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副流感病毒(HPIV1、2、3型)抗原检测-免疫层析 (胶体金、彩色乳胶及荧光免疫层析)解决方案
实验室检测对于HPIV感染的临床诊治具有重要指导意义,目前实验室常用的检测手段包括病毒分离培养、抗原检测、血清学抗体检测、核酸检测。针对副流感病毒(HPIV1、2、3型)抗原的检测,西宝生物推出5种单克隆抗体、3种抗原及1种菌液,适合胶体金免疫层析、彩色乳胶免疫层析及荧光免疫层析平台。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/HPIV-test_1.html
从实验室到临床:聚凝胺的跨界潜力
Polybrene (聚凝胺),也称Hexadimethrine Bromide (海美溴铵),是一种聚溴化季铵阳离子,它起到中和病毒体与细胞表面之间电荷排斥的作用,从而提高感染效率,常用于哺乳动物细胞的质粒DNA转染以增强脂质体的转染效率。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Polybrene_1.html
PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤组织驻留记忆T细胞(TRM)形成与功能分化的机制研究
Weill Cornell Medicine(美国威尔康奈尔医学院)的研究团队通过系统的实验设计,揭示了PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤TRM形成的新机制。研究发现,PD-1不仅在慢性感染导致的T细胞耗竭中起作用,更是TRM早期命运决定的关键调控因子。这一发现为理解PD-1抑制剂的双重作用——既增强抗肿瘤免疫又引发皮肤毒性——提供了分子基础,相关成果发表在《Nature Immunology》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250731_industrialnews_1.html
揭示宿主胆固醇代谢通路中角鲨烯调控隐孢子虫生存的关键机制及其治疗潜力
英国弗朗西斯·克里克研究所(The Francis Crick Institute)的研究团队另辟蹊径,通过创新的显微成像CRISPR筛选技术,发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库,结合高内涵成像定量分析感染参数,首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250725_industrialnews_1.html
2009年甲型H1N1流感病毒预存免疫对H5N1<font color='red'>感染</font>的保护作用机制研究
宾夕法尼亚州立大学(Pennsylvania State University)的研究团队在《Science Translational Medicine》发表重要研究成果。研究人员通过建立雪貂预存免疫模型,系统评估了2009年甲型H1N1病毒(H1N1pdm09)和季节性H3N2病毒预存免疫对两种clade 2.3.4.4b H5N1病毒(分别分离自貂和奶牛)感染的保护效果。研究采用病毒挑战实验和直接接触传播实验,结合血清学分析(包括ELISA检测HA/NA结合抗体、ELLA评估NA抑制活性、微量中和试验等),揭示了预存免疫对H5N1感染的保护机制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250724_industrialnews_1.html
CD4+ T细胞通过激活库普弗细胞分泌IL-27逆转HBV诱导的CD8+ T细胞功能障碍的机制研究
研究揭示了慢性HBV感染中CD4+ Teff细胞通过CD40-CD40L轴激活肝脏库普弗细胞(KCs),促使其分泌IL-12和IL-27,从而逆转HBV特异性CD8+ T细胞功能衰竭的新机制。该发现为慢性乙肝的免疫治疗提供了新靶点,论文发表于《Nature Immunology》。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250701_industrialnews_1.html
乙型肝炎病毒表面抗原突变在肝细胞癌患者中的突变特征及其临床意义
本研究针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染导致的肝细胞癌(HCC)问题,通过分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列,发现N103D、Q30K和I208T三个突变在HCC组显著富集。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250623_industrialnews_1.html
减缓阿尔茨海默病进展,幽门杆菌有妙招
幽门螺杆菌的一种蛋白质已被证明可以阻断有害蛋白质聚集体的形成,这种蛋白质聚集体被称为淀粉样蛋白,与阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和2型糖尿病等疾病以及细菌感染有关。这是发表在《Science Advances》杂志上的一项新研究的结果。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jhaechmbjzymgjymz_1.html
血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)- 磁微粒化学发光法
血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)在纤维蛋白聚合物形成过程中产生,是凝血酶生成后与抗凝血酶1:1结合形成的复合物。TAT对于感染性疾病患者的DIC趋势预测,是一种阴性预测值较高的标志物。针对血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)的检测,西宝生物推出4种单克隆抗体及1种抗原。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/TAT-AE-AP-solution_1.html
Cell:将饮食和肠道微生物结合起来预防胃肠道疾病
发表在《细胞》杂志上的一项新研究发现,当肠道微生物分解某些食物时,它们会释放小分子,帮助调节肠道炎症,促进对肠道病原体的抵抗力。这一发现可能催生治疗炎症性肠病和艰难梭菌感染的新方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celljyshcdwswjhqlyfw_1.html
Nature新研究确定了儿童COVID<font color='red'>感染</font>后炎症性休克的原因
柏林夏里特医学院和德国风湿病研究中心(DRFZ,莱布尼茨协会的一个研究所)的研究人员发现,一种潜伏的Epstein-Barr病毒感染的重新激活会触发过度的炎症反应。研究人员已在《自然》杂志上发表了一篇文章,详细阐述了他们的发现。这些见解为新的治疗方法打开了大门,这些方法可能不仅限于MIS-C。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturexyjqdletcovidg_1.html
Science子刊:肠道菌群、免疫球蛋白A与疫苗效力的关系
研究人员利用基因改造的小鼠模型来分析疫苗反应,研究了两种类型的肺炎球菌疫苗——一种通常用于儿童,另一种用于成人。尽管这些疫苗通过不同的机制发挥作用,但它们都能提供广泛的保护。然而,在患有免疫球蛋白A(IgA)缺乏症的个体中,免疫系统并不总是能产生足够的反应,使他们容易受到呼吸道感染,进而可能导致严重并发症。原因在于:肠道微生物群的调节功能不佳。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkcdjqmyqdbay_1.html
《Nature》休眠病毒如何在COVID后重新激活并引发儿童严重疾病
儿童多系统炎症综合征(MIS-C)是一种严重的炎症性疾病,可能在儿童感染COVID后数周内发生,有时会导致危及生命的后果。直到现在,其确切原因仍然不明。柏林夏里特大学医学中心和德国风湿病研究中心的研究人员发现,这种疾病是由EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)的再激活引发的。EB病毒是一种常见的病毒,可以在体内处于休眠状态。他们的研究结果发表在《Nature》上,提供了关键见解,可能会为MIS-C以及其他病毒后并发症的治疗提供新的思路。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250314_industrialnews_1.html
PNAS:万万没想到,结核杆菌自己提供促进空气传播的基因
研究人员来自威尔·康奈尔医学院和麻省理工学院,他们发现结核杆菌依赖于一组基因,这些基因帮助它们在咳嗽、打喷嚏或说话时从一个人的肺部传播到另一个人的肺部。这项研究为结核病治疗提供了新的靶点,有望同时治疗感染并阻止细菌传播。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250313_industrialnews_1.html
Science子刊:新的抗体显示出击败所有SARS-CoV-2变体的潜力
研究人员发现了一种使用两种抗体的方法:一种抗体作为“锚点”,附着在病毒上不怎么变异的区域;另一种抗体则抑制病毒感染细胞的能力。这种抗体配对在实验室测试中被证明对引发疫情的初始SARS-CoV-2病毒及其所有变体(包括奥密克戎)都有效。研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkxdktxscjbsy_1.html
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