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Wako LabAssay(TM)系列定量检测试剂盒 - 细胞生物学用

来源:Seebio.cn作者:西宝生物人气:-发表时间:2012-02-09 13:39:00【
LabAssay(TM)系列定量检测试剂盒 - 细胞生物学用
编号
名称
容量
292-63901
LabAssay (TM) A/G 白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
1000 Test
290-65901
LabAssay (TM) Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
500 Test
298-65701
LabAssay (TM) Glucose 葡萄糖定量检测试剂盒
1000 Test
294-63601
LabAssay (TM) NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
750 Test
296-63801
LabAssay (TM) Phospholipid 磷脂定量检测试剂盒
1300 Test
290-63701
LabAssay (TM) Triglyceride 甘油三酯定量检测试剂盒
1000 Test
291-58601
LabAssay (TM) ALP  碱性磷酸酶定量检测试剂盒
900 Test
294-65801
LabAssay (TM) Cholestero 胆固醇定量检测试剂盒
1000 Test
292-64001
LabAssay (TM) Uric Acid 尿酸定量检测试剂盒
1300 Test
LabAssay (TM) ALP碱性磷酸酶定量检测试剂盒 Alkaline Phosphatase Assay Kit
产品摘要
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
检测原理
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。
 
LabAssay(TM)ALP [p-硝基苯磷酸基质法]
性能
■检测范围:>0.06 mmol/L
■标准曲线范围:0~0.5 mmol/L
■再现性:C.V.<10%
试剂盒组成
■底物---------------------20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
■底物溶解液-------100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
■反应终止液-------100ml×1瓶(0.2mol/L氢氧化钠溶液)
■标准液---------------10ml×1瓶(0.5mmol/L p-硝基酚溶液)
试剂的配制
1)底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
2)反应终止液:直接使用。
3)系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
标准操作法
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
活性单位的定义
在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a 
C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15:反应时间(min.)
a:样品的稀释倍数
当样品为成骨细胞时,本试剂盒使用前需要预处理
■在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。
产品编号
品名
规格
容量
291-58601
LabAssay (TM) ALP 
细胞生物学
900次
 
LabAssay(TM)A/G[BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂(基于双缩脲法)、白蛋白显色剂(基于BCG法)、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度,计算出白蛋白/球蛋白比。
特点
〈白蛋白〉
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.120~0.220。
■测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±12%以内。
〈总蛋白〉
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.050~0.100。
■测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±10%以内。
试剂盒组成
■白蛋白显色剂-------------250ml×1瓶
■总蛋白显色剂---------- --250ml×1瓶
■标准血清---------------------3ml用×1瓶
■白蛋白修正缓冲液--------25ml×1瓶
产品编号
品名
规格
容量
292-63901
LabAssay (TM) A/G
细胞生物学
1,000次
 
LabAssay(TM)胆固醇[胆固醇氧化酶、DAOS法]
胆固醇是动脉硬化等血管疾病的致病原因之一。
试剂盒组成
■缓冲液-----------------------------150ml×2瓶(MES缓冲液)
■显色剂----------------------150ml用×2瓶 (溶解时:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,DAOS,4-氨基安替比林,抗坏血酸氧化酶)
■标准液---------------------------10ml用×1瓶
性能
【灵敏度】 蒸馏水作为样品时,吸光值在0.11以下。 特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时,吸光值为0.13~0.65。
【特异性】 可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】 主波长:600nm, 副波长:700nm
试剂的配制
显色剂:将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。 配制后,以2~10℃保存,可保存3星期。
标准操作法
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂,充分混合,在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
产品编号
品名
规格
容量
294-65801
LabAssay (TM) Cholesterol 
细胞生物学
1,000次
 
LabAssay(TM) 肌氨酸酐[Jaffe'法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法,在碱性条件下,通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
特点
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.010~0.020。
■使用已知浓度的血清进行检测时,在已知浓度的±10%以内。
试剂盒组成
■除蛋白剂…150ml×1瓶
■苦味酸…50ml×1瓶
■0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
■标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶
试剂的制备
●除蛋白剂,苦味酸,0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用.
●标准液: 附带的标准液可直接使用,或稀释后作为系列标准液。
标准操作法
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合,室温放置10分钟,离心分离(2,500rpm以上反应10分钟),回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清,再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液,在25~30℃反应20分钟。
作为空白对照,检测样品及标准液的吸光值。
检测波长
520nm 
产品编号
品名
规格
容量
290-65901
LabAssay (TM) Creatinine
细胞生物学
500次
 
LabAssay (TM)尿酸[尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用,可用于小鼠血清中尿酸的检测。
特点
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.15以下。
■测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±15%以内。
试剂盒组成
■缓冲液----------------100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
■显色剂------------100ml用×4瓶 (溶解时:尿酸酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林,脂蛋白脂肪酶,抗坏血酸氧化酶)
■尿酸标准液------------10ml×1瓶
试剂的配制
显色剂:将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。配制后,2~10℃保存,可保存3星期。
标准操作法
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂,充分混合,37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值,测量样品及标准液的吸光值。
检测波长
主波长555nm(副波长700nm)
性能
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04~0.26。
产品编号
品名
规格
容量
292-64001
LabAssay (TM) Uric Acid 
细胞生物学
1,300次
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