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- 近日,一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级,三个月前,来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑;如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html
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- 来自洛克菲勒大学(Rockefeller University)和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究,利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程,相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html
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- 从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切,都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序,并开发出改变这种遗传密码的方法,但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核,科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Programm[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html
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- “DNA纳米纱团”是“首次“在体外和体内证明把CRISPR-Cas9复合物一起送进细胞核并实现基因编辑功能的药物输送体系。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mfjdcrisprcas9dcdnan_1.html
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- 当人们提到所谓的使能技术(enabling technologies),类似印刷机的发明,或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说,CRISPR-Cas9系统就是这样一种系统。 这种细菌免疫系统能通过将病毒DNA中的短重复片段整合到细菌基因组中,来抵抗病毒。当细菌(或其后代)第二次感染病毒的时候,这些重复序列就能通过一种核酸酶靶向侵入的互补DNA,并摧毁它。 2013年几个研究组就利用了这一系统编辑真核生物基因,随后看到在不少应用中CRISPRs迅速崛起,多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xydcrisprsywcw2015nz_1.html
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