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1型糖尿病新模型:RNA编辑破坏模拟没有病毒参与的早期疾病 [行业新闻]

: 最近，希伯来大学哈达萨医学院、巴伊兰大学和范德比尔特大学的研究人员在《Cell Metabolism》杂志上发表了一项研究，他们为1型糖尿病(T1D)的早期阶段开发了一种新的范式，表明了一种与病毒感染无关的新病因。该团队研究了一种名为RNA编辑的过程，它的作用是拆除内源性RNA分子[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20230102_industrialnews_1.html

Science子刊：肠道微生物影响1型糖尿病发病 [行业新闻]

: 微生物组提供了有关健康和疾病的大量数据，新的发现表明，肠道微生物的抗体可以决定患者对一种新的单克隆抗体药物的反应，这种药物可以延缓1型糖尿病的发病。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencezkcdwswyx1xtn_1.html

抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌症治疗 [行业新闻]

: 澳大利亚国立大学（ANU）的一项最新研究表明，免疫系统中的一种抗真菌蛋白质也会加剧部分自身免疫性疾病的严重程度，例如肠易激病（IBS）、1型糖尿病、湿疹和其他慢性疾病。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kzjdbdectin1kyyzsmyj_1.html

糖尿病治疗新突破！人工胰腺可显著改善儿童血糖水平 [行业新闻]

: 糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病，而高血糖持续存在会导致各种器官组织受到损害，尤其是眼、肾、心脏、血管以及神经。目前，糖尿病已经逐渐呈年轻化趋势。其中1型糖尿病（旧称胰岛素依赖型糖尿病）主要是通过免疫介导胰腺β细胞的破坏，从而导致胰岛素的绝对缺乏引起高血糖。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tnbzlxtprgyxkxzgsetx_1.html

Diabetes Care：意料之外的发现！免疫疗法或会引发癌症患者患上糖尿病！ [行业新闻]

: 免疫检查点抑制剂（ICIs，Immune checkpoint inhibitors）是一种新型的癌症免疫疗法，其能利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，然而在某些患者机体中，ICIs却会促进免疫系统攻击健康细胞，从而引发自身免疫性疾病，当胰腺β细胞被攻击后就会诱发1型糖尿病，近日，一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究分析了使用免疫检查点抑制剂治疗所带来的预期之外的后果。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/diabetescareylzwdfxm_1.html

: 研究者Juan Dominguez-Bendala博士说道，深度研究这些胰腺干细胞或能帮助我们利用内源性的细胞供应库来进行β细胞再生，同时未来开发出治疗1型糖尿病的新型治疗策略，结合此前研究人员利用BMP-7来刺激胰腺干细胞生长的结果，研究人员认为他们完全有能力诱导这些干细胞转化成为功能性的胰岛组织。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellreptnbxlflltsdyx_1.html

新型血液检测手段提前诊断1型糖尿病 [行业新闻]

: 来自伦敦帝国理工学院的研究人员通过研究，首次在患早期1型糖尿病患者的机体血液中发现了一种循环的特殊小分子，同时研究者还开发出了一种新型的简单血液检测手段，该技术可以在患者症状并未发生之前就可以对患者机体中的生物标志物进行检测。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xxxyjcsdtqzd1xtnb_1.html

科学家发现导致自身免疫疾病关键基因 [行业新闻]

: 近日，来自美国的科学家发现一个基因能够调节T细胞选择过程，为了解免疫系统如何错误识别自身组织作为攻击目标提供了深入见解。这项研究发表在国际学术期刊immunity。 Clec16a是一个与多种自身免疫紊乱有关的基因，其中包括1型糖尿病，多发性硬化，系统性红斑狼疮，乳糜泻，克罗恩病，青铜色皮肤病，原发性胆汁性肝硬化，类风湿性关节炎，幼年特发性关节炎以及非瘢痕性脱发，虽然有遗传学证据表明Clec16a对于自身免疫发育具有重要作用，但该基因与自身免疫性疾病的广泛性联系仍未建立。在该项研究中，研究人员构建了Cle[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxjfxdzzsmyjbgjjy_1.html

链脲佐菌素（STREPTOZOCIN）诱发糖尿病动物模型的实验步骤和注意事项 [常见问题解答]

: STREPTOZOCIN对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STREPTOZOCIN注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STREPTOZOCIN时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/lnzjsstreptozocinyft_1.html