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- 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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- 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
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- 在最近一项研究中，哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具（包括CRISPR）的一个主要缺点，并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE，即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
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- 在一项大规模的系统性研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所的Rotem Sorek教授和他的研究团队揭示出细菌存在10种之前未知的细菌免疫防御机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencefx10zxxxjmyfy_1.html
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- 美国《科学》杂志在线版17日报道了一项人类医疗史上的里程碑：科学家首次尝试在人体内直接进行基因编辑。他们向一名44岁的患者血液内注入了基因编辑工具，以永久性改变基因的方法来治愈严重遗传疾病。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/scienceqqslrtnjybjsy_1.html
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- 近日，《自然·方法》发表文章《体内 CRISPR—Cas9 编辑引发的不可预测基因突变》，称基因编辑工具 CRISPR 可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将 CRISPR—Cas9 用于人类疾病的相关基因治疗研究，有的甚至已开始用于临床试验，这时候说它可能造成大规模基因突变，着实让人惊讶。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html
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