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- 离液剂和强变性剂(分子式:C2H6N4S;CH5N3.HSCN;分子量:118.16;)[查看]
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- 为了揭示突变的HSC克隆如何获得优势，欧洲分子生物学实验室（EMBL）和德国美因茨大学领导的研究团队对大型队列的人类骨髓样本进行了深入的分子和空间分析，并将结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
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- 在人体这个精密的生命机器中，每秒钟都有数百万血细胞被更新，这个过程由造血干细胞（HSC）持续不断地分化补充来维持。随着年龄增长，HSC会积累体细胞突变，其中一些突变如DNMT3A、TET2等能够赋予克隆生长优势而不影响血细胞发育，这种现象称为克隆性造血（CH）。这为研究者提供了一个独特的机会——利用这些突变作为天然标记来追溯扩展HSC克隆的谱系贡献。在这项发表于《Nature Genetics》的研究中，Tetsuichi Yoshizato等科学家对93名健康老年人（24-91岁，多数≥70岁）的骨髓样[查看]
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- 上海交通大学医学院附属瑞金医院的研究团队在《Cellular & Molecular Immunology》发表了创新性研究成果。研究人员通过临床样本分析、体外实验和小鼠模型，系统揭示了肝星状细胞（HSCs）激活后通过IL33-mTOR-PPARγ信号轴调控中性粒细胞脂质代谢的新机制，为理解器官特异性转移提供了全新视角。[查看]
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- 热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠，将折叠错误或变性的蛋白重新折叠，指挥跨膜蛋白的转运，抑制蛋白质聚集，通过蛋白酶解途径降解目标蛋白，从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用，其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
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- 一项回顾性观察性研究称，与其他抗炎疾病修饰疗法(DMT)相比，自体造血干细胞移植(AHSCT)可能延缓继发性进行性多发性硬化症(SPMS)患者的残疾进展时间更长，该研究对79例接受AHSCT的SPMS患者和1975例接受其他DMT的SPMS患者进行了研究。研究发现，干细胞移植不仅延长了残疾的时间，而且还轻微改善了症状。[查看]
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- 造血干细胞（HSC）是血液系统中的成体干细胞，常见于骨髓、外周血及脐带血。在人的一生中，HSC需要根据机体的生理需求适时的补充血液系统各个成熟细胞组分，例如在损伤、炎症等应激状态下，它需要调节和维持体内血液系统各个细胞组分的生理平衡。因为HSC具有分化成各类血细胞的潜能，因而成为治疗血液系统疾病和自身免疫疾病的首选。然而，动员HSC的详细机制仍然未知。近日，来自阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员在《Nature》上发表题为Nociceptive nerves regulate haematopoietic stem cell mobilization的文章，发现伤害性神经可动员造血干细胞，这为干细胞移植及血液疾病治疗提供新方向。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sqnaturecljkdyndzxgx_1.html
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