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从检验医学角度出发,中国专家液体活检研究脱颖而出
4月15日,美国癌症研究协会(AmericanAssociation for Cancer Research,AACR)2018年年会上,由上海市胸科医院娄加陶主任主持的肺癌EGFR/KRAS/BRAF ctDNA-NGS多中心性能验证项目,经过AACR专家委员会层层甄选后,成为液态活检分论坛(mini symposium: liquid biopsy1)上分享的唯一一个以中国专家为主导的科研项目。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cjyyxjdcfzgzjythjyjt_1.html
比PD-L1抗体疗法更好!抑制肿瘤外泌体PD-L1的分泌或可成为重要抗癌靶点
肿瘤-微环境相互作用在肿瘤进展、转移和治疗抵抗中发挥重要作用,并且越来越多的证据表明,肿瘤细胞衍生的外泌体可以通过转移分子(例如microRNA、mRNA和蛋白质)来系统地调节或重编程肿瘤微环境。PD-L1是一种经典的免疫表面蛋白,通过与受体程序性细胞死亡-1(PD-1)结合,抑制T细胞的抗肿瘤功能,有效保护肿瘤免受免疫监视。据报道,外泌体含有某些类型的蛋白质,包括促进癌症转移的膜蛋白,例如EGFR和MET。作为膜结合蛋白,PD-L1是否存在于癌细胞衍生的外泌体中,是否在肿瘤进展中发挥作用仍然未知。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html
FDA批准首个非小细胞肺癌(NSCLC)血液样本基因检测试剂盒
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突变检测试剂盒v2),这是一款以血液为基础的、用于抗癌药特罗凯(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴随诊断试剂盒。值得一提的是,这是FDA批准的首个以血液为基础、用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的基因检测试剂盒。据估计,这类突变存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
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