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- 一组科学家展示了一种方法，可以大量生产导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人体细胞表面结合的受体。现在臭名昭著的病毒刺突蛋白与人类“ACE2”受体之间的结合是病毒感染的第一步。在小鼠细胞中制造功能性人类ACE2蛋白给科学家们提供了一种研究这些受体的新方法，并有可能将它们投入使用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjzxsxbzzzxgbdstdb_1.html
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- 中和抗体（Nab）有着可通过结合抗原、中和病原体来阻止病原体感染靶细胞的特点，与其结合后的病原体会变为非传染性。COVID-19特异性中和抗体Nabs可与病毒表面的刺突蛋白，即S蛋白结合，使COVID-19病毒无法与人细胞受体ACE2结合。这个过程被称为“免疫消毒”，免疫系统在病毒感染人体细胞之前就消灭了传染性颗粒。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/SARS-CoV-2Neutralization_1.html
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- 新冠肺炎患者的血液中存在含有血管紧张素转化酶2蛋白的天然纳米级大小的囊泡-evACE2，它具有先天广谱抗病毒机制，可阻止广泛的新冠病毒毒株感染。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cnlace2stdbnmnpkfzxg_1.html
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- 近日, Viruses发表了一篇题为Neuroinvasion and Encephalitis Following Intranasal Inoculation of SARS-CoV-2 in K18-hACE2 Mice的文章，发现SARS-CoV-2鼻内感染K18-hACE2小鼠会引起严重的神经系统疾病。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/virusesjsxgbdkcnyxsd_1.html
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- 在一项新的研究中，来自英国弗朗西斯-克里克研究所的研究人员发现位于SARS-CoV-2冠状病毒表面上的刺突蛋白（S蛋白）与人类病毒受体ACE2接触时，可以采取至少十种不同的结构状态。这种对感染机制的新见解为开发疫苗和治疗方法奠定基础。相关研究结果于2020年9月17日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Receptor binding and priming of the spike protein of SARS-CoV-2 for membrane fusion”。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturejssarscov2ctdb_1.html
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- 在一项新的研究中，美国霍华德-休斯医学研究所研究员Jesse Bloom和他的同事们已经将近4000种不同的突变如何改变了SARS-CoV-2与人类细胞结合的能力进行了编目。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellsdtbsmjsxgbdsdbs_1.html
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- 严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时，一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2，因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2，ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellxssarscov2grmxjs_1.html
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