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血液中可溶性免疫检查点因子作为ICI癌症免疫治疗和评估T细胞衰竭治疗效果的潜在生物标志物
小细胞肺癌(NSCLC)是一种非常普遍的肺癌。目前针对非小细胞肺癌的治疗策略包括使用免疫检查点抑制剂(ICIs),因为它们为非小细胞肺癌患者提供了显着的临床益处。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20240407_INDUSTRIALNEWS_1.html
肺癌的控制率可达100%!康方生物PD-1/VEGF双抗AK112能否创造奇迹?
此前,康方生物在CSCO会议上介绍了旗下PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的相关研究引起了业界广泛关注,9月26日,康方生物公开了该研究的二期临床最新数据,研究显示,AK112对非小细胞肺癌的控制率可达100%![查看]
http://www.cxbio.com/Article/fadkzlkd100kfswpd1ve_1.html
KRAS抑制剂adagrasib获FDA突破性疗法认定!
Mirati Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/krasyzjadagrasibhfda_1.html
Science子刊:抑制DHODH有望治疗<font color='red'>小细胞肺癌</font>
小细胞肺癌是一种极具侵袭性的肺癌,具有有限的治疗选择。在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员鉴定出这种类型肺癌的一种新型治疗靶标。相关研究结果发表在2019年11月6日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Identification of DHODH as a therapeutic target in small cell lung cancer”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkyzdhodhywzl_1.html
《科学》子刊:科学家发现β受体阻滞剂可阻断压力导致的肺癌耐药性,并抑制肿瘤生长
近日,来自MD安德森癌症中心的Monique B. Nilsson团队发现,压力激素不仅会促进癌细胞的生长,还会促进癌细胞对治疗非小细胞肺癌的经典药物TKI抑制剂产生耐药性。让人欣喜的是,在Nilsson团队的努力下,她们不但揭示了压力促进肺癌细胞耐药和生长的机制,而且还发现治疗心血管疾病的常用药β受体阻滞剂,可以有效阻断这一过程,解除癌细胞的耐药性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxzkkxjfxstzzjkzdyld_1.html
Cancer Cell:重大进展!新型血液活检技术可通过读取血小板信息来快速检测肺癌
最近,来自荷兰的研究人员通过研究设计了一种进行液体活检的不同方法,相比寻找血液中癌细胞DNA或其它生物标志物的证据而言,这种名为thromboSeq的新型检测手段能够通过检测被血液中循环血小板所吸收的肿瘤RNA来对非小细胞肺癌进行诊断,而且该技术的诊断准确率能够达到90%,非小细胞肺癌占到了大部分的肺癌患者病例,相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cancercellzdjzxxxyhj_1.html
癌抗原 CYFRA21-1
Fitzgerald 非小细胞肺癌相关抗原CYFRA21-1是非小细胞肺癌有价值的血清肿瘤标志物,尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/aky211_1.html
科学家开发高性价比的癌基因突变快速检测方法
许多癌症中都存在KRAS基因突变,到目前为止许多研究证明KRAS基因突变是预测非小细胞肺癌和结直肠癌病人治疗敏感性的一个强力生物标记物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxjkfgxjbdajytbksjcf_1.html
FDA批准首个非<font color='red'>小细胞肺癌</font>(NSCLC)血液样本基因检测试剂盒
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突变检测试剂盒v2),这是一款以血液为基础的、用于抗癌药特罗凯(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴随诊断试剂盒。值得一提的是,这是FDA批准的首个以血液为基础、用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的基因检测试剂盒。据估计,这类突变存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
<font color='red'>小细胞肺癌</font>与两种基因突变相关
研究人员发现了关键的生物过程,并确定了其遗传变化的普遍模式。他们在所有病例中发现存在RB1和TP53的基因灭活,即“丧失功能”的基因突变,这两种基因负责控制细胞生长。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xxbfaylzjytbxg_1.html
深入剖析致死性癌症的基因组或助力新型靶向疗法的开发
Notch蛋白受体的突变就可预示着其功能的缺失,这就表明Notch在正常情况下可以抑制小细胞肺癌的发生。于是研究者就在实验室通过激活遗传修饰小鼠机体的Notch信号来促进小鼠换小细胞肺癌,随后他们发现肿瘤的发生被有效地抑制了,而研究结果表明,Notch信号通路或许可以作为癌症疗法的新型靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/srpxzsxazdjyzhzlxxbx_1.html
诊断公司与药商合作 个性化癌症治疗新时代来临
安捷伦旗下公司丹麦丹科与日本小野药品株式会社合作共同开发一项配套用于小野药品株式会社和美国Bristol-MyersSquibb's公司的治疗非小细胞肺癌的药物Opdivo,以此来增强他们在诊断方面的合作伙伴关系并期望在这个领域得到更多的收益。 双方对财务细节都保持沉默,但丹科将帮助研发一种诊断测试,用于判断哪些患者适合使用小野和BMS's的癌症治疗。肺癌是全球最常见的死亡原因,而Opdivo是一种PD-1的抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,能够阻断癌症细胞常用的免疫逃逸机制,从而使肿瘤细胞被杀伤。非小细胞型肺癌包括[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zdgsyyshzgxhazzlxsdl_1.html
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