- 密歇根大学一个研究小组正在开发一种新的抗癌药物,这种药物通过肠道的淋巴系统而不是血管吸收,有可能战胜导致耐药性的分子信号通路,同时提高抗癌能力和减少副作用。非常值得留意。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
- 近日,转移性ERα阳性乳腺癌的临床治疗研究获得了重大新进展。美国伊利诺伊大学香槟分校的研究团队在 Science Translational Medicine 发表最新研究指出,此次研究发现的新型分子化合物 ErSO 能与乳腺癌细胞上的雌激素受体结合,增强癌细胞中的a-UPR信号通路,从而保证抗癌药物更易杀死癌细胞。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezkjbnyxgcaxbw_1.html
- 近日,利兹大学的研究人员另辟蹊径,发现了一种靶向“RAS”突变蛋白的新方法,他们在RAS表面发现了一个“裂缝”,可以用来开发新型抗癌药物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezksdbkcybdgkcm_1.html
- 近日,德克萨斯大学休斯顿健康科学中心(UTHealth)生物医学信息学院和麦戈文医学院的研究人员联合在《Nature Communications》杂志发表了一篇文章,研究发现小鼠PDX模型可能由于被病毒感染而影响临床前的药物评估,使许多能够在小鼠模型中消灭肿瘤细胞的抗癌药物无法在人体试验中起作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkjswhkayzrtsy_1.html
- 韩国科学技术研究院(KAIST)的研究人员已经确定了对一线化疗的获得性耐药转移到二线靶向治疗的机制,这种机制导致了癌症耐药的"多米诺效应"。他们的研究发表在近日的《Science Advances》上,该研究提出了一种新策略,用于改善对抗癌药物产生耐药性的患者的癌症治疗的二线疗法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezkjsaxbdynydx_1.html
- 胰腺癌是传统抗癌药物难以治疗的一种癌症。最近,名古屋大学(Nagoya University)的研究者们发现,含有一种名为Meflin的蛋白质的细胞在抑制胰腺癌的恶化中具有重要作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cancerreskxjmzyxazfx_1.html
- 研究人员发现,利用小分子化合物可以改变基因组的空间结构,这些小分子化合物被认为是很有前途的抗癌药物。这项工作为开发一类可以改变三维基因组的新的抗癌表观遗传药物开辟了新方向,研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
- 近日,一篇刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中,来自德国维尔茨堡大学的科学家们通过研究解析了两种促癌酶类USP25和USP28的结构,同时还阐明了两种酶类活性的明显差异,酶类USP25和USP28能够促进多种肿瘤的生长,相关研究结果或能帮助开发出新型副作用较小的抗癌药物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/molcellkxjcgjxlzcaml_1.html
- 近日,一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自埃默里大学的研究人员通过研究发现,癌细胞依赖的一种免于细胞死亡的特殊蛋白或能帮助调节癌细胞的DNA修复。文章中,研究者阐明了如何使得这种名为Mcl-1的蛋白质失去功能来促进癌细胞对DNA复制压力变得更加敏感,靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或许就能作为一类新型的抗癌药物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jcitpkxjtgphxbdnaxfd_1.html
- 近日,一篇刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人员通过研究表示,他们此前发现能够杀灭前列腺癌细胞的化合物LNM E1或许能通过通过“挖掘”储存在细菌基因组中的信息,促进LNM分子家族更接近于研究人员进行相关的临床试验,相关研究表明,隐藏的基因或许能帮助科学家们开发新型有效的靶向抗癌化合物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/pnaszbkxjzxjjyzzfxka_1.html
- 根据伦敦大学学院(UCL)的一项关于线虫加工药物和营养物质的最新研究,抗癌药物的活性居然依赖于肠道微生物的种类。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzbcdxjhyxkaywlx_1.html
- 中国科学院成都生物研究所研究员李帮经课题,利用环糊精修饰的聚乙二醇(mPEG-β-CD)和二茂铁修饰的抗癌药物喜树碱(Fc-CPT),通过环糊精与二茂铁的主客体识别作用,简单高效地构筑了两亲性的超分子前药mPEG-β-CD/Fc-CPT,该超分子前药可以进一步在水中自组装形成粒径均一的纳米胶束。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cfzqympegcdfccptdzzz_1.html
- 近日一项刊登于国际杂志Small上的研究报告中,来自宾州州立大学的研究人员通过研究将选定的抗癌药物包裹到生物可降解的聚合物纳米颗粒中,开发出了一种小型靶向系统来攻击特殊类型的癌症。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/smallzbkxjcglymyxbys_1.html
- 日前,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自澳大利亚国立大学和德国海德堡大学的研究人员通过研究发现了一种DNA修复过程中的必要组分,该研究或为后期开发新型抗癌药物提供一定的思路。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellkxjfxdnaxfdgjm_1.html
- 大自然为我们提供了从维生素、脂肪酸到抗癌物质等一系列多种有价值的生物活性物质,然而对于其中一些活性物质而言,目前我们很难直接从环境中获取,或者并不能通过化学合成的方式来有效产生。来自慕尼黑工业大学的科学家如今就采用了一种新方法,即利用合成生物技术方法,他们就可以开发出新型的生物化学策略,通过模板酶类设计过程来合成天然或者完全人工化的医学物质,研究者开发的首个产品作为抗癌药物紫杉酚、抗炎性物质及Ω-3脂肪酸的前体物质就证明了这种新型策略的成功[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xxfzgjxhbzkxjkfckcxc_1.html
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