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- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)，联系电话：400-021-8158。[查看]
- http://www.cxbio.com/Projects/cymsdwzmjjfalspjtdex.html
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- 聚乙二醇修饰又被称做分子的PEG化(PEGylation)，可以增强疏水性药物、蛋白质、脂质体、核酸的溶解性、提高其稳定性和延长半衰期。很多化学药物、蛋白质、多肽等在产生功效的同时，存在自身缺陷，而PEG修饰恰好可以弥补这些问题[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cxywkfyywgljjpegxsgs_1.html
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- 在中国临床试验的公共注册表中，新药物与千年传统疗法一起被列出来，而中国临床试验的注册表每天都在增长。目前还没有已知的治疗方法，医生们也急于帮助那些患有这种疾病的人，但是科学家们警告说，只有仔细进行试验才能确定哪些措施有效。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturecg80glcsyzcsxg_1.html
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- 髓系免疫细胞会通过吞噬癌细胞来杀伤癌细胞，但是癌细胞会通过发出“别吃我”的信号来避免被免疫细胞吞噬。而近日来自荷兰癌症研究所的免疫学家Ton Schumacher、荷兰莱顿大学医学中心（UMC）Ferenc Scheeren及其合作者发现了一种抑制“别吃我”信号的新方法，从而找到了免疫治疗的新靶点，相关研究成果于近日发表在《Nature Medicine》上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natmedfxmyzlxywmyxbc_1.html
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- 在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学等研究机构的研究人员鉴定出33个SLC基因。这组基因发出指令，协助身体的垃圾处理器---吞噬细胞---处理死亡的细胞和垂死的细胞。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezdjzjdczldmzyy_1.html
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- 重庆大学创新药物研究中心冯旭利教授及其研究团队在siRNA运输方面取得了重要进展。她们采用生物相容性良好的PEG作为主体框架，通过酸敏感的功能团采用无铜点击化学反应（Click Reaction）将siRNA通过共价键结合到主体材料上，该体系可大大提高siRNA的稳定性同时共价键的结合增加了siRNA的载药量.这些特征使得该体系不仅在细胞水平上，同时也在动物实验上实现了良好的特异性基因沉默，有效地逆转了肝损伤。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html
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- 在两项新的研究中，来自美国阿拉巴马大学的Andrew West博士和同事们通过分析帕金森病患者的尿液和脑脊髓液样品，发现尿液中的一种全新的生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白---与帕金森病的存在和严重度相关联。他们正在更加深入地研究这些样品，以便验证是否能够利用这种生物标志物指导未来的临床治疗和在治疗期间实时地监控潜在新药物的疗效。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/lxyjfxxdpjsbswbzwlsh_1.html
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- 经过多年研究，研究人员发现激活脑部Nurr1蛋白能够保护大脑神经元产生多巴胺的能力，而多巴胺是影响机体运动能力的重要神经递质，有效阻止帕金森病的发生。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hykxjfxpjsbzlxyw_1.html
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