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- 在人体中，已报道组蛋白H3有五个变体。其中的两个主要变体 H3.1 和 H3.3 是揭示真核生物不同基因组定位模式的关键突变。组蛋白 H3.1 的沉积与 DNA 合成过程中的 DNA 复制或修复相关，而组蛋白 H3.3 的沉积可不依赖 DNA 的合成过程，研究发现它是非分裂细胞中 H3 的优势变体。因此，这些新的组蛋白 H3 变体单抗产品的开发为今后研究组蛋白 H3 各种变体的功能以及沉积相关的分子生物学机制提供了重要的研究工具。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/AntiHistone_1.html
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- 美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究团队通过整合多组学分析和功能实验，首次揭示KDM4C通过调控CTSL介导的组蛋白H3剪切影响肿瘤氧化还原平衡的全新机制。研究发现不仅解释了KDM4C扩增型肿瘤的独特依赖性，还为靶向表观遗传-代谢交叉调控提供了理论依据，相关成果发表在《Nature Genetics》期刊。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250603_industrialnews_1.html
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- 近日，由加拿大麦吉尔大学的研究人员发表在《Developmental Cell》期刊上的文章，证明了缺乏叶酸会影响精子中组蛋白H3第4位赖氨酸上的三甲基化（H3K4me3），而且这种变化可以叠加并被传递至胚胎，导致子代发育缺陷。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xyjfxylbynxyxybcysjz_1.html
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