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海藻糖.2H2O
海藻糖二水合物 Trehalose dihydrate [6138-23-4 ],货号:182273,由两个葡萄糖分子以1,1-糖苷键构成的非还原性糖。具有稳定生物膜和蛋白质结构的特性, 作为防冻剂,用于保护基因工程酶类、各种病毒、疫苗、抗体、蛋白质因子、核酸等。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/HZT2H2O.html
肝素K5多糖
肝素K5多糖, Heparosan K5 polysaccharide, 基因工程大肠杆菌K-12菌株发酵而成的多糖。 货号:GAG070[查看]
http://www.cxbio.com/Products/GAG070.html
重组TEV蛋白酶
重组TEV蛋白酶是使用基因工程表达和纯化后获得的,TEV蛋白酶特异性的识别Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly组成的七个氨基酸序列。与EK、SUMO 等蛋白酶相比,具有高活性和高特异性的特点,本产品系由含有TEV基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/zztevdbm.html
去除融合蛋白标签的首选蛋白酶——看这里
重组TEV蛋白酶(rTEV Protease)经过基因工程改造,在大肠杆菌中重组表达,带His标签(6X His tag),不仅保持天然TEV酶的功能活性,且在广谱的温度范围内表现出更强的稳定性和特异性。rTEVProtease是一种用来切除融合蛋白上标签序列的常用工具酶,较EK、SUMO等蛋白酶的位点专一性更强,具有高活性和高特异性的特点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qcrhdbbqdsxdbmkzl_1.html
抗体亲和层析-高纯度重组蛋白A(Seebio(R) rProtein A)
蛋白A (Staphylococcus Protein A,简称SPA)是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一种膜蛋白,具有与抗体特异性结合的能力,蛋白A亲和层析柱已成为应用广泛的纯化抗体的亲和柱,可从腹水、血清和细胞培养上清或细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ktqhcxgcdzzdbaseebio_1.html
不一样的细胞治疗解决方案——新宠 CAR-NK
CAR-NK是通过基因工程手段修饰使其表达CAR,将识别靶细胞(如病毒感染的细胞、癌细胞)表面抗原的抗体(或受体)与激活免疫细胞所需要的信号分子连接,可以突破抑制性受体的限制而激活NK细胞,以此增强NK细胞对靶细胞的特异性杀伤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/CART-NK_1.html
高保真性 高纯度耐热sTaq DNA Polymerase上市
Seebio(R) sTaq DNA polymerase 是基于PCR技术的新进展,利用现代基因工程技术研制的一种新型Taq DNA polymerase,本品是一种改构的Taq DNA聚合酶,有更高的反应效率、保真性能和耐杂质干扰的能力,可保障扩增的高效性和检测的高敏感性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xpfbstaqdnapolymeras_1.html
摘去肿瘤细胞的“糖衣”,CAR-T即成为“炮弹”!
通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
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Cell突破:吃货大军感动哭!科学家找到一条新的燃脂通路,具有持久生效潜力
顶级期刊《Cell》在线发布了一项由哥本哈根大学诺和诺德基金会基础代谢研究中心领衔带来的国际研究报告。文章指出,研究人员已经发现了一个调动棕色脂肪组织(BAT)的有效靶标,通过基因工程提高该基因在小鼠体内的表达水平后,即使长期暴露于高脂饮食下,小鼠也能免受代谢疾病困扰,享“瘦”美食,并且该方法还具有持久生效的潜力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltpchdjgdkkxjzdyt_1.html
Science:发现有潜力治疗COVID-19的强效抗体组合
在一项新的研究中,来自美国马里兰大学医学院等研究机构的研究人员评估了几种人类抗体,以确定最有效的组合并将这种组合作为一种有前景的抗病毒疗法来抵抗导致COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。这项研究展示了利用基因工程小鼠和来自康复的COVID-19患者的血浆,快速分离、测试和大规模产生针对任何传染病的抗体药物的过程。相关研究结果于2020年6月15日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencefxyqlzlcovid1_1.html
新型基因编辑工具完成”精准“编辑
在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
重磅!首次成功地在哺乳动物中进行基因驱动
基因驱动(gene drive)是一种基因工程技术,它促进后代要比正常情形时更频繁地遗传来自一个亲本的特定等位基因。它已在昆虫中发挥作用。[查看]
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厉害了!新型CAR-T疗法可抑制HIV感染
在刚刚过去的2017年,FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小,只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用,但是,研究结果预示,在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后,人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。[查看]
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Science:新抗体能抵御99%艾滋病病毒变种
据最新一期《科学》杂志报道,美国国家卫生研究院和制药商赛诺菲,利用基因工程技术联合开发的一种新抗体,可攻击99%的艾滋病病毒(HIV)株系,防止灵长类动物受到感染。该抗体已在猴子身上试验成功,人类临床试验将于明年启动。[查看]
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当进化与生物技术相碰撞时,我们该何去何从?
自从2012年以来,CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶,即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统(即DNA)。它在DNA上产生一个缺口。随后,人们就能够在那里插入一段新的序列,比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人关注的是,将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]
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