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重组人白介素-6(GMP级)
白细胞介素-6,简称白介素6(IL-6),是一种细胞因子,属于白细胞介素的一种。它是由纤维母细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、病毒感染、双链RNA及c AMP等,均可诱导正常细胞产生白介素-6。白介素6能够刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并提高其功能。它可诱导B细胞分化、支持浆细胞瘤和骨髓瘤增生、诱导单核细胞分化;增强NK细胞活性、诱导急性期反应分子并刺激肝细胞、诱导神经元分化。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/zzrbjs6gmpj.html
重组人血清白蛋白,rHSA
西宝生物提供的rHSA(Recombinant Human Serum Albumin),编号:188267是利用水稻胚乳细胞表达平台和纯化平台研发的重组人血清白蛋白,不含有动物源成分,杜绝血液源的病毒感染风险。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/recombinanthumanseru.html
Nature Microbiology:一种以前未知的免疫反应途径
由德克萨斯大学西南医学中心的科学家领导的一个研究小组通过关注痘病毒蛋白,发现了一种广泛对抗多种病毒的抗病毒免疫途径。他们的研究结果发表在《自然微生物学》杂志上,可能最终导致预防或治疗病毒感染或阻止自身免疫性疾病的新方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturemicrobiologyyz_1.html
科学家在小鼠细胞中制造新冠病毒受体蛋白
一组科学家展示了一种方法,可以大量生产导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人体细胞表面结合的受体。现在臭名昭著的病毒刺突蛋白与人类“ACE2”受体之间的结合是病毒感染的第一步。在小鼠细胞中制造功能性人类ACE2蛋白给科学家们提供了一种研究这些受体的新方法,并有可能将它们投入使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxjzxsxbzzzxgbdstdb_1.html
1型糖尿病新模型:RNA编辑破坏模拟没有病毒参与的早期疾病
最近,希伯来大学哈达萨医学院、巴伊兰大学和范德比尔特大学的研究人员在《Cell Metabolism》杂志上发表了一项研究,他们为1型糖尿病(T1D)的早期阶段开发了一种新的范式,表明了一种与病毒感染无关的新病因。该团队研究了一种名为RNA编辑的过程,它的作用是拆除内源性RNA分子[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20230102_industrialnews_1.html
COVID-19中和抗体ELISA试剂盒
中和抗体(Nab)有着可通过结合抗原、中和病原体来阻止病原体感染靶细胞的特点,与其结合后的病原体会变为非传染性。COVID-19特异性中和抗体Nabs可与病毒表面的刺突蛋白,即S蛋白结合,使COVID-19病毒无法与人细胞受体ACE2结合。这个过程被称为“免疫消毒”,免疫系统在病毒感染人体细胞之前就消灭了传染性颗粒。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/SARS-CoV-2Neutralization_1.html
细胞治疗相关因子
干扰素(IFN)是由被病毒感染的细胞产生的病毒生长抑制蛋白,是具有抑制细胞生长、抗肿瘤、免疫调节等生物防御作用的细胞因子。IFN-γ是淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞或巨噬细胞产生的Ⅱ类干扰素。IFN受体在大多数免疫细胞中表达,IFN受体增加可提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达,促进CD4+辅助性T细胞的抗原识别。而且还会刺激巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞的抗菌作用、抗肿瘤作用以及淋巴细胞活性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Cell_factor_1.html
不一样的细胞治疗解决方案——新宠 CAR-NK
CAR-NK是通过基因工程手段修饰使其表达CAR,将识别靶细胞(如病毒感染的细胞、癌细胞)表面抗原的抗体(或受体)与激活免疫细胞所需要的信号分子连接,可以突破抑制性受体的限制而激活NK细胞,以此增强NK细胞对靶细胞的特异性杀伤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/CART-NK_1.html
确定了导致SARS-CoV-2感染的人类基因——CIART
根据威尔康奈尔医学院和纽约大学格罗斯曼学院研究人员的一项研究,一种名为CIART的基因的活性是引发COVID-19病毒感染的关键因素。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qdldzsarscov2grdrljy_1.html
肺细胞如何保护自己免受RNA<font color='red'>病毒感染</font>?
加州大学欧文分校领导的一项新研究揭示了一种名为APOBEC3B的蛋白质如何保护细胞免受呼吸道合胞病毒(RSV)、SARS-CoV2、流感病毒、脊髓灰质炎病毒和麻疹等许多不同类型的RNA病毒的侵害,有助于预防疾病。这项研究发表在《Nature Communications.》杂志上。这项研究结果提供了对肺细胞如何保护自己免受RNA病毒感染的理解。这一新发现对于开发未来的治疗方法以限制病毒感染和改善慢性肺部疾病患者的健康至关重要。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fxbrhbhzjmsrnabdgr_1.html
已有特效药!4国执行“猴痘隔离”,3000年前的病毒恐再次轮回?
对猴痘无抵抗力。2018年7月,美国批准Tecovirimat用于治疗天花。这种药物可以保护非人灵长类动物免受致命的猴痘病毒感染,并且可能对人类感染也有效。Tecovirimat是一种正痘病毒蛋白的有效抑制剂,正痘病毒蛋白是形成感染性病毒颗粒所必需的,该病毒颗粒对于在感染宿主内传播至关重要。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yytxy4gzxhdgl3000nqd_1.html
COVID-19的多组学研究:照亮被忽视的角落
2022年3月15日,西湖大学生命科学与生物医学实验室团队在Cell Reports Medicine发表了题为“Multi-omics in COVID-19:Seeing the unseen but overlooked in the clinic”的文章。多组学技术研究揭示了病原体的分子特征与结构,以及宿主对病毒感染和疫苗接种后反应的潜在分子机制[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellreportsmedicineg_1.html
建模成功!Nature子刊:成功建立新冠肺炎重症模型,揭示新冠<font color='red'>病毒感染</font>的分子机制
自2019年年底开始,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新冠肺炎(COVID-19)疫情一直在全球范围内流行,全球死亡率居高不下,已经导致全球的公共卫生危机。COVID-19的临床症状多样,从发烧、乏力、干咳到呼吸困难,从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jmcgnaturezkcgjlxgfy_1.html
Nature子刊:首次揭示新冠病毒穿过血脑屏障的分子机制
近日,秦川研究团队在Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy上发表一篇文章,研究发现受到病毒感染的转基因小鼠模型的血管壁和血管周围空间以及脑微血管内皮细胞(BMEC)中存在新冠病毒RNA,进而对新冠病毒穿过血脑屏障(BBB)的机制进行研究。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkscjsxgbdcgxn_1.html
mRNA疫苗技术解析-关键性原料为开发保驾护航
mRNA疫苗是一种核酸疫苗,将在体外合成的编码特定抗原的mRNA序列导入至体内,并表达为相应的抗原蛋白,通过诱导免疫系统针对此抗原蛋白的免疫应答反应,从而达到预防疾病的目的。mRNA疫苗现在主要用来防治多种感染性疾病,如RNA病毒感染性疾病和DNA病毒感染性疾病等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/mrnaym_1.html
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