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阿尔兹海默症：老年斑|神经原纤维缠结特异性探针 BF-187，BF-188 [生命科学]

: BF-187，BF-188，与β-淀粉样蛋白或者蛋白质凝集形成的β片层结构（老年斑以及神经原纤维缠绕变化）特异性结合的新型低分子荧光化合物。β-淀粉样蛋白以及磷酸化蛋白的凝集、积累与阿尔兹海默症因有关，蛋白成为药物筛选与治疗的目标。BF-187，BF-188因具有高血液 - 脑屏障通透性，也可作为模型动物前临床实验研究应用的有效工具。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/BF-187_1.html

阿尔茨海默病研究用磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako [生命科学]

: 磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako, 可以轻松检测第181位苏氨酸（T181）磷酸化Tau。Tau是一种与微管相关的蛋白，主要在中枢神经系统的神经元中表达，并调节微管的稳定性。在阿尔茨海默病患者的大脑中，形成了磷酸化的Tau和神经原纤维缠结的聚集体，有报道称其形成程度与痴呆症的严重程度有关。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/T181_ELISA_1.html

MIT诺奖团队解谜令人困惑的“杀手”蛋白 [行业新闻]

: 麻省理工学院麦戈文脑研究所的科学家们通过对秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的研究，揭开了一个长期存在的谜团，即控制细胞凋亡的因素：一种能够防止程序性细胞死亡的蛋白质是如何促进细胞程序性死亡的。上个月，秀丽隐杆线虫第四次获得了诺贝尔奖。他们的研究由麻省理工学院David H. Koch生物学教授Robert Horvitz领导，并于10月9日在《Science Advances》杂志上发表，揭示了健康和疾病中细胞死亡的过程。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/mitnjtdjmlrkhdssdb_1.html

疼痛信号新见解：一种钙通道蛋白起关键作用 [行业新闻]

: 在目前的研究中，Link?ping大学的研究人员专注于一种名为CaV2.2的钙通道，它与疼痛信号的传递有关。事实上，这些通道在慢性疼痛时更加活跃。它们特别位于感觉神经细胞的末端。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ttxhxjjyzgtddbqgjzy_1.html

抗P94/钙蛋白酶3多克隆抗体 [生命科学]

: 钙蛋白酶，是一种需要Ca2+的细胞质半胱氨酸蛋白酶，在各种细胞功能如信号转导，细胞生长和分化，细胞凋亡，坏死等中起着不可或缺的作用。CAPN3（p94/钙蛋白酶3a和Lp82/蛋白酶3b的基因）中的突变，是在基因层面上连接钙蛋白酶基因与人类疾病的唯一实例（肢带型肌营养不良2A型（LGMD2A））。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Anti-P94_1.html

琼脂糖层析产品：从科研到生产的全方位解决方案 [新材料]

: 琼脂糖层析是一种常用的生物分离技术，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。它利用琼脂糖凝胶的多孔性，根据分子大小、形状等差异来分离生物大分子，如稀溶液的浓缩、不稳定蛋白质的纯化、从纯化的分子中除去残余的污染物等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Agarose_chromatography_1.html

小胶质细胞标志物抗体鼠源Iba1抗体，无标签，单克隆抗体（NCNP24） [生命科学]

: Iba1是在小胶质细胞和巨噬细胞中高度表达的蛋白质，分子量约17 kDa。此蛋白质通常称为中枢神经系统中的小胶质细胞标记物。使用抗Iba1，单克隆抗体（012-26723）小胶质细胞的定位信号清晰，与抗Iba1，兔多克隆抗体的效果相同[查看]; http://www.cxbio.com/Article/NCNP24_1.html

抗β-淀粉样蛋白抗体阿尔茨海默病相关抗体 [生命科学]

: 在阿尔茨海默病中，β-淀粉样蛋白（Aβ）的聚集大约出现在发病前20年，随后是Tau的聚集和神经退行性变。因此，Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被认为可能是导致阿尔茨海默病的病因，并展开了以其为研究对象的研究。富士胶片和光推出了一系列武田薬品工業株式会社研发的Aβ单克隆抗体，这些抗体被广泛的研究人员使用，并拥有丰富的文献使用数据。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html

科学家发现了阿尔茨海默病检测和治疗的脑脊液标志物 [行业新闻]

: 在最近发表在《Nature Genetics》上的一项研究中，研究人员调查了人类脑脊液（CSF）蛋白质组的基因组特征。通过探索脑脊液蛋白的遗传蓝图，这项研究发现了新的标记物和治疗靶点，可能会在阿尔茨海默病的诊断和护理方面取得进展。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20241115_industrialnews_1.html

分泌酶抑制剂阿尔茨海默病研究相关试剂 [生命科学]

: β-淀粉样蛋白（Aβ）是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分，是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质（APP）而产生的。因此，分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]; http://www.cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html

细胞因子和细胞因子受体:在炎症与免疫调节中的双重角色 [SEEBIO]

: 细胞因子（cytokine）是一类低分子量的可溶性蛋白质（通常为5至20 kDa），由多种细胞在免疫原、有丝分裂原或其他刺激的作用下诱导产生。多数细胞因子受体（CK-R）是由两个或多个亚单位构成的异源二聚体或多聚体，一般包括专门结合配体的α链和参与信号传导的β链。细胞因子与其受体的复杂、动态相互作用在肿瘤微环境（TME）中调控慢性炎症和免疫抑制，促进肿瘤的进展、转移并降低治疗效果。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cyrokine_receptors_1.html

突变蛋白在一些致命癌症中的新作用 [行业新闻]

: 美国国立卫生研究院（NIH）的科学家和合作者表示，他们发现了一种新的途径，即RAS基因（在癌症中常见的突变）可能会推动肿瘤生长，而不是在细胞表面发挥众所周知的信号传导作用。RAS基因是癌症中第二常见的突变基因，突变的RAS蛋白是一些最致命癌症的关键驱动因素。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tbdbzyxzmazzdxzy_1.html

路易小体标志物抗磷酸化α-突触核蛋白抗体 [生命科学]

: 在帕金森、路易体痴呆症（DLB）等神经细胞中特异性表达的路易小体，含有在丝氨酸129残基处特异性磷酸化的α-突触核蛋白。抗磷酸化α-突触核蛋白抗体不与正常的α-突触核蛋白反应，只识别累积的磷酸化α-突触核蛋白，因此可用于路易小体相关的病理研究。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pSyn64_1.html

剑桥大学：青光眼药物可能有助于预防阿尔茨海默病相关的tau蛋白积聚 [行业新闻]

: 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物，使用斑马鱼进行基因工程改造，使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂（治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种）可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚，并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html

抗ASK1，单克隆抗体 Anti ASK1, Monoclonal Antibody [生命科学]

: ASK1是位于MAP激酶通路最上游的细胞内蛋白质磷酸酶。通过应激刺激使活性酶细胞被激活，诱导凋亡和细胞分化。另一方面有报道称，ASK1激活可诱导阿尔茨海默症和ALS神经细胞凋亡。抗ASK1，单克隆抗体 Anti ASK1, Monoclonal Antibody是识别ASK1的单克隆抗体。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Anti-ASK1_1.html

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