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- 德克萨斯大学西南医学中心研究人员的一项新研究表明，转移RNA （tRNA）是一种以读取构建蛋白指令而闻名的遗传分子，在调节这些指令在细胞中持续的时间方面也起着关键作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezyrnadjxsrnad_1.html
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- BF-187，BF-188，与β-淀粉样蛋白或者蛋白质凝集形成的β片层结构（老年斑以及神经原纤维缠绕变化）特异性结合的新型低分子荧光化合物。β-淀粉样蛋白以及磷酸化蛋白的凝集、积累与阿尔兹海默症因有关，蛋白成为药物筛选与治疗的目标。BF-187，BF-188因具有高血液 - 脑屏障通透性，也可作为模型动物前临床实验研究应用的有效工具。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/BF-187_1.html
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- 琼脂糖层析是一种常用的生物分离技术，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。它利用琼脂糖凝胶的多孔性，根据分子大小、形状等差异来分离生物大分子，如稀溶液的浓缩、不稳定蛋白质的纯化、从纯化的分子中除去残余的污染物等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Agarose_chromatography_1.html
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- Iba1是在小胶质细胞和巨噬细胞中高度表达的蛋白质，分子量约17 kDa。 此蛋白质通常称为中枢神经系统中的小胶质细胞标记物。使用抗Iba1，单克隆抗体（012-26723）小胶质细胞的定位信号清晰，与抗Iba1，兔多克隆抗体的效果相同[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/NCNP24_1.html
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- 细胞因子（cytokine）是一类低分子量的可溶性蛋白质（通常为5至20 kDa），由多种细胞在免疫原、有丝分裂原或其他刺激的作用下诱导产生。多数细胞因子受体（CK-R）是由两个或多个亚单位构成的异源二聚体或多聚体，一般包括专门结合配体的α链和参与信号传导的β链。细胞因子与其受体的复杂、动态相互作用在肿瘤微环境（TME）中调控慢性炎症和免疫抑制，促进肿瘤的进展、转移并降低治疗效果。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cyrokine_receptors_1.html
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- 在液相色谱分析中，当处理电离能力较强的样品时,为了确保目标峰的保留效果更佳，需添加特定的离子对试剂，以使分析物中的离子结合，形成能在柱上保留的分子。离子对试剂种类较多,今天小编带大家了解一下离子对试剂的类型。[查看]
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- Iba1是在巨噬细胞/小胶质细胞特异性表达的钙结合蛋白，分子量17 kDa。本产品为与Iba1特异性反应的兔源多克隆抗体。[查看]
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- 枯草菌脂肽钠，英文名称是SODIUM SURFACTIN，其INCI名称为枯草菌脂肽钠，具有特殊的“环状肽+长链烷烃”分子结构，由7个氨基酸形成环状肽，并具有两个羧基与钠离子结合，使其成为易溶于水的阴离子表面活性剂。[查看]
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- 研究发表在10月17日的《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上，为一对名为p62和NBR1的蛋白质提供了新的见解，以及它们在调节肝星状细胞干扰素反应中的相反功能，肝星状细胞是肝脏对抗肿瘤的关键免疫成分。该研究表明，这些特化细胞中高水平的免疫抑制NBR1可能会识别出不太可能对免疫疗法产生反应的患者。该研究还表明，在动物模型中，降低nbr1的策略有助于缩小肿瘤，这为那些对免疫治疗无反应的患者提供了一种潜在的新治疗方法。[查看]
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- 发表在《Cell》杂志上的一篇文章中，科学家们把注意力集中在一种小核核RNAs （snoRNAs）上，这种RNA通过抑制核糖体的产生而使细胞停止分裂除了扩大科学家对这类生物分子在细胞衰老中的作用的了解之外，这些发现还可以为设计新的核糖体疾病治疗方法提供信息。[查看]
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- 聚谷氨酰化（polyglutamylation）是一种可逆的翻译后修饰（PTM），通过酶与谷氨酸残基上γ位的羧基作用修饰蛋白。该作用产生大量负电荷，以此调节微管蛋白和其他蛋白间，包括微管结合蛋白（MAPs）和分子马达间相互作用，维持微管蛋白的稳定。[查看]
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- 杰克逊实验室(JAX)的研究人员现在发现，已知会增加一个人患糖尿病风险的DNA序列变化与胰腺细胞处理两种不同分子压力的能力有关。在有这些DNA变化的人身上，胰腺中产生胰岛素的细胞在暴露于压力和炎症时可能更容易衰竭或死亡。[查看]
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- 高分子β-淀粉样蛋白寡聚体ELISA试剂盒Wako Ver.2, High Molecular Amyloid β Oligomer ELISA Kit Wako Ver.2, 可检测血浆、血清、脑脊液样品 , 可特异性地对9-mer以上的高分子Aβ寡聚体进行定量。[查看]
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- 圣裘德儿童研究医院的科学家们研究了真核基因组编辑蛋白Fanzors的进化历程。利用低温电子显微镜(cryo-EM)，研究人员深入了解了Fanzor2与其他rna引导核酸酶的结构差异，为未来的蛋白质工程工作提出了一个框架。研究结果发表在今天的《自然结构与分子生物学》杂志上。[查看]
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