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Nature发现一种完全不同的作用机制:直接作用于白血病细胞,阻止它们的生长
丹娜-法伯癌症研究所的一组研究人员发现,髓系和淋巴系白血病的一个亚群依赖于一种叫做PI3Kγ的分子复合物来生存。该研究提供了机制和临床前证据,支持为急性髓性白血病(AML)患者迅速启动临床试验,测试一种现有的药物,这种药物被称为eganelisib,eganelisib可以单独或与最常用的AML化疗药物阿糖胞苷联合使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20240510_industrialnews_1.html
Cell:突破!科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗<font color='red'>急性髓性白血病</font>
AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
Cell子刊:利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点
在一项新的研究中,来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,并且描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,如何破坏AML细胞,同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
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