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- 在一项可能改变不治之症细胞疗法的临床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多伦多大学(University of Toronto)的研究人员已经开发出一种技术，有朝一日可能会消除移植患者对免疫抑制药物的需求。通过对供体细胞进行基因改造，研究人员成功地在小鼠体内创造了长期存在的移植物，而不需要免疫抑制。这一发现带来了希望，类似的策略可以应用于人类患者，有可能使移植更安全，更广泛。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
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- 新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。随着COVID-19疫情持续蔓延，科学家和医疗服务提供者正在寻找方法，以防止这种冠状病毒暴露后感染组织。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencelyjgjygzdrace_1.html
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- 在CAR-T细胞疗法中，患者自身的T细胞经过基因改造后，被移植回患者体内以发现并杀死癌症。这类免疫疗法已引发了某些癌症的治疗变革，但是一旦CAR-T细胞进入患者体内，它们将去向何处？医生如何知道它们已成功地达到了目的地，并且在数周、数月甚至数年后仍在继续与疾病作斗争？[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzkgcartxbbjscxsz_1.html
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- 2016年5月2日，一种新型的基因编辑技术NgAgo-gDNA技术横空出世，一鸣惊人，该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”，被看作是“第四代”基因编辑。这项技术由河北科技大学副教授韩春雨及其研究小组日前发表在Nature系列顶尖刊物《Nature Biotechnology》上，有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的CRISPR/Cas9技术。 发现者是何方神圣[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html
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- 针对T淋巴细胞的基因改造的设想早已提出，并且从理论上，科学家们认为免疫细胞基因编辑，在治疗癌症、艾滋病和自身免疫病等领域将会有着非常光明的前景。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/myxbjybjgazhazbdlxw_1.html
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