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药敏试纸生产用原料 [SEEBIO]

: 药敏试纸是一种用于快速诊断感染性疾病的检测试剂卡，其原理是利用药敏试验的原理，通过检测病原体对抗生素的敏感性，判断病原体是否对某种抗生素敏感。西宝生物提供药敏试纸检测用原料。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/AST_materials_1.html

mRNA疫苗技术解析-关键性原料为开发保驾护航 [产品推荐]

: mRNA疫苗是一种核酸疫苗，将在体外合成的编码特定抗原的mRNA序列导入至体内，并表达为相应的抗原蛋白，通过诱导免疫系统针对此抗原蛋白的免疫应答反应，从而达到预防疾病的目的。mRNA疫苗现在主要用来防治多种感染性疾病，如RNA病毒感染性疾病和DNA病毒感染性疾病等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/mrnaym_1.html

免疫感染成为新焦点勃林格殷格翰与清华大学将联手开发突破性疗法 [行业新闻]

: 9月2日勃林格殷格翰与清华大学共同宣布，双方将合作研发针对感染性疾病的免疫疗法。科学家们将在新建的清华大学-勃林格殷格翰感染性疾病免疫治疗联合研究中心内携手合作，利用免疫调节机制来对抗感染性疾病。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/mygrcwxjdblgyghyqhdx_1.html

科学家有望利用“蜘蛛丝”开发出新型抗癌疫苗 [行业新闻]

: 为了能够有效对抗癌症，如今越来越多的科学家们都利用疫苗来刺激患者机体的免疫系统，从而有效鉴别并且杀灭肿瘤细胞；然而理想的免疫反应或许总是无法得到保证，为了增强疫苗对机体免疫系统，尤其是T淋巴细胞（专门用来检测癌细胞）的效应，来自日内瓦大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种特殊的蜘蛛丝微型胶囊来将疫苗直接运输到免疫细胞的核心，这或许有望帮助研究人员开发出有效抵御感染性疾病等多种疾病的新型疫苗，相关研究刊登于国际杂志Biomaterials上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxjywlyzzskfcxxkaym_1.html

研究发现新型效应性Treg细胞亚群 [行业新闻]

: 近年来研究发现，Treg细胞会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35，该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力，能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/yjfxxxxyxtregxbyq_1.html

母乳中的糖类可保护婴儿免受B组链球菌感染 [行业新闻]

: B型链球菌是最主要的新生儿感染性疾病的病原体。如今，研究者们发现尽管该细菌能够通过母乳喂养的方式传染给婴儿，但一些母亲会同时分泌保护性的糖类，从而方式新生儿受到感染。此外，他们还发现上述糖类能够作为抗细菌膜菌膜的成分。这一发现首次揭示了母乳中存在具有该活性的糖类物质。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/mrzdtlkbhyemsbzlqjgr_1.html

2015年感染性疾病重要研究TOP10 [行业新闻]

: 近日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)旗下的Journal Watch回顾了2015年感染性疾病领域的重要研究进展，遴选出了该启动抗逆转录病毒治疗(ART)提供了足以令人信服的证据。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/2015ngrxjbzyyjtop10_1.html

最灵敏超级细菌检测法—灵敏高出普通10000倍 [行业新闻]

: 感染性疾病如丙型肝炎和世界上最致命的超级病菌;包括难辨梭状芽孢杆菌（C.difficile）和MRSA，可能很快在一种独特的诊断测试中被轻松检测到，新测试在所有报道过的检测系统中拥有最高的灵敏度;比其他检测系统敏感度高出10000倍。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/zlmcjxjjcflmgcpt1000_1.html

日本研究揭开甲型H5N1病毒致鸡迅速死亡之谜 [行业新闻]

: 日本一个研究小组日前公布研究成果说，他们发现了鸡感染高致病性禽流感病毒（甲型H5N1病毒）后迅速死亡的部分机制，这一成果有助为多种感染性疾病开发新疗法。京都府立大学教授塚本康浩率领的研究团队进行了这项研究。据介绍，在高致病性禽流感病毒中，甲型H5N1病毒的毒性非常强，还能感染人类。一般来说，鸡感染这种病毒后，不像患上其他疾病那样逐渐衰弱，而是迅速死去。研究小组在印度尼西亚利用鸡进行甲型H5N1病毒的感染实验时，发现鸡各脏器的血管都出现了出血和淤血的症状。他们对鸡肺进行的分析显示，血管加压物质中，内皮缩血管肽[查看]; http://www.cxbio.com/Article/rbyjjkjxh5n1bdzjxssw_1.html