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- 针对全国肿瘤登记中心的调查数据,近日,中国医学科学院肿瘤医院公布了致癌食物黑名单。看看您都吃了几种致癌食物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zlyygbzaswhmd_1.html
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- 高通量测序技术未来在现有的肿瘤个体化治疗基础上提供新的治疗方向,这或许将改变未来癌症临床治疗的根本思路。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zljcbrqysdjzylylfkq_1.html
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- 所有的主要器官中肝脏重生能力最高,肝脏的再生性以前认为是成体干细胞被称为肝组织中卵圆细胞。但是最近的研究得出结论,卵圆形细胞不产生肝细胞;相反,它们发育成胆管细胞。这些发现促使研究人员开始在其它地方寻找新的肝细胞作为肝脏再生的来源。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yjfxxbzsgzzwzlfs_1.html
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- Notch蛋白受体的突变就可预示着其功能的缺失,这就表明Notch在正常情况下可以抑制小细胞肺癌的发生。于是研究者就在实验室通过激活遗传修饰小鼠机体的Notch信号来促进小鼠换小细胞肺癌,随后他们发现肿瘤的发生被有效地抑制了,而研究结果表明,Notch信号通路或许可以作为癌症疗法的新型靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/srpxzsxazdjyzhzlxxbx_1.html
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- RNA干扰(RNAi)是一种很有前途的方法,可以用来作为针对人体不同疾病(如癌症)的治疗策略。然而,在体内,如何将小分子siRNA转移到肿瘤或者癌细胞聚集的区域一直是很难的课题。通过一种高效的自组装系统,来自美国哈佛医学院和中国四川大学华西医学院的课题组,发展了一套独特的纳米颗粒平台,通过由固体多聚阳离子脂类和脂类-多聚乙二醇构成的分子外壳,包裹着小分子siRNA的运输系统。 在465个非小细胞性肺癌(NSCLC)患者采集的组织,通过微阵列分析和免疫沉淀方法发现,在癌细胞中PHB1蛋白存在很高的表达量,也是与非小[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xdsirnanmklkyzfaxb_1.html
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- 日本研究人员研究发现,一种荧光试剂能够与癌干细胞结合,不仅可以让癌干细胞发光可见,还具有遏制癌干细胞的作用。这一发现将有助于促进开发治疗癌症的新方法。 癌干细胞是指具有干细胞性质的癌细胞,有“自我复制”以及“多细胞分化”等能力。这类细胞被认为有形成肿瘤乃至发展成癌症的潜力。现在的癌症治疗主要是通过药物和放疗等杀死癌细胞。但是,如果有癌干细胞残留,癌细胞就会再次增殖。 虽然迄今也发现过几种具有遏制癌干细胞的试剂,但彻底杀死癌干细胞的技术一直没有重大进展,癌干细胞凋亡[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yzygsjnragxbxs_1.html
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- 近日,来自复旦大学医学院的研究人员在国际期刊Cell Research发表了他们的最新研究进展,他们发现磷酸激酶ERK能够对FBW7进行磷酸化促进其降解,这一过程影响了FBW7发挥其肿瘤抑制因子功能,促进了胰腺癌发生。 胰腺导管腺癌(PDAC)是胰腺癌中最常见的一种可怕疾病,其5年生存率不到5%,是所有癌症中致死率最高的一种。由于缺少有效的早期检测方法以及该种癌症初次诊断后的高转移率,只有15%~20%的病人能够进行切除手术。因此,提高临床治疗的实践性迫在眉睫,同时需要对PDAC发生和发展的分子机制有更深入的了解[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zgkxjfxerkcjyxafzxjz_1.html
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- 安捷伦旗下公司丹麦丹科与日本小野药品株式会社合作共同开发一项配套用于小野药品株式会社和美国Bristol-MyersSquibb's公司的治疗非小细胞肺癌的药物Opdivo,以此来增强他们在诊断方面的合作伙伴关系并期望在这个领域得到更多的收益。 双方对财务细节都保持沉默,但丹科将帮助研发一种诊断测试,用于判断哪些患者适合使用小野和BMS's的癌症治疗。肺癌是全球最常见的死亡原因,而Opdivo是一种PD-1的抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,能够阻断癌症细胞常用的免疫逃逸机制,从而使肿瘤细胞被杀伤。非小细胞型肺癌包括[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zdgsyyshzgxhazzlxsdl_1.html
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- 基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物,尤其是对于血液肿瘤(白血病)。各种癌症发病率的上升,日益流行的先进疗法(生物和靶向药物疗法),主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。 然而,高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。 预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/qqkzlywscfxbg_1.html
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- 如果要问2014年生物医药行业取得的重大突破有哪些,那么CAR-T疗法必定榜上有名。这种免疫疗法首先是通过分离患者体内的T细胞并在体外进行特定肿瘤抗体的修饰,经过扩增后再回输至患者体内。这种经过修饰的T细胞能够特异、高效的识别肿瘤细胞,从而达到在治疗肿瘤的同时又避免对正常组织的损伤。此前的CAR-T疗法一般都是以治疗白血病等肿瘤为主要靶点。 最近来自宾州大学和诺华公司的研究人员进行了一系列的动物实验证实了CAR-T疗法有希望用于治疗恶性胶质瘤。这种恶性脑瘤一直都是肿瘤疗法开发中的一大难点。每年美国有约2万2千人被[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html
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- 近日,来自意大利的研究人员在著名国际期刊cell发表了一项最新研究进展,他们发现固有免疫重要成成分PTX3能够通过调节补体依赖性炎症过程发挥抗肿瘤功能。这项成果进一步阐述了肿瘤与炎症之间的关系,对于研究如何通过调节炎症过程影响肿瘤发生具有重要意义。 研究人员指出,PTX3是固有免疫体液组成中的一个重要组成成分,在抵抗特异性微生物以及调控炎症方面发挥重要作用。PTX3能够通过与C1q和H因子相互作用,激活和调节补体级联反应。PTX3缺陷与间叶细胞和上皮细胞癌症发生的易感性增加具有明显相关性。 研究[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjfxtrmykzlxfz_1.html
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- 【新闻事件】美国FDA药物评审中心(CDER)今天举行肿瘤药物专家顾问委员会(ODAC)会议,评议诺华旗下山多士(Sandoz)公司申报的安进公司Neupogen的生物仿制药EP2006(欧洲商品名:Zarzio)的生物制剂许可申请(BLA)。经过听取山多士公司的申报报告、FDA评审员的评议报告和公众听证,FDA专家小组以14:0的不记名投票结果一致推荐批准山多士的EP2006上市(美国商品名:Zarxio),这样距离FDA批准第一个生物仿制药上市只有一步之遥。 【药源解析】药源刚刚报道,美国FDA药物评审中心的[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/140jlfdapzdygswfzyss_1.html
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- 2014年1月6日讯/--作为安进肿瘤生物药Neupogen的生物仿制药,诺华Zarzio近日获得了FDA官员的推荐,同时该药也有望成为美国第一个上市的生物仿制药。 根据2010年颁布的患者保护与平价医疗法案,只要具有足够的价格优势,研发的生物仿制药与原研药即使不百分百等同也可以获批。从2006年开始,欧洲的生物仿制药就逐渐获批,而美国由于缺乏相关的规章制度,生物仿制药市场发展仍相对滞后。 生物药在癌症和其他免疫疾病的治疗方面具有更好的安全性和有效性,然而这也导致了价格过高,不是每个患者都可以消费得起。目前全球[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/nhywylmgssddygswfzy_1.html
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- 弗吉尼亚理工大学的生物学家发现,负责调节人体睡眠周期或昼夜节律的蛋白质还可以保护人体避免零星形式癌症的发生。 生物科学副教授Finkielstein介绍:该蛋白质为human period 2,环境因素包括睡眠周期中断,human period 2蛋白功能受损。研究结果发表在杂志Molecular Biology上。具体来说,研究人员发现,正常情况下的human period 2蛋白直接与肿瘤抑制蛋白相互作用,以控制癌细胞分裂。然而由于突变或发生某种方式变化后,当human period 2蛋白不起作用[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/molbiolcellswzwlrhdz_1.html
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- 日前,中南大学湘雅二医院的研究人员在全球首次发现了骨生成的新机制,提出了血管生成—成骨细胞—破骨细胞的三元调控理论,为骨质疏松、硬化、增生及骨肿瘤等骨骼疾病治疗开辟了一条全新路径。相关成果在《自然—医学》上发表,湘雅二医院谢辉博士为第一作者。 在人体骨骼中,成骨细胞的功能是促进骨形成,破骨细胞的功能是促进骨吸收和更新,前者功能减弱或后者功能增强都会造成骨质疏松。 此前的理论认为,骨代谢主要通过对成骨、破[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zmkxjjsgscxjz_1.html
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