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厉害了!新型CAR-T疗法可抑制HIV感染
在刚刚过去的2017年,FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小,只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用,但是,研究结果预示,在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后,人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html
研究确定“根治”自身<font color='red'>免疫</font>性疾病和炎症性疾病的全新方法
来自拉霍拉过敏和免疫研究所(LJI)的研究员克劳斯·莱伊领导的小组报告称,辅助T细胞通过膜突起向发炎的组织移动,从而稳定它们并提供血管牵引力。利用高分辨率显微镜和全球分子分析,研究小组发现,不成熟的T细胞缺乏这些突起,但成熟的T细胞启动基因表达程序,创造材料来构建它们。研究结果发表于《细胞报告》杂志中,在报告中,研究人员提供了一组全新的因素,这些因素可能有助于在癌症和自身免疫性疾病等多种情况下调节免疫反应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjqdgzzsmyxjbhyzxjbd_1.html
器官移植排异成为过去,华裔科学家找到了应对之法!
休斯敦卫理公会的研究人员发现了一种T细胞代码,可以使自体免疫疾病和器官移植排斥成为过去。来自休斯敦的卫理公会研究所免疫学和移植科学中心的科学家文浩晨博士发现了一个关键的开关,可以控制T细胞的功能。研究结果发表于《免疫学》杂志中。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qgyzpycwgqhykxjzdlyd_1.html
<font color='red'>免疫</font>疗法可几乎完全消除异体移植排异反应
根据最近在美国血液协会年度会议上由来自西雅图儿童研究所做出的报告,一项临床II期试验结果表明Abatacept能够几乎完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应(graft-versus-host disease,GvHD)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/mylfkjhwqxcytyzpyfy_1.html
研究发现新型效应性Treg细胞亚群
近年来研究发现,Treg细胞会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35,该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力,能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjfxxxxyxtregxbyq_1.html
血液干细胞逆转Ⅰ型糖尿病
16日发表在《科学转化医学》杂志上的重要研究成果显示,美国波士顿儿童研究所科研人员,通过注入预先处理过的血液干细胞产生了更多的蛋白质PD-L1,抑制了机体自身免疫反应,成功逆转了小鼠模型Ⅰ型糖尿病的症状。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xygxbnzxtnb_1.html
Nature:重大发现!揭示出一种触发Th17细胞产生的新机制
在一项新的研究中,来自美国北卡罗莱纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员报道了触发Th17产生的新细节。Th17细胞发出信号,以便吸引其他的帮手到达肿瘤部位或感染位点。他们希望他们的发现能够有助人们寻找治疗自身免疫性疾病和癌症的新方法。相关研究结果于2017年10月25日在线发表在Nature期刊上[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezdfxjscyzcfth1_1.html
PNAS:治疗癌症的新型抗体疗法
最近,来自Rush大学医学中心的研究者们发现,特定的癌症分子能够利用机体免疫系统的蛋白质分子延缓死亡。研究者们同时发现利用抗体中和这类分子能够杀伤肿瘤细胞,进一步缩小小鼠中肿瘤的体积。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnaszlazdxxktlf_1.html
Nature:重大突破!揭示血细胞释放化学信号S1P机制
血源性化学信号1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate, S1P)是由血细胞释放出来的,用于调节免疫功能和血管功能。但是长期以来,人们对S1P是如何释放到血液循环中的知之甚少。在一项新的研究中,来自新加坡国立大学的研究人员报道,他们在血细胞中发现了这种通路。他们的发现对治疗各种免疫疾病和血管疾病产生广泛的影响。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezdtpjsxxbsfhxx_1.html
PNAS:组织相容性复合体通过调节肠道微生物稳态保护机体不受I型糖尿病与其它自体<font color='red'>免疫</font>性疾病的影响
最近一项研究发现,一种保护机体抵抗自体免疫疾病,尤其是I型糖尿病的基因是通过改变肠道微生物的组成发挥功能的。小鼠水平的试验结果表明,发育关键时期如果体内的肠道微生物组受到抗生素的破坏之后,该基因保护机体免受I型糖尿病的作用会受到明显的影响。这一发现再次强调了婴幼儿应尽量避免接触抗生素的重要性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnaszzxrxfhttgdjcdws_1.html
华人学者Nature发文 找到引起过敏反应的重要原因
研究人员最近发现,负责维持免疫应答平衡的一种特定T细胞容易发生衰竭破坏正常功能可能促进了过敏反应的产生。美国圣裘德儿童研究医院的科学家们领导了该研究,并将论文发表在国际学术期刊Nature上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/hrxznaturefwzdyqgmfy_1.html
Cell:揭示小胶质细胞能量短缺为何会增加阿尔茨海默病风险
在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在小鼠中证实TREM2基因发生高风险突变会导致清除大脑中碎片的免疫细胞(即小胶质细胞)缺乏能量。当这些免疫细胞在缺乏能量下工作时,它们不能够阻止神经元产生有害的斑块。当人们变老时,这些斑块往往在大脑中聚集。这些发现提示着给大脑中的清理大军(即小胶质细胞群体)提供能量可能会降低神经损伤和预先阻止阿尔茨海默病患者经历的记忆丧失和意识混乱。相关研究结果发表在2017年8月10日的Cell期刊上[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celljsxjzxbnldqwhhzj_1.html
Cell:重磅!揭示<font color='red'>免疫</font>检查点抑制剂攻击癌症机制
在一项新的研究中,来自美国德州大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员报道,阻断T细胞表面上的两个不同检查点的癌症免疫疗法通过增殖浸润到肿瘤中的不同类型的T细胞,对癌症发动免疫攻击。相关研究结果于2017年8月10日在线发表在Cell期刊上[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzbjsmyjcdyzjgjaz_1.html
<font color='red'>免疫</font>组织化学(IHC)概述
免疫组织化学 (IHC)利用抗原-抗体的相互作用来显示组织切片中抗原(例如蛋白质)的分布和定位。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/introduction-ihc_1.html
Nature:鉴定出癌症<font color='red'>免疫</font>疗法的必需基因
在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院(NIH)、乔治城大学医学院、纽约大学、纽约基因组中心、宾夕法尼亚大学、布罗德研究所和麻省理工学院的研究人员鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因,这解决了为何一些肿瘤不对免疫疗法作出反应,或者初始时作出反应但随着肿瘤细胞对免疫疗法产生抵抗力后不再作出反应的问题。相关研究结果于2017年8月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Identification of essential genes for cancer immunotherapy”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturejdcazmylfdbxjy_1.html
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