- 白细胞介素3(interleukin-3,IL-3)可刺激多能干细胞和多种祖细胞的增殖与分化,又称为多重集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)和造血细胞生长因子(hemopoietic cell growth factor,HCGF)人IL-3定位于第5号染色体(5q23-31),这种在一定区域内连锁的现象可能与协同调节造血过程有关,并可能与MDS、ANLL、顽固性巨幼红细胞贫血等疾病的发病有关。[查看]
- http://www.cxbio.com/Products/zzrbjs3gmpj.html
- IPS细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)是日本人山中申弥(Shinya Yamanaka)通过研究对人体组织的细胞进行重新编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这种细胞酷似人类的胚胎干细胞,具有超强的分化能力。可以分化出这个人的血细胞,骨细胞,神经细胞等,进而培养出这个人的脏器,骨头,眼角膜,胰腺等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/txzlipscxbpyjxsj_1.html
- 细胞因子(cytokine,CK)是免疫原、丝裂原或其他刺激剂诱导多种细胞产生的低分子量可溶性蛋白质,具有调节固有免疫和适应性免疫、血细胞生成、细胞生长、APSC多能细胞以及损伤组织修复等多种功能。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/seebioppxbyzhj_1.html
- 造血干细胞(HSC)是血液系统中的成体干细胞,常见于骨髓、外周血及脐带血。在人的一生中,HSC需要根据机体的生理需求适时的补充血液系统各个成熟细胞组分,例如在损伤、炎症等应激状态下,它需要调节和维持体内血液系统各个细胞组分的生理平衡。因为HSC具有分化成各类血细胞的潜能,因而成为治疗血液系统疾病和自身免疫疾病的首选。然而,动员HSC的详细机制仍然未知。近日,来自阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员在《Nature》上发表题为Nociceptive nerves regulate haematopoietic stem cell mobilization的文章,发现伤害性神经可动员造血干细胞,这为干细胞移植及血液疾病治疗提供新方向。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sqnaturecljkdyndzxgx_1.html
- Pinto等人结合在2004年和2013年从"非典"中恢复过来的患者的血细胞,并寻找能够识别SARS-CoV-2的抗体。其中一种抗体,命名为S309,在体外测试时显示出与该结构域的高亲和力,因此被选择进行进一步研究。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezdgqhlzhxktcov_1.html
- 细胞因子(cytokine,CK)定义:是免疫原、丝裂原或其他刺激剂诱导多种细胞产生的低分子量可溶性蛋白质,具有调节固有免疫和适应性免疫、血细胞生成、细胞生长、APSC多能细胞以及损伤组织修复等多种功能。西宝生物可提供Miragen品牌原装进口重组细胞因子系列产品以及基因编辑用CRISPR相关酶产品:详情致电400-021-8158![查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mriagen_1.html
- 大多数慢性粒细胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制剂治疗。这些药物非常有效,可以产生深度缓解并延长生存。然而,这些患者体内仍存在静息的白血病干细胞,因此他们必须继续使用抑制剂治疗以维持缓解。这些“休眠细胞”是在骨髓的微环境中保持静止的白血病干细胞。骨髓是一种特殊的解剖位置,已知它能维持正常的造血干细胞(所有血细胞的前体)。然而,白血病干细胞在慢性髓性白血病中的维持作用尚不清楚。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellstemcelljswcbxbg_1.html
- 人诱导性多能干细胞(human induced pluripotent stem cell, hiPSC)提供了一种可持续地产生足够数量的血小板用于输注的方法。这种方法涉及将从人类供者体内获取的血细胞或皮肤细胞在进行表观遗传学重编程后进入胚胎干细胞样状态,然后将这些未成熟细胞转化为在身体不同部位发现的特化细胞类型。然而,在此之前利用源自hipsC的巨核细胞产生血小板的尝试未能达到适合临床制造的规模。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ztlhjxlyrydxdngxbdgm_1.html
- 研究者表示,Spred1能够结合c-Kit分子,c-Kit主要参与一种能指导造血干细胞发育和调节的信号过程,对Spred1缺陷的小鼠进行实验后,研究人员发现,在没有压力的状况下Spred1对于正常的血细胞产生或许并不重要,此外,Spred1的缺失还会促进造血干细胞的自我更新,从而就能延长细胞的寿命,增加机体的竞争力并有效抵御生理性压力。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjjbcysylztxzcxxbcs_1.html
- 2017年可以说是CAR-T治疗元年,是具有里程碑意义的一年,因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法,用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果,对75例患者进行随访调查,在超过一年的随访中,总体缓解率为81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者达到完全缓解(CR),其中21%的患者达到了CR,但是血细胞计数恢复不完全(CRi)。所有患者中没有发现微小残留病(MRD),结果还是让人备受鼓舞的。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html
- 近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中,从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生,相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
- 血源性化学信号1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate, S1P)是由血细胞释放出来的,用于调节免疫功能和血管功能。但是长期以来,人们对S1P是如何释放到血液循环中的知之甚少。在一项新的研究中,来自新加坡国立大学的研究人员报道,他们在血细胞中发现了这种通路。他们的发现对治疗各种免疫疾病和血管疾病产生广泛的影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezdtpjsxxbsfhxx_1.html
- 在一项新的研究中,来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,并且描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,如何破坏AML细胞,同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
- 研究人员发现作为一类对病人的皮肤细胞或血细胞进行重编程而产生的干细胞,诱导性多能干细胞(iPS细胞)含有存在缺陷的线粒体DNA[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xltdnatbqcyrydxdngxb_1.html
- 组织-血型抗原又称HBGs(A,B,H),相关抗原是存在于红血细胞和呼吸道粘膜上皮表面,以及泌尿生殖系统和消化道的复杂碳水化合物。它们也以游离糖的形式存在于生物液体,如唾液、肠内容物,人乳(HMO)和血液中。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/elicityl_blood_antigen_1.html
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