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: 研究人员创新性地利用BioBreeding（BB）大鼠模型，通过眼前房移植技术结合多模态成像，首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII（apoCIII）作为关键介质，通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β，驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250807_industrialnews_1.html

Nature Medicine：同样是吃碳水，为什么每个人的血糖反应不一样？ [行业新闻]

: 斯坦福医学院领导的一项研究表明，个体对某些碳水化合物的血糖反应差异取决于个人的代谢健康状况，与特定的代谢疾病有关，包括胰岛素抵抗或β细胞功能障碍，这两者都有可能引起糖尿病。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250606_industrialnews_1.html

Science重要发现：逆转线粒体损伤也许能让糖尿病患者恢复控糖能力！ [行业新闻]

: 一些研究表明，糖尿病患者产生胰岛素的胰腺β细胞线粒体异常，无法产生能量。然而，这些研究无法解释为什么细胞会有这种行为。在《科学》杂志上发表的一项研究中，密歇根大学的研究人员用小鼠证明，功能失调的线粒体会引发一种影响β细胞成熟和功能的反应。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250210_industrialnews_1.html

Cell子刊：独特的机制保护胰腺细胞免受炎症的影响 [行业新闻]

: 科隆大学的研究人员揭示了一种保护胰腺β细胞的机制，这种细胞对胰岛素的产生至关重要，可以防止炎症细胞死亡。本研究探讨受体相互作用蛋白激酶1 (receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1)在调节β细胞存活中的作用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellzkdtdjzbhyxxbmsy_1.html

糖尿病治疗新突破！人工胰腺可显著改善儿童血糖水平 [行业新闻]

: 糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病，而高血糖持续存在会导致各种器官组织受到损害，尤其是眼、肾、心脏、血管以及神经。目前，糖尿病已经逐渐呈年轻化趋势。其中1型糖尿病（旧称胰岛素依赖型糖尿病）主要是通过免疫介导胰腺β细胞的破坏，从而导致胰岛素的绝对缺乏引起高血糖。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tnbzlxtprgyxkxzgsetx_1.html

: Tirzepatide，是一种新型 GIP 和 GLP-1双重受体激动剂，目前正在研发用于治疗 2 型糖尿病。与 GLP-1受体激动剂相比，Tirzepatide通过作用于胰腺β细胞以增强胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌、提高胰岛素敏感性，从而改善血糖控制。此外,Tirzepatide与脂肪和脂蛋白代谢、血压和其他心血管保护标志物的改善有关。Tirzepatide还能显著降低食欲，减轻体重。但其长期疗效和安全性尚不明确。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/lydddl3qlcyjbmtirzep_1.html

Diabetes Care：意料之外的发现！免疫疗法或会引发癌症患者患上糖尿病！ [行业新闻]

: 免疫检查点抑制剂（ICIs，Immune checkpoint inhibitors）是一种新型的癌症免疫疗法，其能利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，然而在某些患者机体中，ICIs却会促进免疫系统攻击健康细胞，从而引发自身免疫性疾病，当胰腺β细胞被攻击后就会诱发1型糖尿病，近日，一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究分析了使用免疫检查点抑制剂治疗所带来的预期之外的后果。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/diabetescareylzwdfxm_1.html

: 研究者Juan Dominguez-Bendala博士说道，深度研究这些胰腺干细胞或能帮助我们利用内源性的细胞供应库来进行β细胞再生，同时未来开发出治疗1型糖尿病的新型治疗策略，结合此前研究人员利用BMP-7来刺激胰腺干细胞生长的结果，研究人员认为他们完全有能力诱导这些干细胞转化成为功能性的胰岛组织。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellreptnbxlflltsdyx_1.html

链脲佐菌素（STREPTOZOCIN）诱发糖尿病动物模型的实验步骤和注意事项 [常见问题解答]

: STREPTOZOCIN对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STREPTOZOCIN注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STREPTOZOCIN时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/lnzjsstreptozocinyft_1.html

动物糖尿病模型诱导剂——链脲佐菌素(Streptozocin; STZ) [产品推荐]

: STREPTOZOCIN对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/728_1.html