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- 在遗传性癌症研究领域，Fanconi贫血（FA）通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势，对50万人的FinnGen数据库展开挖掘，重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究，首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html
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- 德国癌症研究中心（German Cancer Research Center，DKFZ）和 DKFZ-ZMBH 联盟的研究人员发表了论文，在细胞命运调控和癌症研究领域具有重要意义，为深入理解肝脏细胞的命运维持机制以及肝癌的发病机理提供了关键线索，有望为肝癌的预防和治疗开辟新的方向。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250214_INDUSTRIALNEWS_1.html
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