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Cancer Cell:肿瘤中的细菌如何导致患者产生耐药性
近日,Fred Hutchinson癌症中心和MD Anderson癌症中心的研究人员发现了一种此前未知的机制,解释了细菌如何导致口腔癌和结直肠癌患者产生治疗耐药性。这项成果于10月16日发表在《Cancer Cell》杂志上。研究发现,某些细菌,尤其是具核梭杆菌(Fn),会诱导癌症上皮细胞进入一种可逆状态,即静息状态。这使得肿瘤能够逃避免疫系统的攻击,并抵抗化疗[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cancercellzlzdxjrhdz_1.html
抗体药物偶联物Trastuzumab Deruxtecan在HER2低表达转移性乳腺癌中的长期生存获益:DESTINY-Breast04 III期试验最终分析
针对HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)转移性乳腺癌化疗后治疗困境,研究人员开展III期DESTINY-Breast04试验。结果显示Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)相比医生选择的化疗(TPC)显著延长总生存期(HR 0.69)和无进展生存期,且安全性可控。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251009_industrialnews_1.html
靶向胰腺癌基质高效递送IL-2免疫基因的协同治疗新策略
胰腺导管腺癌(PDAC)因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力,但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战,研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台,为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html
核糖核苷酸渗入线粒体DNA驱动炎症反应——揭示核苷酸代谢失衡引发年龄相关性炎症的新机制
近期研究表明,线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激,支持回补反应和嘧啶代谢,对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡,导致mtDNA释放和炎症。然而,核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250926_industrialnews_1.html
靶向转铁蛋白受体(TFRC)的巴伐查尔酮通过铁代谢调控逆转膀胱癌吉西他滨耐药
膀胱癌(BCa)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其中吉西他滨(Gemcitabine)作为一线化疗药物常因耐药导致治疗失败。耐药机制与核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)过表达密切相关,而铁代谢通路(TFRC介导的Fe3+内吞和线粒体铁利用)在DNA修复中起关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250818_INDUSTRIALNEWS_1.html
隐性FANCM癌症综合征:揭示高癌症风险、<font color='red'>化疗</font>毒性、染色体脆性和性腺功能衰竭的新型遗传综合征
在遗传性癌症研究领域,Fanconi贫血(FA)通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势,对50万人的FinnGen数据库展开挖掘,重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异:c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究,首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html
Nature Genetics:新型标志物可预测癌症患者对<font color='red'>化疗</font>是否耐药
Macintyre领导的研究团队与剑桥大学和初创公司Tailor Bio合作,开发出一种方法,可以预测哪些患者不会对常用的化疗药物(如铂类、紫杉类和蒽环类化疗药物)产生应答。这项研究成果于6月23日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturegeneticsxxbzwk_1.html
Nature:前所未有!新研究揭示了导致膀胱癌的突变和DNA结构
威尔康奈尔医学院和纽约基因组中心的研究人员领导的一项研究揭示了膀胱癌的起源和发展过程,这是前所未有的。研究人员发现,使正常细胞和癌细胞的DNA发生突变的抗病毒酶是早期膀胱癌发展的关键促进因素,而标准化疗也是突变的一个有力来源。研究人员还发现,肿瘤细胞中异常环状DNA结构中过度活跃的基因会导致膀胱癌对治疗产生耐药性。这些发现是对膀胱癌生物学的新见解,并为这种难以治疗的癌症提供了新的治疗策略。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/NATURE20241014_1.html
阻断CDK7蛋白可以防止与癌症治疗相关的心脏损伤
根据华盛顿州立大学科学家领导的一项研究,阻断CDK7蛋白质可以防止这种常用于治疗乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌症的化疗药物相关的心脏损伤。重要的是,研究人员还发现抑制CDK7有助于增强阿霉素的抗癌能力。这项研究发表在《Cardiovascular Research》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zdcdk7dbkyfzyazzlxgd_1.html
Nature发现一种完全不同的作用机制:直接作用于白血病细胞,阻止它们的生长
丹娜-法伯癌症研究所的一组研究人员发现,髓系和淋巴系白血病的一个亚群依赖于一种叫做PI3Kγ的分子复合物来生存。该研究提供了机制和临床前证据,支持为急性髓性白血病(AML)患者迅速启动临床试验,测试一种现有的药物,这种药物被称为eganelisib,eganelisib可以单独或与最常用的AML化疗药物阿糖胞苷联合使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20240510_industrialnews_1.html
斯坦福大学发现为癌细胞提供燃料的靶向酶
斯坦福大学医学研究人员发明了一种分子IGUANA,可以阻断ALDH1B1酶,这种酶被认为是导致结肠癌复发或化疗耐药的重要因素。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/stfdxfxwaxbtgrldbxm_1.html
“万金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺癌转移
据世界卫生组织国际癌症研究机构统计数据显示, 2020年,乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌症 。 根据不同因素,乳腺癌主要治疗方式有手术、化疗、放疗、激素疗法以及靶向疗法。 因乳腺癌发现时多为中晚期,治疗难度已非常大,若是又发生转移,治愈则会难上加难。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/wjyadtxyhkyxdyrxazy_1.html
T细胞“叛变”,竟协助<font color='red'>化疗</font>后的肿瘤发生转移!
转移(metastasis)是造成肿瘤相关死亡的主要原因。该过程涉及多个步骤,包括肿瘤细胞逃离原发肿瘤、侵入周围的间质、侵入血管或淋巴管,并在血液循环系统中存活。最后,肿瘤细胞通过外渗的方式离开血管,在远处的器官中扩散并形成继发肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/txbpbjxzhlhdzlfszy_1.html
能够治疗白血病的“气体”?中美科学家合作发现抗白血病耐药的新疗法
治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法,从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html
肺癌的控制率可达100%!康方生物PD-1/VEGF双抗AK112能否创造奇迹?
此前,康方生物在CSCO会议上介绍了旗下PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的相关研究引起了业界广泛关注,9月26日,康方生物公开了该研究的二期临床最新数据,研究显示,AK112对非小细胞肺癌的控制率可达100%![查看]
http://www.cxbio.com/Article/fadkzlkd100kfswpd1ve_1.html
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