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BAMBANKER 无血清细胞冻存液
BAMBANKER是一种日本原装进口含DMSO的无血清细胞冻存液,均无不明动物源成分,高质量标准为实验效果带来保证。不需要进行程序降温,可在-80℃长期保存细胞(肿瘤细胞和常规细胞)。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/bambankerwxqxbdcy.html
抗人CD3单克隆抗体(鼠源(GMP级)
从外周血、骨髓或脐血中分离出的单个核细胞在 CD3 单克隆抗体和多种细胞因子存在的条件下,经过一定时间培养可以获得具有肿瘤细胞杀伤活性的 CIK(Cytokine-induced Killer)细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/krcd3dklktsygmpj.html
BAMBANKER 无血清细胞冻存液
BAMBANKER是一种日本原装进口含DMSO的无血清细胞冻存液,均无不明动物源成分,高质量标准为实验效果带来保证。不需要进行程序降温,可在-80℃长期保存细胞(肿瘤细胞和常规细胞)。[查看]
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重组Her-2全人单克隆抗体(GMP级)
Her-2原癌基因编码一个185kDa的受体酪氨酸激酶,在乳腺癌等很多肿瘤细胞的表面过表达。Her-2是一个重要的肿瘤标记物,它的过表达对肿瘤具有重要的预后和预测意义;它还是一个很好的肿瘤治疗靶分子;Her-2作为一个生长因子受体,在细胞的信号转导途径中起到了关键的调节作用。Her-2在细胞信号转导途径中的功能的初步研究结果表明,Her-2有可能定位于细胞核;Her-2的过表达影响了细胞中很多蛋白的磷酸化。重组Her-2全人单克隆抗体能够非常特异地与Her-2蛋白结合,在临床诊断肿瘤抗原Her-2中具有很大的应用价值。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/zzher2qrdklktgmpj.html
重组人CD40L(GMP级)
CD40L也称gp39、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(TNF associated activation protein, TRAP)、T细胞-B细胞活化分子(T cell-B cell-activating molecule, T-BAM);CD40L主要表达于活化的CD4+T淋巴细胞,部分活化的CD8+T细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、NK细胞也有表达,胸腺肿瘤细胞系EL-4也表达CD40L。本产品由真核细胞表达的重组蛋白,是将蛋白基因接入稳定表达载体,转化CHO-K1细胞,经克隆筛选,质量验证,挑选的稳定表达株,由化学成分确定的培养基(不含有动物源成分)发酵制备,工艺稳定,保证了产品质量及批次间的一致性。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/zzrcd40lgmpj.html
重组人血管内皮生长因子(GMP级)
血管内皮生长因子(VEGF),也称血管通透性因子(VPF)或促血管素,开始是由多种培养的肿瘤细胞系中发现的一种新型的生长因子,它能增加微血管与小静脉血管的通透性。后来发现,该因子特异性地作用于血管内皮细胞,并促进血管内皮细胞的增殖,所以定名为血管内皮生长因子。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/zzrxgnpscyzgmpj.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克<font color='red'>肿瘤细胞</font>靶向肺癌
浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体,在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时,消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
癌症免疫治疗研究工具—LAG-3 & PD-1 抗体
PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现,PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应,从而影响肿瘤的生长。先前研究表明,使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用,而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体(RMPD1-1)和 LAG-3 (人)单克隆抗体(17B4)可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
BAMBANKER(R)无血清细胞冻存液
BAMBANKER(R)是一种无血清细胞冻存液。可在 -80℃ 长期保存细胞(肿瘤细胞和常规细胞)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bambanker_1.html
摘去<font color='red'>肿瘤细胞</font>的“糖衣”,CAR-T即成为“炮弹”!
通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
让癌细胞“一睡不醒”!向肿瘤微环境中添加III型胶原蛋白可防止肿瘤复发和转移
近日,来自美国西奈山伊坎医学院的研究团队突发奇想:将肿瘤细胞永久地停留在休眠期(即细胞周期停滞于G0/G1期),一直“沉睡”下去!该研究近期发表于Nature Cancer,阐释了肿瘤微环境中的细胞外基质对肿瘤细胞进入和维持休眠状态的关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/raxbysbxxzlwhjztjiii_1.html
T细胞“叛变”,竟协助化疗后的肿瘤发生转移!
转移(metastasis)是造成肿瘤相关死亡的主要原因。该过程涉及多个步骤,包括肿瘤细胞逃离原发肿瘤、侵入周围的间质、侵入血管或淋巴管,并在血液循环系统中存活。最后,肿瘤细胞通过外渗的方式离开血管,在远处的器官中扩散并形成继发肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/txbpbjxzhlhdzlfszy_1.html
细菌也成带路党!ACS NANO: 多功能菌基纳米酶实现肿瘤治疗精准打击
化学动力疗法(CDT)是一种通过肿瘤微环境(TME)内源性活性氧(ROS)破坏肿瘤细胞的治疗方法。然而,由于肿瘤自身的抗氧化能力以及靶向性等问题限制了CDT的进一步发展。略是提高CDT疗效的一种很有前途的方法,可以极大地降低其对肿瘤靶向的依赖,并大大降低副作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jckyxjycdldacsnanodg_1.html
癌症疫苗重大进展! 《nature》子刊:科学家发明通过<font color='red'>肿瘤细胞</font>的低温硅化来制造癌症疫苗的技术
癌症疫苗是近年来的研究热门之一,且宫颈癌疫苗已经问世,这无疑给其他癌症疫苗研发带来了无限希望。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/azymzdjznaturezkkxjf_1.html
Science子刊:为免疫系统提供“叫醒服务”或可有效清除体内肿瘤!
肿瘤免疫疗法是一种通过刺激人体自身免疫系统,恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应,从而控制与清除肿瘤的治疗方法。但是这种疗法有时候会出现抗原呈递细胞无法准确识别肿瘤细胞,出现免疫逃逸,无法有效清除肿瘤细胞。因而是否能够有效唤醒人体的免疫系统,就成为抗肿瘤反应的一个关键环节。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkwmyxttgjxfw_1.html
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