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肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)
溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病,建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究,日本学者于1985年应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型,此后,该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发,也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS),联系电话:400-021-8158。[查看]
http://www.cxbio.com/Projects/cymsdwzmjjfalspjtdex.html
神经元活动依赖性机制驱动小细胞肺癌<font color='red'>发病机制</font>的新见解
本文揭示了神经元活动在小细胞肺癌(SCLC)发病机制中的关键作用。研究表明,在脑内,谷氨酸能(glutamatergic)和GABA能(GABAergic)神经元通过旁分泌和突触相互作用促进SCLC增殖;在肺内,迷走神经支配对原发性肿瘤发展至关重要。该发现为靶向神经-肿瘤互作提供了新的治疗策略。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250912_industrialnews_1.html
《Nature》解锁未知分子开关:一种特定蛋白质区域导致乳腺癌
来自美国凯斯西储大学的研究人员在国际顶级学术期刊《Nature》上发表了一篇研究论文。该研究深入探讨了雌激素受体α(ERα)的内在无序性与其功能之间的关系,这对于理解乳腺癌的发病机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。该研究不仅揭示了ERα在分子水平上的复杂调控机制,还为未来的药物研发提供了新的靶点和理论基础。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250117_industrialnews_1.html
心血管疾病细胞核受体
核受体及其他受体在调节新陈代谢、炎症和再生有着重要作用。了解核受体以及其他受体参与心血管疾病和动脉粥样硬化的发病机制,有望为研发新疗法提供新方向。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Cardiovascular_Disease-related_Receptors_1.html
热休克同源蛋白/热休克蛋白 HSC70/HSP70, pAb
热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠,将折叠错误或变性的蛋白重新折叠,指挥跨膜蛋白的转运,抑制蛋白质聚集,通过蛋白酶解途径降解目标蛋白,从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用,其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/HSC70_pAb_1.html
糖尿病细胞核受体
核受体及其他受体参与碳水化合物代谢、脂质代谢、免疫和炎症的信号通路,是糖尿病研究的对象之一。了解各种受体如何参与糖尿病发病机制以及由此导致的并发症,有望为新疗法的研发提供新方向。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/INDIGO_RECEPTOR_1.html
抗小鼠CD40单抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族,并且在介导多种免疫和炎症反应,如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此,这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达,包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致,CD40在多种肿瘤细胞上均有表达,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
NEJM综述:淀粉样变性的<font color='red'>发病机制</font>、研究和治疗
在一篇关于AL淀粉样变性“系统性轻链淀粉样变性”的综述文章中,Chobanian & Avedisian医学院和波士顿医学中心淀粉样变性中心主任Vaishali Sanchorawala医学博士重点介绍了发病机制、临床综合征、风险分层和治疗进展方面的最新进展,并展望了未来治疗和研究的努力和需求。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nejmzsdfybxdfbjzyjhz_1.html
NASH细胞核受体
了解核受体如何参与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病机制,可能为肝病新疗法的研发提供新的方向。在药物和治疗发现中,最常见的核受体是由配体激活的核受体,包括过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、孕烷X受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR),它们是最早被确定的化学毒物反应的关键调节受体。使用小鼠疾病模型和人体样本的大量研究表明,这些受体和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受体(FXR)和肝X受体(LXR)等其他受体,通过调节肠-肝-脂肪轴在维持营养/能量稳态方面发挥着关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/NASH_1.html
《Nature》新的研究调查了循环维生素A对健康的遗传影响
纽卡斯尔的一个研究小组一直在探索维生素A在精神疾病发病机制中的作用。这项名为“基因对循环视黄醇的影响及其与人体健康的关系”的研究发表在《Nature》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturexdyjdclxhwssad_1.html
硫脂与阿尔茨海默病之间的双向联系:以前未知的脂肪代谢过程
对阿尔茨海默病发病机制的新见解可能会开启新的治疗方法,并有助于预防这种疾病。勒沃库森SRH应用健康科学大学莱茵兰校区和萨尔大学的Marcus Grimm和Tobias Hartmann教授领导的一项研究揭示了身体脂肪代谢中的双向相互作用,这种相互作用可能在疾病的发展中发挥重要作用。饮食和其他生活方式因素,如吸烟也起作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20231204_industrialnews_1.html
抗CD40(小鼠),单克隆抗体(FGK45)
CD40 属于 TNF 受体超家族,并且介导广泛的免疫和炎症反应,包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换,记忆B细胞发育和生发中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用对 β-淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞活化是必需的,因此被认为是阿尔茨海默病发病机制中的早期表现。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/anti-CD40_1.html
高血压遗传吗?Nature子刊揭示高血压的遗传机制
关于高血压发病机制的研究从未停止,肾脏是与血压调节、高血压和抗高血压治疗相关的关键器官。然而,目前我们对高血压易感性的遗传介导的肾脏机制仍然知之甚少。近日,英国曼彻斯特大学Maciej Tomaszewski团队在国际一流学术期刊《自然—遗传学》上发表了文章,通过肾脏多组学分析揭示高血压的遗传机制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gxyycmnaturezkjsgxyd_1.html
Nat Genet:科学家鉴别出恶性胰腺癌亚型新亚型
近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自加拿大安大略省癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了新型的胰腺癌亚型,深入理解这类胰腺癌的发病机制或有望帮助开发新型治疗手段并改善这种致死性疾病患者的临床预后状况。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natgenetkxjjbcexyxay_1.html
疾病症状非常相似 如何有效区分普通感冒和花粉过敏?
花粉热与感冒都属于临床鼻炎的疾病范畴,发病机制拥有着一些相似之处,但两种疾病患者在症状上却也存在着关键的差异,尤其值得注意的是,瘙痒和鼻涕的颜色。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jbzzfcxsrhyxqfptgmhh_1.html
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