链霉亲和素 (Streptavidin，简称SA)具有与生物素特异结合的能力，并能与HRP、AP、磁珠等结合，且等电点比亲和素低，不含糖链，因而参与免疫学中的检测信号放大，广泛应用于ELISA、IHC、WB等实验及亲和色谱填料的制备、生物传感器、生物芯片的制作。西宝生物提供优质的链霉亲和素(Streptavidin，简称SA)，灵敏度高、特异性好、结合能力强且稳定，咨询热线400-021-8158！

一、在ELISA实验中用于包被和信号放大
1、用碳酸钠缓冲溶液（pH 9.6）溶解冻干粉，将浓度稀释成3-10ug/ml（客户可设定梯度进行实验）
注意：由于SA等电点是7.4，包被不建议使用中性缓冲液
2、用移液器吸取100ul/孔，4℃过夜包被或者37℃包被2h；
3、洗涤：倒尽板孔中液体，加200ul洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板倒置在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽，扣干
4、后续进入封闭、洗涤、抗原抗体结合流程
若不立即进入下游实验，包被板需要进行烘干保存时。包被前，将包被液中加入20%蔗糖作为活性保护剂。

二、SA偶联磁珠用于化学发光反应
2.1 NHS 活化
1、充分混匀磁珠后，取100μl 羧基磁珠到1.5 ml 离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液；
2、取200μl MES溶液（25mM，pH 5.0）加入到离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液。重复该步骤1 次；
3、迅速加入新配制的50μlEDC溶液和50μl NHS 溶液（均为50mg/ml，以上述MES配制）到装有磁珠的离心管中，漩涡混匀使磁珠充分悬浮，室温下垂直混合30min；
4、反应结束后，加入100μl 上述 MES 溶液洗涤 2 次；（活化状态不宜长时间保存，建议立即进行偶联）

2.2 蛋白偶联
1、将离心管置于磁性上，分离去除上清液，加入100μl蛋白溶液（25 mM MES，pH 5.0）
轻柔地混匀；（蛋白浓度在0.1-2.0mg/ml）
2、在室温下垂直混合反应2h，或在4℃条件下垂直混合过夜；
3、反应结束后将离心管置于磁分离架上，磁性分离去除上清液，加入1ml乙醇胺溶液（3M，pH9.0）洗涤磁珠 2 次；
4、加1ml乙醇胺溶液（3M, pH 9.0）于离心管中，涡旋30s，将离心管置于垂直混合仪中室温反应1-2h；
5、反应结束后，将离心管置于磁力架上，待固液分离后移除上清液，然后加入100μl纯化水轻柔涡旋 30s，磁吸分离，重复该步骤 1 次；
6、加入适量的保存液保存于4°，如果固定的生物配体稳定，可以在保存溶液中加入0.02%（W/V）叠氮化钠作为抑菌剂。