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重组人白血病抑制因子(GMP级) [细胞生物学]

: 白血病抑制因子(1eukemia inhibitory factor，LIF)是60年代末发现的能诱导小鼠髓样白血病细胞M1向正常M 样细胞分化的诱导因子。有7个糖基化位点，6个Cys，分子内部二硫键对于维持LIF 分子的结构和生物学活性可能起重要作用。LIF及其受体(LIFR)在不同的组织、细胞中均有分布，且具有广泛的生物学效能：参与造血调控，在体外可诱导M1细胞的正常分化，抑制胚胎于细胞(ES)的分化等。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/zzrbxbyzyzgmpj.html

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望 [行业新闻]

: 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

划时代！首个碱基编辑CAR T疗法挽救两名白血病儿童生命 [行业新闻]

: 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html

Nissui 日水RPMI 1640培养基② [产品推荐]

: RPMI 1640培养基②用于小鼠和人的白血病细胞的第一代细胞和细胞株之外，还用于培养以KATO-Ⅲ细胞（印环细胞癌）为首的多种人癌细胞。不含L-谷氨酰胺和碳酸氢钠。可以高压蒸汽灭菌。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/RMPI1640-2_1.html

能够治疗白血病的“气体”？中美科学家合作发现抗白血病耐药的新疗法 [行业新闻]

: 治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路，使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此，人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法，从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html

STM：干细胞移植免疫排斥的内在机制 [行业新闻]

: 在白血病的治疗中，化学疗法和放射疗法之后的干细胞移植通常会引起严重的不良炎症反应，尤其是在皮肤或肠道中，因为这些所谓的“屏障”器官更容易受到影响。到目前为止，其原因尚不清楚。由MedUni维也纳皮肤科的Georg Stary和Johanna Strobl领导的研究小组现已鉴定出一种免疫机制。该结果现已发表在《Science Translational Medicine》杂志上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/stmgxbyzmypcdnzjz_1.html

FASEB J：发现治疗胰腺癌的新靶标！癌症之王瑟瑟发抖！ [行业新闻]

: 最近在FASEB杂志上的一项研究发现了胰腺肿瘤对化疗产生耐药性的新机制。其机制包括早幼粒细胞白血病蛋白(PML)功能的丧失，其作用类似于肿瘤抑制因子。令人惊讶的是，研究人员发现，PML功能障碍不是由于基因突变或基因表达改变，而是一种特定类型的蛋白质修饰的改变。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/fasebjfxzlyxadxbbazz_1.html

Nat Commun Signal：新型癌症信号有助于抗癌药的开发 [行业新闻]

: 长期以来，科学家们在急性髓细胞白血病（AML）等多种癌症中已经发现了一种称为“KIT酪氨酸激酶“的信号传导受体蛋白的突变。然而，关于该蛋白的突变在AML等癌症的发生过程中的信号转导作用一直不清楚。如今，来自日本东京大学的科学家通过使用针对细胞内转运的新合成化合物揭示了其中的分子机制，并提供了一种新的抗癌策略。相关结果发表在最近一期的《Cell Communication and Signaling》。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natcommunsignalxxazx_1.html

Cell Stem Cell：揭示维持白血病干细胞新机制！有望彻底打击癌干细胞 [行业新闻]

: 大多数慢性粒细胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制剂治疗。这些药物非常有效，可以产生深度缓解并延长生存。然而，这些患者体内仍存在静息的白血病干细胞，因此他们必须继续使用抑制剂治疗以维持缓解。这些“休眠细胞”是在骨髓的微环境中保持静止的白血病干细胞。骨髓是一种特殊的解剖位置，已知它能维持正常的造血干细胞(所有血细胞的前体)。然而，白血病干细胞在慢性髓性白血病中的维持作用尚不清楚。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellstemcelljswcbxbg_1.html

上海科学家揭示造血干细胞调控激素或可干预白血病 [行业新闻]

: 促黄体生成素是人类青春期开始分泌的脑垂体激素，它的“本职工作”是参与调控生殖系统的成熟，但在本项研究中，科研人员发现了促黄体生成素的另一项功能——调节青春期小鼠造血干细胞数量。一旦造血干细胞失去对促黄体生成素的“感应”，它们会在青春期不断扩增，最终导致骨髓过度造血和白细胞增多症，随之而来的是白血病进程的加速。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/shkxjjszxgxbdkjshkgy_1.html

CT扫描可能增加儿童患脑肿瘤的风险 [行业新闻]

: 作为父母，如果你的孩子需要做 CT 扫描，你会担心吗？CT 相关的辐射暴露会增加脑肿瘤风险，但没有发现与白血病的关联。与一般人群相比，儿童CT 扫描人群中，患儿的脑肿瘤发病率较高，对此需要谨慎对待。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ctsmknzjethnzldfx_1.html

Cancer Cell：美科学家发现克制白血病又不伤害正常造血的关键分子 [行业新闻]

: 最近来自美国的研究人员对CARM1在正常造血过程和恶性造血过程中的作用进行了研究。他们在条件敲除小鼠模型中发现CARM1缺失对正常造血过程几乎没有影响。但是敲除Carm1会削弱致癌转录因子促进的急性髓系白血病的发生和维持。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cancercellmkxjfxkzbx_1.html

《我不是药神》火了，“格列宁”火了，还差个抑制剂您研制的新药也火了 [产品推荐]

: 近期朋友圈都被《我不是药神》刷屏了，故事从吕受益是一名白血病患者希望程勇能帮他弄到印度生产的抗癌药“格列宁”仿制药开始.西宝生物自营品牌Seebio 新添活性小分子抑制剂产品线，为身为医药领域科学家的你们提供科研用试剂！[查看]; http://www.cxbio.com/Article/wbsyshlglnhlhcgyzjny_1.html

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病 [行业新闻]

: AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

CAR T疗法新突破！Nat Med背靠背发表两个研究团队发现避免细胞因子风暴的新方法 [行业新闻]

: 为了治疗白血病，科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体（CAR）后再进行回输的技术，也叫作过继细胞转输，这整个过程叫做CAR T细胞疗法，已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS，这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中，研究人员找到了克服这些问题的新方法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html

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