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JAMA子刊:0糖0脂能减肥?当心了,无糖饮料可能会让你更胖
在这个以瘦为美的时代,含糖(蔗糖)、高热量成为人们避之不及的饮食词汇,因此一系列“0糖0脂肪0卡”的网红饮料应运而生。然而,一项报告表明,如果真的相信这些“无糖”饮品可帮助减肥,那就“too young,too naive”了。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jamazk0t0znjfdxlwtyl_1.html
Nature:远离高脂饮食!<font color='red'>脂肪</font>不仅会让你长胖,还会让你变秃
众所周知,肥胖会给人的身体带来很多危害,心脑血管疾病、糖尿病、肾脏疾病甚至脱发等都与肥胖密切相关。而最近,来自东京医科牙科大学(TMDU) 的一组研究人员在《Nature》上发表了一篇研究,对高脂饮食是如何引起脱发这一问题进行了深入研究,该篇文章题目为“Obesity accelerates hair thinning by stem cell-centric convergingmechanisms”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natureylgzyszfbjhrnc_1.html
Nature:难怪抗癌“神药”也救不了肿瘤耐药!原来是癌细胞改了代谢方式,更爱<font color='red'>脂肪</font>酸
在疾病治疗早期,一部分癌细胞便展现出“刀枪不入”的特质,其中少部分癌细胞甚至能够随着药物反应而改变自己的代谢方式,从而保持生长和繁殖的能力,如果阻断这些癌细胞独特的代谢途径,便能够抑制耐药细胞进一步扩张,增强癌症治疗效果。相关报告以Cycling cancer persister cells arise from lineages with distinct programs为题发表在8月11日的《Nature》期刊上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturengkasyyjblzlny_1.html
救命药差点“要命”?Plos Bio揭秘:本是保护细胞的“<font color='red'>脂肪</font>盾牌”,为何却成了癌细胞的保护伞?
近日,哥伦比亚大学的科研团队领衔的一项最新研究揭开了谜团,他们发现了一种“脂肪盾牌”,可以防止自然杀伤细胞被自身致命的生物武器破坏,但遗憾的是,这同样是癌细胞逃避免疫系统攻击的主要手段![查看]
http://www.cxbio.com/Article/jmycdymplosbiojmbsbh_1.html
Cell突破:吃货大军感动哭!科学家找到一条新的燃脂通路,具有持久生效潜力
顶级期刊《Cell》在线发布了一项由哥本哈根大学诺和诺德基金会基础代谢研究中心领衔带来的国际研究报告。文章指出,研究人员已经发现了一个调动棕色脂肪组织(BAT)的有效靶标,通过基因工程提高该基因在小鼠体内的表达水平后,即使长期暴露于高脂饮食下,小鼠也能免受代谢疾病困扰,享“瘦”美食,并且该方法还具有持久生效的潜力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltpchdjgdkkxjzdyt_1.html
超4万人血液标志物分析揭示:深海有鱼确实“有点东西”!或有助于降低全因死亡风险
近日,来自美国南达科他大学的研究人员在《Nature Communications》上发表了的研究成果,其对17项前瞻性队列研究的数据进行了汇总分析,基于其血液中几种omega-3脂肪酸的水平,明确了二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的较高循环水平与较低的过早死亡风险显著相关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/c4wrxybzwfxjsshyyqsy_1.html
Science子刊:高<font color='red'>脂肪</font>、低碳水的生酮饮食可帮助戒酒,降低饮酒的“欲望”
酒是人类生活中的主要饮品之一,“酒文化”也已经传承了上千年。但正所谓“小酌怡情,大酌伤身”,近年来,全球15岁以上人均酒精消费总量持续增长,酒精的不当使用现已成为一大公共卫生问题。目前,全球饮酒人数约23亿人,其中约2.37亿男性和4600万女性患酒精使用障碍(AUD)。AUD是一种慢性复发性脑部疾病,让人对酒产生强烈的欲望,并且很难控制酒精的摄入,死亡率占全球死亡人数的5%。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkgzfdtsdstys_1.html
BMC:燃脂“好帮手”!运动前摄入这种饮品,减肥事半功倍
最近,西班牙格拉纳达大学的研究人员对咖啡在减脂方面的效果展开了进一步的探索。他们发现,在进行有氧运动前半小时摄入咖啡因(约3 mg / kg,相当于浓咖啡),能够显著增加脂肪燃烧效率,并且在下午饮用咖啡后进行锻炼的效果比早晨更明显。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bmcrzhbsydqsrzzypjfs_1.html
超重而健康是幸存者偏差?新研究揭示,有些基因可以增加肥胖风险,但也可以预防心血管和代谢疾病!
近日,来自美国西奈山伊坎医学院和丹麦哥本哈根大学的研究人员在《Nature Metabolism》上发表的研究成果,鉴定出了62个与体内脂肪水平升高和较低的心脏代谢疾病风险相关的基因座,并发现基因座中的这些基因可能通过调节脂肪细胞发育,体内脂肪的分布和炎症等发挥保护功能。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/czejksxczpcxyjjsyxjy_1.html
新研究发现:人造甜味剂会促进全身炎症和<font color='red'>脂肪</font>肝的发展,不过有一种甜味剂例外…
近日,来自中国科学院精密测量科学与技术创新研究院和美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员在《mSystems》上发表研究成果,发现NAS的摄入会显著减少小鼠肠道菌群中阿克曼氏菌的丰度,并降低芳香烃受体(AHR)激动剂水平,促进全身炎症和脂肪肝的发展。而另一种对健康无明显影响的天然甜味剂(新橙皮苷二氢查耳酮)或许能作为NAS和糖的替代品。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xyjfxrztwjhcjqsyzhzf_1.html
Cell子刊揭示:中药成分可促进<font color='red'>脂肪</font>产热,或可用于治疗肥胖
近日,国际学术期刊《细胞-代谢》在线发表了上海市第六人民医院糖尿病研究所刘军力课题组题为“The phytochemical hyperforin triggers thermogenesis in adipose tissue via a Dlat-AMPK signaling axis to curb obesity”的研究。该研究发现,传统中药贯叶连翘的提取物贯叶金丝桃素能够促进脂肪组织产热。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzkjszycfkcjzfcrh_1.html
肥胖者的福音!Nature发现<font color='red'>脂肪</font>细胞产热的关键蛋白
“每逢佳节胖三斤”,今年过年你胖了吗?肥胖是体内脂肪积聚过多而导致的一种状态,通常是由于食物摄入过多或机体代谢的改变造成的。人体的胖瘦程度由脂肪细胞的数量和大小决定,体内的脂肪细胞可分为白色和棕色脂肪细胞两大类,白色脂肪负责储存多余热量,棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪。通过激活棕色脂肪细胞产热,提高机体能耗,已成为治疗肥胖及代谢相关疾病的研究热点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fpzdfynaturefxzfxbcr_1.html
Cell子刊:减肥能增加骨质量,或成新的抗骨质疏松治疗策略
2020年10月6日,美国华盛顿大学医学院 Steven L. Teitelbaum 团队在国际学术期刊《 细胞—代谢 》上发表题为“ Ablation of Fat Cells in Adult Mice Induces Massive Bone Gain ”的文章,揭示了 成年小鼠脂肪细胞的消除能够诱导大量的骨增加。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzkjfnzjgzlhcxdkg_1.html
Nature子刊:超5万人研究发现人体内神奇的棕色<font color='red'>脂肪</font>可预防多种慢性疾病!
近日,来自美国洛克菲勒大学的研究人员在《Nature Medicine》上发表了题为Brown adipose tissue is associated with cardiometabolic health的研究成果,在这项超过52,000名参与者的大规模研究中,明确了BAT在促进心脑血管代谢健康中具有潜在作用,含有BAT个体的心血管疾病及2型糖尿病等的患病风险明显较低。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkc5wryjfxrtns_1.html
Science子刊:环氧水解酶抑制剂可降低神经炎症,有望治疗阿尔茨海默病
神经炎症与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)密切相关。越来越多的人已认识到神经炎症在AD起着关键作用。环氧脂肪酸(epoxy fatty acid, EpFA)是花生四烯酸代谢途径的衍生物,具有抗炎活性。然而,由于EpFA被可溶性环氧水解酶(soluble epoxide hydrolase, sEH)快速水解,它们的功效受到限制。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院的研究人员报道sEH主要在星形胶质细胞中表达,并在AD患者的死后大脑组织和5xFAD β淀粉样蛋白AD小鼠模型中升高。这种AD小鼠模型大脑中表达的sEH数量与大脑EpFA浓度下降有关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkhysjmyzjkjd_1.html
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