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- 西班牙圣保罗生物医学研究所领导的研究团队近日发现，对于携带两个APOE4基因拷贝（APOE4纯合子）的个体，几乎所有人都表现出阿尔茨海默病（AD）的病理特征。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturemedicinezxrsap_1.html
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- 美因茨约翰内斯·古腾堡大学(JGU)的一组研究人员已经确定了导致阿尔茨海默病患者线粒体功能障碍的机制，从而导致大脑能量供应减少。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rnaxssaechmbzxltdbhc_1.html
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- 英国利兹大学和兰开斯特大学的研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的一个新的潜在靶点——PDE4B。文章发表在《自然》旗下的《 neuropsychopharmacology》期刊上。研究发现，阿尔茨海默（AD）小鼠在迷宫测试中表现出记忆缺陷，但PDE4B基因活性降低的AD小鼠的记忆没有受损。这提示减少PDE4B活性不仅可以预防阿尔茨海默病，还可以预防其他形式的痴呆症，如亨廷顿氏病的认知障碍的前景。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240327_industrialnews_1.html
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- 麻省理工学院发表在《自然》杂志上的一项新研究表明，用光和声音刺激关键的大脑节律可以增加中间神经元的肽释放，通过大脑的淋巴系统推动阿尔茨海默氏症蛋白的清除。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240301_industrialnews_1.html
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- 对阿尔茨海默病发病机制的新见解可能会开启新的治疗方法，并有助于预防这种疾病。勒沃库森SRH应用健康科学大学莱茵兰校区和萨尔大学的Marcus Grimm和Tobias Hartmann教授领导的一项研究揭示了身体脂肪代谢中的双向相互作用，这种相互作用可能在疾病的发展中发挥重要作用。饮食和其他生活方式因素，如吸烟也起作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231204_industrialnews_1.html
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- 圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现，一种被称为胆固醇酯的胆固醇在患有类似阿尔茨海默病的老鼠的大脑中积累，清除胆固醇酯有助于防止脑损伤和行为改变。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jdyzdndgckyjsaechmby_1.html
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- 瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员近日发现，在阿尔茨海默病的早期阶段，大脑海马体部位的代谢增加。这一研究成果于11月1日发表在《Molecular Psychiatry》杂志上，为疾病的早期干预打开了一扇新的大门。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hmtddxsgsaechmbdzqzz_1.html
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- CD40 属于 TNF 受体超家族，并且介导广泛的免疫和炎症反应，包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换，记忆B细胞发育和生发中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用对 β-淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞活化是必需的，因此被认为是阿尔茨海默病发病机制中的早期表现。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/anti-CD40_1.html
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- ReproNeuro Ach & Alzheimer's Disease Model Cells?人iPS 细胞诱导的神经细胞，用于阿尔茨海默病的研究[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ReproNeuro_Ach_1.html
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- ReproNeuro Glu & Alzheimer’s Disease Model Cells 人iPS 细胞诱导的神经细胞，用于阿尔茨海默病的研究。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ReproNeuro_Glu_1.html
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- 坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院坦普尔阿尔茨海默病中心的科学家们正在寻找一个有希望的新治疗靶点——ABCA7，一种已知可以预防阿尔茨海默病的蛋白质。这项研究发表在《Cell》杂志的网络版上，揭示了关于ABCA7、胆固醇和人类脑细胞炎症之间关系的新信息。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231010_industrialnews_1.html
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- 神经科学家在狨猴身上建立了第一个遗传性阿尔茨海默氏症的非人类灵长类动物模型，以加快药物发现的步伐，并为未来的转化研究重建基础。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dygycxaechmbrhdwmx_1.html
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- 根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一项新研究，一种编码与tau蛋白产生相关的蛋白的基因：TRIM11，在类似阿尔茨海默病(AD)的神经退行性疾病的小动物模型中被发现可以抑制恶化，同时提高认知和运动能力。此外，TRIM11被确定在去除导致神经退行性疾病(如AD)的蛋白缠结中起关键作用。研究结果发表在《科学》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencedycqdljdtaugn_1.html
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- 在快速老龄化的社会，神经退行性疾病阿尔茨海默症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森病被公认为亟待解决的严重问题，Cosmo 提供独特的神经退行性疾病的抗体，帮助我们加深对疾病病理学和机制的了解。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sjtxxjbxgkt_1.html
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- 发表在《Nature Medicine》上的一项改变游戏规则的新研究表明，被称为星形胶质细胞的星形脑细胞是影响阿尔茨海默病进展的关键。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturemedicineaezhmz_1.html
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