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- TNF-α是目前市场价值较高的生物药靶点之一,相关的原研生物药近十年来的销售总额持续增长,尤其是TNF-α抑制剂在风湿类疾病治疗中的重要作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tnfljmxdcyxbyzbd_1.html
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- 针对于心脏昼夜节律方面早有研究,生物钟的周期性振荡是通过调控几种转录/翻译反馈回路实现的(图1)。在该反馈回路中,RORE、REV-erbAα和E-box的核心功能最为关键,他们通过调控几种生物钟基因的转录,包括BMAL1、CLOCK等,实现对下游基因PER、CRY等依赖BMAL1、CLOCK转录的基因的调控作用。而PER/CRY异源二聚体浓度一旦达到临界水平,PER/CRY异源二聚体又可进入细胞核,转而抑制BMAL1/CLOCK的活化和自身转录,并开始一个新的调节周期。这个反馈循环致使BMAL1/CLOCK和PER/CRY的表达振荡遵循昼夜节律模式。在小鼠身上的研究总结如表1所示。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cqayhcsxzzyjlxgz_1.html
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- 糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,而高血糖持续存在会导致各种器官组织受到损害,尤其是眼、肾、心脏、血管以及神经。目前,糖尿病已经逐渐呈年轻化趋势。其中1型糖尿病(旧称胰岛素依赖型糖尿病)主要是通过免疫介导胰腺β细胞的破坏,从而导致胰岛素的绝对缺乏引起高血糖。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tnbzlxtprgyxkxzgsetx_1.html
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- 近日,据英国《每日邮报》报道,一项新研究发现,一种由人类心脏细胞制成并像鱼一样游泳的活体“机器鱼”或可成为人造心脏领域的关键性突破。这项由美国哈佛大学与埃默里大学合作开展的新研究发表于顶级期刊《科学》,研究人员使用自主研发的“生物混合体”设计了一种可以自主游泳的“机器鱼”,这种生物混合体可以再现人类心脏肌肉收缩,帮助“机器鱼”实现尾鳍摆动(图1)。设计灵感来自斑马鱼的形状和游泳动作,因外形生动逼真,经常会被误认为是真鱼。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jqyzxxzsszgrzxzxsdf_1.html
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- 《Nature》杂志2月9日出版的研究揭示了一类被称为聚集体细胞突变的突变——聚集意味着它们在细胞基因组的特定区域聚集在一起,而体细胞意味着它们不是遗传的,而是由内部和外部因素引起的,比如衰老或暴露在紫外线辐射下。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturesszazdtbrdtp_1.html
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- 通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
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- 日水的主营业务是为医学研究所、研究组织和食品工业生产和提供培养基和诊断试剂,包括微生物检测,精度管理,免疫血清学检测,肠炎检测,新冠肺炎检测,食品卫生检测,细胞培养,安全性试验相关培养基产品。日水培养基,广泛用于细胞培养、活体菌总体计数、食品卫生及环境检测等,质量优越,技术先进。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/nissuipyj_1.html
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- 2022年1月13日,来自美国杜克大学的Diego V. Bohórquez团队在Nature Neuroscience杂志上发表了研究性论文,发现一种称为Neuropod的肠道细胞,可以区分真糖和人造甜味剂,并且可以将差异以毫秒为单位传达给你的大脑。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hwwtylhxc_1_1.html
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- 迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。网传“120万抗癌神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
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- 1月10日,百时美施贵宝(BMS)与Century Therapeutics(简称“Century”)宣布达成一项研究合作和许可协议,以联合开发和商业化iPSC衍生的同种异体细胞疗法,计划用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。根据协议,Century将获得1.5亿美元现金(1亿美元预付款和5000万美元股权投资),并有可能获得超过30亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/c30ymybsmsgblhcentur_1.html
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- 近日,来自美国西奈山伊坎医学院的研究团队突发奇想:将肿瘤细胞永久地停留在休眠期(即细胞周期停滞于G0/G1期),一直“沉睡”下去!该研究近期发表于Nature Cancer,阐释了肿瘤微环境中的细胞外基质对肿瘤细胞进入和维持休眠状态的关键作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/raxbysbxxzlwhjztjiii_1.html
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- 转移(metastasis)是造成肿瘤相关死亡的主要原因。该过程涉及多个步骤,包括肿瘤细胞逃离原发肿瘤、侵入周围的间质、侵入血管或淋巴管,并在血液循环系统中存活。最后,肿瘤细胞通过外渗的方式离开血管,在远处的器官中扩散并形成继发肿瘤。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/txbpbjxzhlhdzlfszy_1.html
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- 调节性T细胞(Regulatory Tcell, Treg)对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要,但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明,肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型癌症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中,发挥免疫抑制效应的细胞亚群(effector Treg,eTreg)能表达特异性转录因子Blimp1,该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
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- 治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法,从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html
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- 为了延缓衰老,古有求仙问道、炼丹服药,今有基因编辑、换血养生,实则都是毫无根据的伪科学。日本科学家最近研发出了一种抗衰老疫苗,可以诱使免疫系统选择性清除衰老细胞,延长生命。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dymjnycsmnaturezkksl_1.html
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