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当进化与生物技术相碰撞时，我们该何去何从？ [行业新闻]

: 自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物的基因。如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人关注的是，将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]; http://www.cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html

PNAS：首次利用CRISPR-Cas9对古生菌进行基因组编辑 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea，也译作古细菌，或古菌）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。他们的突破性工作有潜力在未来极大地加快研究这类有机体，包括对全球气候变化的影响。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pnassclycrisprcas9dg_1.html

Nature报道NgAgo风波，韩春雨更新实验窍门 [行业新闻]

: 近日，一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级，三个月前，来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑；如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]; http://www.cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

科学家利用CRISPR-Cas9技术成功构建出阿尔兹海默氏症疾病模型 [行业新闻]

: 来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html

Cell：利用CRISPR-Cas9靶向活细胞中的RNA [行业新闻]

: 从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切，都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序，并开发出改变这种遗传密码的方法，但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核，科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Programm[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html

CRISPR-Cas9搭车“DNA纳米纱团”进入细胞核？！ [行业新闻]

: “DNA纳米纱团”是“首次“在体外和体内证明把CRISPR-Cas9复合物一起送进细胞核并实现基因编辑功能的药物输送体系。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/mfjdcrisprcas9dcdnan_1.html

新一代CRISPRs有望成为2015年重磅技术 [行业新闻]

: 当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9系统就是这样一种系统。这种细菌免疫系统能通过将病毒DNA中的短重复片段整合到细菌基因组中，来抵抗病毒。当细菌（或其后代）第二次感染病毒的时候，这些重复序列就能通过一种核酸酶靶向侵入的互补DNA，并摧毁它。 2013年几个研究组就利用了这一系统编辑真核生物基因，随后看到在不少应用中CRISPRs迅速崛起，多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xydcrisprsywcw2015nz_1.html