- 氯化胆碱 , 英文名 Chlorocholine chloride,CAS号:999-81-5, 货号:C2635。氯化胆碱(矮壮素)是一种人工合成的植物生长调节剂,能抑制赤霉素(GA)的生物合成,可用来研究赤霉素对植物细胞的生长和分化作用机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Products/LH2LYJSJA.html
- 1-萘乙酸 , 英文名 1-Naphthaleneacetic acid,CAS号:86-87-3, 货号:158470。α-萘乙酸是一种人工合成的生长素,加入细胞培养基中,例如MS培养基和N6培养基。1-萘乙酸,广谱性植物生长调节剂,其生理作用和作用机制类似吲哚乙酸,能促进细胞分裂与扩大,诱导形成不定根,增加坐果,防止落果,改变雌、雄花比率等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Products/NYS.html
- 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域,可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是高效的基因组编辑系统。[查看]
- http://www.cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病,建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究,日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型,此后,该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发,也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS),联系电话:400-021-8158。[查看]
- http://www.cxbio.com/Projects/cymsdwzmjjfalspjtdex.html
- 美因茨约翰内斯·古腾堡大学(JGU)的一组研究人员已经确定了导致阿尔茨海默病患者线粒体功能障碍的机制,从而导致大脑能量供应减少。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rnaxssaechmbzxltdbhc_1.html
- 可的松和其他相关的糖皮质激素在抑制过度免疫反应方面非常有效。但在此之前,人们对它们究竟是如何做到这一点知之甚少。来自柏林慈善医院、埃尔兰根大学(Uniklinikum Erlangen)和乌尔姆大学(Ulm University)的一组研究人员现在更详细地探索了作用的分子机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240415_industrialnews_1.html
- 最近发表在《自然医学》杂志上的一项研究分析了来自不同背景的个体,由麻省总医院(MGH)、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员领导的研究小组确定了涉及广泛生物学机制的各种遗传集群,这些遗传集群可能有助于解释2型糖尿病临床表现中与祖先相关的差异。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturemedicine2xtnbd_1.html
- 由慕尼黑大学医学心理学研究所的Luciana Besdovsky教授领导的一个研究小组现在已经证明,睡眠促进了免疫细胞——所谓的T细胞——向淋巴结迁移的潜力。研究人员在《大脑、行为和免疫》杂志上发表了他们的研究结果。[查看]
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- 纽卡斯尔的一个研究小组一直在探索维生素A在精神疾病发病机制中的作用。这项名为“基因对循环视黄醇的影响及其与人体健康的关系”的研究发表在《Nature》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturexdyjdclxhwssad_1.html
- 苏黎世大学的科学家们开发了一种创新的神经细胞培养模型,揭示了神经变性背后的复杂机制。他们的研究确定了一种错误的蛋白质,作为治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)的有希望的治疗靶点。[查看]
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- 硒代蛋氨酸是一种硒的有机形态,与蛋氨酸类似,但具有植物代谢的功能。它可以替代蛋氨酸并融入蛋白质中,而不会影响蛋白质的结构和功能。这为器官和组织提供了可逆的硒储存机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xddasselenomethionin_1.html
- 密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制,这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题,同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果,而不会产生不受欢迎的副作用。[查看]
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- 研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育,发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现,加上独特的神经转运细胞器的发现,为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。[查看]
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- 新的研究已经确定了在1型肌强直性营养不良(DM1)中发现的肌肉功能障碍背后的特定生物学机制,并进一步表明钙通道阻滞剂可以逆转该疾病动物模型中的这些症状。研究人员认为,这类广泛用于治疗多种心血管疾病的药物有望成为DM1的未来治疗方法。[查看]
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- 芝加哥儿童医院Stanley Manne儿童研究所的Yongchao C. Ma博士的实验室发现了一种导致脊髓性肌萎缩症(SMA)运动神经元退化的新机制。这一发现为克服基因治疗和其他目前治疗SMA的重要局限性提供了一个新的治疗靶点。[查看]
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