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CAR-T技术再升级！无需体外编程T细胞，一针注射修复受损心脏，省钱又省心！ [行业新闻]

: 迄今为止，CAR-T（嵌合抗原受体T）细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此，首先需要从患者的血液中提取T细胞，并进行特定的基因修饰编程，增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养，并重新注入患者体内。可以说，CAR-T细胞疗法自被提出以来，就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。网传“120万抗癌神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html

《Nature》重磅：CAR-T治疗实体瘤迎重大突破，新一代疗法或将成癌症克星！ [行业新闻]

: 众所周知，CAR-T细胞疗法对于血液癌可谓是一种重磅杀伤武器，但是却在实体瘤领域并未显现巨大威力，其原因之一便是缺乏肿瘤特异性靶点。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/helps-31001355491_1.html

六年半攻关！华东师大科学家PNAS发文：给细胞“喝红酒”可调控肿瘤免疫治疗 [行业新闻]

: 近日，华东师范大学生命科学学院、上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学医学合成生物学研究中心叶海峰研究员团队经过六年半科研攻关，联合在《PNAS》杂志发表了一篇文章，该研究为如何缓解CAR-T疗法中的细胞因子风暴、肿瘤溶解综合征等致命副作用提供了新的思路。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/qhkystcartxblfzwsylz_1.html

肿瘤治疗“黑马”登场！Nature子刊：100万亿肠道细菌打破CAR-T实体瘤魔咒 [行业新闻]

: 近日，维尔茨堡大学和马尔堡大学的研究团队首次成功的证明，微生物代谢物能够增加某些免疫细胞的细胞毒活性，并对肿瘤治疗的效率产生积极影响。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/zlzlhmdcnaturezk100w_1.html

Nature热评：CRISPR正推动CAR-T细胞快速前进 [行业新闻]

: 随着人们对免疫治疗兴趣的增长，对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。CRISPR技术的进步能解决这个问题吗？在过去的十年里，一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞，即CAR-T细胞，已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞来实现大多数测试患者T细胞的持续激活和缓解。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html

Cell：人胶质母细胞瘤类器官可重现肿瘤特征，并可用于评价药物和CAR-T细胞的疗效 [行业新闻]

: 胶质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellrjzmxbllqgkzxzlt_1.html

Cell子刊：给CAR-T细胞标记上成像示踪剂，可在体内实时追踪CAR-T细胞 [行业新闻]

: 在CAR-T细胞疗法中，患者自身的T细胞经过基因改造后，被移植回患者体内以发现并杀死癌症。这类免疫疗法已引发了某些癌症的治疗变革，但是一旦CAR-T细胞进入患者体内，它们将去向何处？医生如何知道它们已成功地达到了目的地，并且在数周、数月甚至数年后仍在继续与疾病作斗争？[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellzkgcartxbbjscxsz_1.html

Science子刊：酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-T细胞的药物开关 [行业新闻]

: 嵌合抗原受体（CAR）-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是，这种免疫疗法有它的风险，而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”，需要采取技术允许医生（和患者）保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法，它们能够杀死CAR-T细胞，因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用，但是它们都是一次性使用的。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html

Nature深度：CAR-T疗法想要腾飞，这个问题一定要解决 [行业新闻]

: 随着CAR-T疗法的应用不断扩展，理解CAR-T疗法的局限并克服这些障碍，对发掘CAR-T疗法的全部潜能至关重要。日前，《Nature Reviews Clinical Oncology》上发表的一篇综述盘点了限制CAR-T疗法长期缓解疾病的种种障碍，作者同时对克服这些局限性的潜在策略和研究进行了总结。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturesdcartlfxytfzg_1.html

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病 [行业新闻]

: AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

集万千宠爱于一身的CAR-T疗法，还是有一点点小问题需要解决的 [行业新闻]

: 2017年可以说是CAR-T治疗元年，是具有里程碑意义的一年，因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法，用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果，对75例患者进行随访调查，在超过一年的随访中，总体缓解率为81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者达到完全缓解（CR），其中21％的患者达到了CR，但是血细胞计数恢复不完全（CRi）。所有患者中没有发现微小残留病（MRD），结果还是让人备受鼓舞的。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html

厉害了！新型CAR-T疗法可抑制HIV感染 [行业新闻]

: 在刚刚过去的2017年，FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日，科学家们报告说，同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小，只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用，但是，研究结果预示，在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后，人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html

NEJM重磅：CAR-T首次消灭实体瘤，意义非凡！ [行业新闻]

: CAR-T疗法首次在实体瘤治疗中获得了突破！这项研究是由希望之城（City of Hope）研究中心进行，发表在了临床领域顶级期刊《新英格兰医学杂志》上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/nejmzbcartscxmstlyyf_1.html

提高CAR-T疗法治疗效果的两大途径：+化疗、+免疫疗法 [行业新闻]

: CAR-T细胞疗法对B-细胞白血病和淋巴瘤患者的治疗起到了显著的作用。然而，不同的CAR设计以及治疗协议方案似乎影响着患者的响应持久性。此外，患者接受同样的CARs是否会产生响应的决定因素仍然不清晰。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tgcartlfzlxgdldtjhlm_1.html

诺华-宾大即将开展CAR-T治疗恶性胶质瘤临床研究 [行业新闻]

: 如果要问2014年生物医药行业取得的重大突破有哪些，那么CAR-T疗法必定榜上有名。这种免疫疗法首先是通过分离患者体内的T细胞并在体外进行特定肿瘤抗体的修饰，经过扩增后再回输至患者体内。这种经过修饰的T细胞能够特异、高效的识别肿瘤细胞，从而达到在治疗肿瘤的同时又避免对正常组织的损伤。此前的CAR-T疗法一般都是以治疗白血病等肿瘤为主要靶点。最近来自宾州大学和诺华公司的研究人员进行了一系列的动物实验证实了CAR-T疗法有希望用于治疗恶性胶质瘤。这种恶性脑瘤一直都是肿瘤疗法开发中的一大难点。每年美国有约2万2千人被[查看]; http://www.cxbio.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html

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