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- 克萨斯大学达拉斯分校的一位生物工程师开发出了一种合成酶,可以控制信号蛋白Vg1的行为,Vg1在脊椎动物胚胎的肌肉、骨骼和血液的发育中起着关键作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/pnashcmljkfzzm_1.html
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- 血清淀粉样蛋白A是一种急性时相反应蛋白,相对分子量约12kD,主要由肝细胞产生,心脏、骨骼肌等肝外组织也有生成。人的SAA 包括SAA1、SAA2、SAA3和SAA4。根据人体内表达情况,SAA1和SAA2基因合成SAA1和SAA2蛋白,称为急性期SAA(A-SAA);SAA3 基因在人体内不表达;SAA4 基因合成组成型SAA(C-SAA),在肝脏低水平表达,C-SAA浓度并不随着病理性(病情)变化而变化。因此在急性时相反应中,迅速升高的是A-SAA。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/SAA-CHEMILUMI_1.html
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- 胶原蛋白是人体内数量庞大,含量丰富的蛋白质,广泛分布于人体的组织,主要存在于皮肤、骨骼、肌肉、血管、内脏,软骨等部位,是重要的人体原材料,堪称为人体生命支架。目前总计发现28种胶原蛋白,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原蛋白占胶原蛋白总量90%以上。皮肤中的胶原蛋白,主要是Ⅰ型和Ⅲ型。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ghxzzxryhjydb_1.html
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- 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,简称ALP或AKP)是一种存在于肝脏、胆道系统、骨骼和其他组织中的酶类物质。ALP检测是一种常用的临床检查方法,其目的是评估肝功能、肝胆胰、骨代谢失衡等疾病的辅助诊断和监测。西宝生物可提供碱性磷酸酶(ALP/AKP)检测试剂盒用原辅料[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ALP_TEST_1.html
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- 东京都市大学的研究人员发现,骨骼肌细胞持续分泌一种名为血小板衍生生长因子B亚单位(PDGF-B)的蛋白质,这种蛋白质通过刺激成肌细胞(肌肉干细胞)的生长来帮助肌肉修复。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yxbddfxyzkycjjrschll_1.html
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- 医用钛合金不仅无毒、质量轻、抗腐蚀,而且具有极好的生物相容性和与人体骨结合的天然能力,可用作植入人体的植入物等,是很理想的医用金属材料。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tsttmwjglhkcwxsnatur_1.html
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- 近日,美国斯坦福大学Charles K. F. Chan、Michael T. Longaker等研究人员发现,衰老的骨骼干细胞会产生一种炎症退化微环境,不仅会导致骨折愈合不良、骨质疏松症、各种血液疾病的发生,还会促进全身细胞和系统的普遍炎症,进而影响到人体健康。相关研究于2021年8月11日发表在Nature杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gggxbskeletalstemcel_1.html
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- 来自复旦大学、中科院与云南大学的联合研究团队对此进行了研究,并在 Journal of Genetics and Genomics 上发表了文章,研究了COVID-19患儿呼吸道与肠道微生物菌群的动态变化,从而揭示了新冠病毒对康复儿童的后续影响。胃肠道系统、凝血调节、肌肉骨骼系统以及总体身体健康状况等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/nxgrxgdhzzmylzgkxjjs_1.html
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- 骨骼肌占人体质量的40%。随着年龄的增长,骨骼肌会发生结构和功能变化,50岁之后人体每十年平均会损失15-30%的肌肉质量,肌肉强度也会急剧下降。这种弥漫性肌肉萎缩和力量丧失的肌肉减少症不仅降低了老年人的生活质量,也产生了沉重的医疗负担。然而目前仍尚无延缓或逆转肌肉减少症的治疗靶点和批准的有效疗法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezbjsyzzzfzhkn_1.html
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- 在一项新的研究中,来自英国伦敦大学玛丽女王学院的研究人员报道一种新发现的分子可以诱导骨骼和软骨在遭受缺损后的长期再生以及症状缓解,因而可能在治疗骨关节炎中发挥作用。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Agrin induces long-term osteochondral regeneration by supporting repair morphogenesis”。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezklyagrindbyd_1.html
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- Barth综合征是男性儿童中一种罕见的代谢疾病,是由称为TAZ的基因突变引起的。Barth综合征会导致威胁生命的心力衰竭症状产生,并导致骨骼肌以及免疫反应的虚弱并损害身体生长。波士顿儿童医院的一项新研究表明,基因治疗可以预防或逆转因Barth综合征引发的心脏功能障碍。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/circulationresjylfky_1.html
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- 万一发生骨折,血液中的脂肪酸会向干细胞发出信号,使它们向成骨细胞发展。如果附近没有血管,则干细胞最终会形成软骨组织。这一现象表明,血管中特定营养物质直接影响干细胞发育的方向。相关结果由来自哈佛大学的研究者们发表在最近的《Nature》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezfskzgggxbzs_1.html
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- 来自瑞典卡罗琳学院的科学家们通过研究发现了一种新型罕见的骨骼疾病,文章中,研究人员描述了这种疾病发生的分子机制,同时他们还发现,一种小型的RNA分子在其中扮演关键角色,此前研究人员并未在先天性人类疾病中观察到这种特殊的RNA分子,本文研究结果对于受影响的患者非常重要,其还能帮助研究者理解其它的罕见疾病诊断技术。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjjbcyzxxhjdrlggjb_1.html
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- 日前,基因疗法公司Myonexus Therapeutics宣布启动一项评估新型基因疗法MYO-101的临床试验,用于治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)。该公司致力于与美国国家儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)的基因疗法中心以及Sarepta Therapeutics合作,为肢带型肌营养不良症(LGMD)开发首个矫正基因疗法。他们的目标是向骨骼肌和心肌中递送一种基因,使β-肌聚糖(β-sarcoglycan)实现有力的功能性表达,该蛋白质的缺乏会导致LGMD2E。该试验中第1队列的首位患者于10月开始接受治疗,估计其余患者将在今年内完成治疗。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zmhjbywylskjylfyqdlc_1.html
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- 近期,美国斯坦福大学的研究人员在人类和小鼠体内鉴定出成体骨骼肌干细胞。类似于成年动物中存在的其他干细胞,骨骼肌干细胞具有有限的产生不同细胞类型的能力。具体而言,它们能够产生骨细胞、软骨细胞和基质细胞来修复诸如骨折之类的正常损伤。但是在牵拉成骨过程中,需要反复地让骨骼两端分隔得更远,因此这就需要更加广泛地骨再生。这种骨再生需要机械力,但是骨骼干细胞对这种环境信号如何作出反应仍然是未知的。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zdfxdzsdlggsggjgxbfh_1.html
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