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细胞自噬研究 NBR1 ELISA kit
自噬(autophagy)是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。自噬是继细胞凋亡(apoptosis)后,当前生命科学热门的研究领域。NBR1 和 p62 这两个蛋白的功能类似于支架蛋白,在自噬过程中起着转运和降解蛋白的功能。NBR1和 p62 ELISA 试剂盒可以灵敏地定量检测人、大鼠、小鼠细胞裂解液中自噬标记物 NBR1 和 p62 的含量。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/NBR1_ELISA_1.html
抗BIF1单克隆抗体(克隆号:BIF1-443)
野生型(left lane)和 Bif-1 缺陷型(right lane)小鼠胚胎成纤维细胞在使用抗 Bif-1 抗体(克隆号:BIF1-443)所得结果,抗体按1:500稀释,并用含有3%脱脂牛奶的 TBS-T 溶液进行封闭处理。预测条带大小为 42 kDa 左右[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-BIF1_1.html
<font color='red'>小鼠</font>“人源化”肝脏揭示了慢性疾病的根源
研究人员在活小鼠身上创造了一个功能性的“人性化”肝脏,这将帮助科学家找到调节胆固醇水平的人类特异性机制,并有可能用于治疗折磨美国数千万人的慢性肝病。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xsryhgzjslmxjbdgy_1.html
“丢失”的免疫细胞是老年人疫苗反应降低的部分原因
了解我们的免疫反应随着年龄的增长而变化的方式,是设计更好的疫苗和增强对高危人群保护的关键。Michelle Linterman博士和她的团队在《Nature Immunology》上发表的研究报告解释说,生发中心的组织在衰老过程中发生了变化,而生发中心对接种疫苗后产生更长久的保护作用至关重要。通过证明这些与年龄相关的变化可以在小鼠中逆转,该研究为加强有效疫苗反应的干预奠定了基础。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/SpatialDysregulationofTFollicular_1.html
Science Advances:肝细胞影响生物钟的又一证据
昆士兰大学领导的一项研究表明,肝细胞会影响人体内部的生物钟,而此前人们认为生物钟完全由大脑控制。昆士兰大学分子生物科学研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法国巴黎城市大学/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已经证明,移植了人类肝细胞的小鼠具有改变的昼夜节律。这项研究发表在《Science Advances》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancesgxbyx_1.html
“非凡的”促脑肽——MIT科学家发现逆转阿尔茨海默病的方法
麻省理工学院的神经科学家发现了一种方法,可以通过干扰阿尔茨海默病患者大脑中通常过度活跃的一种酶来逆转神经退行性变和阿尔茨海默病的其他症状。当研究人员用一种肽来阻止一种叫做CDK5的酶的过度活跃版本时,他们发现大脑中的神经退行性疾病和DNA损伤显著减少。这些小鼠还表现出执行任务的能力有所提高,比如学习在水迷宫中穿行。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/mitdiscovery_1.html
《Nature》甲流当季,大脑如何感知感染以及“布洛芬”没效果的原因?
哈佛医学院的研究人员领导的一项新研究阐明了大脑是如何意识到体内有感染的。通过对小鼠的研究,研究小组发现呼吸道中的一小群神经元在提醒大脑流感感染方面起着关键作用。他们还发现了从肺部到大脑的第二条通路在感染后期变得活跃的迹象。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturejldjdnrhgzgryj_1.html
修改mRNA或可治疗阿尔茨海默病
根据3月7日发表在公开期刊上的一项新研究,减少关键信使RNA的甲基化可以促进巨噬细胞向大脑的迁移,并改善小鼠模型中阿尔茨海默病的症状。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xgmrnahkzlaechmb_1.html
干细胞疗法创新:新的水凝胶维持干细胞存活 可修复<font color='red'>小鼠</font>受伤脑组织
脑损伤的干细胞治疗一个关键是待治疗部位缺少血液输送氧气维持移植细胞代谢。墨尔本大学开发了一种添加血红蛋白的水凝胶能够让干细胞存活足够长的时间维持恰好的氧水平,动物实验表明新凝胶能显著提高小鼠的脑损伤部位的移植干细胞生存分化。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gxblfcxxdsnjwcgxbchk_1.html
帕金森治疗有望!科学家在<font color='red'>小鼠</font>四肢中发现“超快”肌肉纤维
中科院动物和北京干细胞与再生医学研究所的科学家们首次在小鼠腿上发现了一种新的超快2B型肌纤维亚型,为未来打破正常人类手臂和腿部运动的物理速度限制带来了希望,或许将来可以用于帕金森等疾病的治疗。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pjszlywkxjzxsszzfxck_1.html
PNAS:最新发现!常见的甜味剂阿斯巴甜或与焦虑症发生直接相关
来自佛罗里达州立大学等机构的科学家们通过研究发现了名为阿斯巴甜(aspartame)的人工甜味剂或与小鼠机体出现的焦虑症样行为有关,阿斯巴甜是一种在近5000种减肥食物和饮料中所使用的人工甜味剂。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnaszxfxcjdtwjasbthy_1.html
iScience:一种对抗遗传性神经系统疾病的潜在途径
位于纽约西奈山的伊坎医学院、美国国家推进转化科学中心(NCATS)和其他机构的科学家已经逆转了几种危及生命的遗传性神经退行性疾病——溶酶体储存障碍(lsd)——对患者细胞和小鼠的影响。该团队通过使用他们发现的能够增加TRAP1活性的新化合物,恢复了线粒体和溶酶体的正常功能。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/iscienceyzdkycxsjxtj_1.html
研究人员发现了非酒精性脂肪性肝炎的新分子靶点
来自复旦大学中山医院和上海交通大学附属第六人民医院的研究人员和其他合作者,通过三种饮食或化合物诱导的小鼠慢性肝炎症和损伤模型,共同确定了NASH发病的一种新的分子机制。本研究证实了IGF2BP2是NASH发生发展过程中的关键调控因子。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjryfxlfjjxzfxgydxfz_1.html
通过肠道淋巴系统吸收?!药物吸收新途径 靶向<font color='red'>小鼠</font>癌细胞
密歇根大学一个研究小组正在开发一种新的抗癌药物,这种药物通过肠道的淋巴系统而不是血管吸收,有可能战胜导致耐药性的分子信号通路,同时提高抗癌能力和减少副作用。非常值得留意。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
解开干细胞之谜:我们离在培养皿中制造器官又近了一步
哥本哈根大学(University of Copenhagen)的研究人员利用小鼠模型,破译了某些细胞制造器官的另一种途径,并利用这一知识开发了一种新型干细胞,作为培养皿中器官的潜在来源。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jkgxbzmwmlzpymzzzqgy_1.html
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