在小鼠和人的白血病干细胞中高水平表达,在MLL-AF9诱导的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植过程中清除Jam3能够几乎完全阻止白血病的发生过程。相比之下,jam3缺失并不会影响小鼠造血干细胞的功能。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/shjdyxyfxqcbxbgxbdqz_1.html
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- DNA的单突变俗称为单核苷酸多态性(SNPs),其是人类基因组中最常见的突变,如今研究人员已经知道有超过1000万个SNPs,很多SNPs都与多种人类疾病直接相关,比如阿尔兹海默病、心脏病和糖尿病等,为了理解SNPs在遗传性疾病中的关键角色,本文中,研究人员从捐赠者机体中开发出了诱导多能干细胞(ips)。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natcommunxxjybjjshnz_1.html
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- 研究者Juan Dominguez-Bendala博士说道,深度研究这些胰腺干细胞或能帮助我们利用内源性的细胞供应库来进行β细胞再生,同时未来开发出治疗1型糖尿病的新型治疗策略,结合此前研究人员利用BMP-7来刺激胰腺干细胞生长的结果,研究人员认为他们完全有能力诱导这些干细胞转化成为功能性的胰岛组织。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellreptnbxlflltsdyx_1.html
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- 来自美国麻省总医院(MGH)和哈佛医学院的研究人员已经找到一种方法,能将体内有害的自身抗体(autoantibody)直接转变成抗炎抗体(anti-inflammatory antibody),初步测试显示,这种技术在自身抗体诱导性疾病小鼠模型中成功减轻了炎症。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celltntyshzykjyhktbw_1.html
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- 在一项新的研究中,来自英国、意大利和西班牙的研究人员观察到与帕金森病相关的毒性蛋白聚集物如何破坏健康的神经元的细胞膜,导致它们的细胞壁出现缺陷,最终导致一系列诱导神经元死亡的事件。相关研究结果发表在2017年12月15日的Science期刊上[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencesccjgsjspjsbd_1.html
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