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D-MEM(高葡萄糖)(含有丙酮酸钠,不含氨基酸)
D-MEM(高葡萄糖)(含有丙酮酸钠,不含氨基酸),是不含氨基酸的低营养培养基。将培养基换成本产品,能够使细胞处于饥饿状态。除了氨基酸,其他成分与?D-MEM?相同,比使用?HBSS、EBSS、D-PBS?效果更好,能够促进细胞自噬作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/D-MEM_1.html
细胞凋亡/<font color='red'>自噬</font>检测试剂盒
Cyto-ID(R) 自噬检测试剂盒是 Enzo 公司的拳头产品,该产品可代替传统 LC3-GFP 法,通过荧光示踪物来选择性检测自噬通路中的各种囊泡包括自噬前体、自噬体和自溶酶体,用于流式细胞仪,无需转染,就能在荧光显微镜下跟踪活细胞的自噬过程进行定量分析,或用流式细胞仪进行高通量筛选,甚至能标记原代细胞。并且该产品可以进行自噬通路的动力学分析,为研究者展现自噬体形成和消除之间的动态平衡[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ER-ID-Green_1.html
细胞<font color='red'>自噬</font>研究 NBR1 ELISA kit
自噬(autophagy)是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。自噬是继细胞凋亡(apoptosis)后,当前生命科学热门的研究领域。NBR1 和 p62 这两个蛋白的功能类似于支架蛋白,在自噬过程中起着转运和降解蛋白的功能。NBR1和 p62 ELISA 试剂盒可以灵敏地定量检测人、大鼠、小鼠细胞裂解液中自噬标记物 NBR1 和 p62 的含量。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/NBR1_ELISA_1.html
CYTO-ID(R) <font color='red'>自噬</font>检测试剂盒 2.0
CYTO-ID(R) Autophagy Detection Kit 2.0 使用新型染料检测自噬小泡和监控活细胞自噬流,选择性标记积累的自噬小泡。染料已通过优化,不染溶酶体,在自噬前体、自噬体和自噬溶酶体里呈现出明 亮的荧光。该试剂盒提供了一种无需细胞转染,可以在活细胞中监控细胞自噬的快速定量方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Cyto-ID_kit_1.html
<font color='red'>自噬</font>研究用抗体
LC3 是芽殖酵母自噬相关蛋白 Atg8 的哺乳类类似物。LC3 在细胞质上合成后,切除C末端形成 LC3-I。LC3-I 与 E1 样泛素连接酶 Atg7、E2 样泛素连接酶 Atg3 携带的磷脂结合形成 LC3-II。LC3-II 结合形成自噬膜型。因此,LC3 被用做自噬的标志物之一。本产品可同时识别 LC3-I、LC3-II。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1_1.html
抗LC3单克隆抗体(克隆号:LC3-1703)
LC3B是哺乳动物Atg8同源物之一,广泛用作自噬体标记物。合成LC3后,LC3经Atg4处理变为LC3-I。诱导自噬发生时,LC3-I的C末端甘氨酸与磷脂酰乙醇胺结合,形成与自噬体膜结合的LC3-II,且大多数LC3-II位于自噬体膜上。而自噬体与溶酶体融合后,内部物质(包括LC3-II在内)融解。LC3-II的表达水平通常与自噬体的数量相关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-LC3-1703_1.html
抗LC3单克隆抗体(克隆号:LC3.NO6)
LC3B 是哺乳动物 Atg8 同源物之一,广泛用作自噬体标记物。合成 LC3 后,LC3 经 Atg4 处理变为 LC3-I 。诱导自噬发生时,LC3-I 的C末端甘氨酸与磷脂酰乙醇胺结合,形成与自噬体膜结合的 LC3-II,且大多数 LC3-II 位于自噬体膜上。而自噬体与溶酶体融合后,内部物质(包括 LC3-II 在内)融解。LC3-II 的表达水平通常与自噬体的数量相关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-LC3_1.html
抗Atg7单克隆抗体(克隆号:ATG7-2)
ATG(自噬相关)基因通过酵母的基因筛选被鉴定出来。Atg7 作为 E1样酶在 Atg12 和 Atg8 两个类泛素结合系统中发挥作用。Atg7 转移 Atg12 到 E2样酶 Atg10,并且使 Atg12 结合到 Atg5。另一方面,Atg7 转移 Atg8 到另一个 E2样酶 Atg3,并且使 Atg8 结合到磷脂酰乙醇胺。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-Atg7_1.html
抗 Gtr2 抗体
Gtr2(341 个氨基酸,38.6 kDa)是在酵母中鉴定的 RagC 的酵母同系物,作为 Ras 样小 GTP 酶的亚族。在细胞质中,GTP 结合的 Gtr2 与 Gtr1 形成异源二聚体,通过 mTOR 信号通路参与细胞自噬。酵母全细胞提取物中的 GTR2 蛋白的免疫印迹分析(10 mg)。抗 Gtr2 抗体按 1/ 1,000 稀释使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-Gtr2_1.html
Cancer Discovery:KRAS诱导线粒体<font color='red'>自噬</font>来促进胰腺癌发展
癌细胞在肿瘤的低能量环境中使用一种奇怪的繁殖策略:他们破坏了自己的线粒体!冷泉港实验室(CSHL)的研究人员现在也知道了这个过程是如何发生的,为胰腺癌治疗提供了一个有希望的新靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cancerdiscoverykrasy_1.html
Nat Commun:如何延年益寿?抑制关键蛋白的表达改善机体<font color='red'>自噬</font>机制或能实现!
近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,研究人员通过研究发现,在线虫、果蝇和小鼠组织中,Rubicon的表达水平会以一种年龄相关的方式增加。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natcommunrhynysyzgjd_1.html
Science:重磅!发现肠道细胞抵抗细菌感染的后备免疫防御通路
在一项新的研究中,来自美国德州大学西南医学中心、麻省总医院和布罗德研究所的研究人员在小鼠中发现一种后备的抗病原体系统利用细胞中的自噬复合体运送蛋白武器到前线(即细胞表面)来抵抗细菌攻击。相关研究结果于2017年7月27日在线发表在Science期刊上[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezbfxcdxbdkxjg_1.html
O-GlcNAc糖基化修饰SNAP-29调控<font color='red'>自噬</font>小体的成熟
中科院生物物理所张宏研究组最近在《Nature Cell Biology》杂志上发表题为O-GlcNAc-modification of ?SNAP-29 regulates autophagosome maturation的文章介绍了他们关于O-GlcNAc糖基化修饰SNAP-29并调控自噬小体的成熟的研究成果。这项研究工作首次报道了细胞自噬小 体的成熟可以被营养状态感应因子OGT介导的SNAP-29的O-GlcNAc糖基化修饰所调节。这是继mTORC 和VPS34 复合体外,第三个能够感应细胞的营养[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturecellbiologyogl_1.html
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