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世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的<font color='red'>CRISPR基因编辑技术</font>,能否终结疟疾?
近日,《Nature Communications》杂志发表了一篇题为 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人员专为蚊子开发了一种Cas9/guide-RNA 表达“质粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子传播病毒的能力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sjszkbdwzyssqdcrispr_1.html
Nat Genet:揭开困扰科学界50年的奥秘
近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中,从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生,相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
Sci Rep:Crispr-Cas9基因编辑技术用于改变花的颜色
最近,科学家们通过CRISPR基因编辑技术成功地改变了一种日本花园花卉的颜色,这一突破证明CRISPR技术在更广泛的领域内具有潜在的利用价值。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html
Cell Research:一步到位 CRISPR彻底敲除动物体内特定基因
自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术,研究人员能够通过简单的“一步反应”,彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用,意义重大。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
Cell子刊:利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点
在一项新的研究中,来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,并且描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,如何破坏AML细胞,同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
人体“基因剪刀”抗癌临床试验首次在美国通过审查
美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验,让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html
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