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- DNA复制时机因人而异 想象一下让你复制一个图书馆,若要一个人做这事几乎要永无止境了。你或许要叫上一些朋友,做个分类计划,然后各个击破。 当人类的细胞在每次分裂的时候,都将面临复制60亿个DNA(脱氧核糖核酸)字母的艰巨任务。然而,DNA的复制机制并不是逐条染色体慢慢复制,而是在多个起源点同时“发力”。一些区段可能比另一些更早或更晚得到复制。 来自哈佛医学院、哈佛布罗德研究所和麻省理工学院的基因学家开展了一项新研究,他们发现,包括起源点位置和DN**段复制顺序在内的“复制时[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gene_mutant_20141203_1.html
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- 酵母(Saccharomyces cerevisiae)转化试剂盒。无需预先进行菌体离心、洗净操作,可直接向酵母培养液加入目标质粒和专用试剂,是一步即可完成转化的试剂。值得一提的 是利用96孔板可导入多种检体,简单加入4850种重组体也成为可能,因而可进行染色体的筛选。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/489_1.html
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- PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些应于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。 一.假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消化除净,特别是染色体中的组蛋白,[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/303_1.html
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