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<font color='red'>CAR-T疗法</font>创始人PNAS发文:实体肿瘤治疗曙光出现?利用“组合拳”帮助T细胞
发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明,靶向控制炎症相关基因功能的两种调节因子,可使模型中的T细胞至少增加10倍,从而增强抗肿瘤免疫活性和持久性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html
摘去肿瘤细胞的“糖衣”,CAR-T即成为“炮弹”!
通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
六年半攻关!华东师大科学家PNAS发文:给细胞“喝红酒”可调控肿瘤免疫治疗
近日,华东师范大学生命科学学院、上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学医学合成生物学研究中心叶海峰研究员团队经过六年半科研攻关,联合在《PNAS》杂志发表了一篇文章,该研究为如何缓解CAR-T疗法中的细胞因子风暴、肿瘤溶解综合征等致命副作用提供了新的思路。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qhkystcartxblfzwsylz_1.html
Nature深度:<font color='red'>CAR-T疗法</font>想要腾飞,这个问题一定要解决
随着CAR-T疗法的应用不断扩展,理解CAR-T疗法的局限并克服这些障碍,对发掘CAR-T疗法的全部潜能至关重要。日前,《Nature Reviews Clinical Oncology》上发表的一篇综述盘点了限制CAR-T疗法长期缓解疾病的种种障碍,作者同时对克服这些局限性的潜在策略和研究进行了总结。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturesdcartlfxytfzg_1.html
Cell:突破!科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
集万千宠爱于一身的<font color='red'>CAR-T疗法</font>,还是有一点点小问题需要解决的
2017年可以说是CAR-T治疗元年,是具有里程碑意义的一年,因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法,用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果,对75例患者进行随访调查,在超过一年的随访中,总体缓解率为81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者达到完全缓解(CR),其中21%的患者达到了CR,但是血细胞计数恢复不完全(CRi)。所有患者中没有发现微小残留病(MRD),结果还是让人备受鼓舞的。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html
厉害了!新型<font color='red'>CAR-T疗法</font>可抑制HIV感染
在刚刚过去的2017年,FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小,只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用,但是,研究结果预示,在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后,人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html
NEJM重磅:CAR-T首次消灭实体瘤,意义非凡!
CAR-T疗法首次在实体瘤治疗中获得了突破!这项研究是由希望之城(City of Hope)研究中心进行,发表在了临床领域顶级期刊《新英格兰医学杂志》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nejmzbcartscxmstlyyf_1.html
提高<font color='red'>CAR-T疗法</font>治疗效果的两大途径:+化疗、+免疫疗法
CAR-T细胞疗法对B-细胞白血病和淋巴瘤患者的治疗起到了显著的作用。然而,不同的CAR设计以及治疗协议方案似乎影响着患者的响应持久性。此外,患者接受同样的CARs是否会产生响应的决定因素仍然不清晰。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tgcartlfzlxgdldtjhlm_1.html
诺华-宾大即将开展CAR-T治疗恶性胶质瘤临床研究
如果要问2014年生物医药行业取得的重大突破有哪些,那么CAR-T疗法必定榜上有名。这种免疫疗法首先是通过分离患者体内的T细胞并在体外进行特定肿瘤抗体的修饰,经过扩增后再回输至患者体内。这种经过修饰的T细胞能够特异、高效的识别肿瘤细胞,从而达到在治疗肿瘤的同时又避免对正常组织的损伤。此前的CAR-T疗法一般都是以治疗白血病等肿瘤为主要靶点。 最近来自宾州大学和诺华公司的研究人员进行了一系列的动物实验证实了CAR-T疗法有希望用于治疗恶性胶质瘤。这种恶性脑瘤一直都是肿瘤疗法开发中的一大难点。每年美国有约2万2千人被[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html
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