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- 白细胞介素-1，简称白介素1 (IL-1)，是一种细胞因子，属于白细胞介素的一种。它是由活化的巨噬细胞所产生，能够刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并提高其功能。白细胞介素（interleukin，IL），简称白介素，是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子。白细胞介素在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Products/zzrbjs1gmpj.html
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- 环氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2两种亚型。西宝生物提供胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP，咨询热线：400-021-8158。[查看]
- http://www.cxbio.com/Projects/wcyzdwmxjjfaxxcox1xz.html
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- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)，联系电话：400-021-8158。[查看]
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- 本研究通过动物实验和人类数据，发现间歇性禁食（IF）可通过调节肠道菌群和增强色氨酸代谢产物吲哚-3-丙酸（IPA）的合成，减少β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和神经炎症，从而改善阿尔茨海默病（AD）模型小鼠的认知功能。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20251201_industrialnews_1.html
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- IFN-γ在肠道损伤与修复中可能扮演着更为复杂的双重角色。由Julius C. Fischer、Sascha Gottert等学者组成的研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表研究，揭示了组织定居的调节性T细胞（Treg）通过协同提供IFN-γ和IL-10，巧妙地将炎症信号转化为再生信号，从而驱动肠道上皮修复的全新机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20251127_industrialnews_1.html
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- 为了揭示突变的HSC克隆如何获得优势，欧洲分子生物学实验室（EMBL）和德国美因茨大学领导的研究团队对大型队列的人类骨髓样本进行了深入的分子和空间分析，并将结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zbxbfszqmxyzzslgswhj_1.html
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- 研究探讨了非淋巴样组织驻留的CD8+ T细胞在维持其稳态过程中对可溶性铁供应的需求，特别是这些细胞在肥胖相关炎症和代谢紊乱中的作用。CD8+ T细胞是免疫系统中重要的效应细胞，它们在应对不同刺激时，需要特定的营养供应和代谢适应，以执行其独特的功能。这种功能的实现与线粒体活动密切相关，而线粒体活动的改变又是CD8+ T细胞激活状态的关键因素。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20251117_industrialnews_1.html
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- 呼吸道感染是临床上常见的呼吸系统疾病，是由致病微生物侵入呼吸道并繁殖引起的炎症性病理改变。引起呼吸道感染的传染性或非传染性病原体主要有病毒、 细菌、 真菌、 非典型病原体等，单一或混合病原体感染都存在。呼吸道感染病原体常用检测技术有涂片镜检、分离培养、抗原或抗体检测、核酸检测及基因组测序等方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hxdgrbytjcgpzyltj_1.html
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- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究溃疡性结肠炎的病因、发病机制以及新的医治方法具有重要意义。而硫酸葡聚糖钠（DextranSulfateSodium，DSS ）作为一种人工合成的多糖类化合物，凭借其操作简便、造模周期短、病理特征贴近临床等优势，成为目前全球实验室最常用的肠炎动物模型构建工具。[查看]
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- 一项新的研究更新了我们对糖类（称为聚糖）如何帮助免疫细胞在炎症性疾病银屑病中迁移到皮肤的理解。研究人员发现，免疫细胞自身具有细胞表面糖萼，在炎症性皮肤病中，免疫细胞会脱落这层糖萼，以帮助它们从血液迁移到组织中。这改变了以往的认知，即只有血管壁会改变其糖萼层来辅助这一过程。[查看]
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- 研究针对术后神经认知障碍(PNCI)缺乏有效靶向治疗的问题，开展了关于海马区胶质细胞异质性及网络通讯机制的单细胞测序研究。发现炎症相关小胶质细胞(IAM)术后扩增14倍，通过TNF信号通路主导胶质网络通讯，驱动神经炎症。TNF抑制剂依那西普可逆转IAM活化并改善认知功能，为PNCI防治提供了新靶点。[查看]
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- 多能干细胞是一种可再生的替代细胞来源，具有修复受损组织或治疗退行性疾病而不引起免疫排斥的潜质。基于以上这些特点，多能干细胞具有治疗多种疾病的可能性，包括癌症、糖尿病、血液病、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。其调控自我更新、重编程和分化的细胞机制，有望应用于新型细胞疗法、再生医学和改进模型系统以评估药物功效和毒性。无论您采用何种干细胞研究方法，Enzo 提供的多种创新研究工具将助您充分发挥该方法的潜力。[查看]
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- 本研究发现转录因子MEF2C通过调控人类小胶质细胞的炎症反应、吞噬功能及脂质代谢等关键通路，在自闭症谱系障碍（ASD）和神经退行性疾病中发挥核心作用。研究结合多组学分析和功能实验，揭示了MEF2C缺失导致小胶质细胞功能紊乱的分子机制，为神经发育和衰老相关疾病的干预提供了新靶点。[查看]
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- 近期研究表明，线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激，支持回补反应和嘧啶代谢，对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡，导致mtDNA释放和炎症。然而，核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]
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- 综述揭示了昼夜节律核心转录因子BMAL2通过调控脂肪前体细胞命运和TNFα介导的炎症反应，影响脂质储存分布与胰岛素敏感性的新机制，为肥胖相关代谢疾病（如T2D和MASH）的防治提供了关键靶点。[查看]
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