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Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始，公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有：活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I 染料，用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺，点击化学用染料和其它试剂。
产品主要应用：点击化学(Click Chemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2D DIGE)和实时荧光定量PCR(Realtime PCR)。
羰基活性染料用于标[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/1339_1.html
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Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始，公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有：活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I 染料，用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺，点击化学用染料和其它试剂。
产品主要应用：点击化学(Click Chemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2D DIGE)和实时荧光定量PCR(Realtime PCR)。
羧酸类染料为未活化[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/1338_1.html
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Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始，公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有：活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I 染料，用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺，点击化学用染料和其它试剂。
产品主要应用：点击化学(Click Chemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2D DIGE)和实时荧光定量PCR(Realtime PCR)。
Cy3 malei[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/1336_1.html
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蛋白质、多肽、核酸等生物分子标记染料, 主要用于点击化学(Click Chemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2D DIGE)和实时荧光定量PCR(Realtime PCR)。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/1334_1.html
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一步法快速PCR检测试剂盒，是一种核酸释放和扩增试剂盒，包含核酸萃取液和相应的PCR缓冲液（含PCR酶）。各类生物样品经过本试剂盒核酸萃取液处理后可直接用于PCR反应，无需提取其DNA。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/1055_1.html
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使用基因定点突变试剂盒，只需要在突变位点如下图增加两条正反的引物，分别和线性化载体两端的对应引物配对，进行两个PCR片断的扩增，然后使用西宝的突变试剂盒将2个PCR产物和线性化载体在同一反应体系中进行重组反应，即可将点突变构建到目的片断上。
该试剂盒广泛应用在基因功能和蛋白功能研究领域。
订购信息：
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http://www.cxbio.com/Article/1053_1.html
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无缝克隆和组装技术是一种新的、快速、简洁的克隆方法。传统的PCR产物克隆方法主要有两种：一种是PCR引物设计时引入载体上的酶切位点，PCR产物经双酶切后定向克隆到目的载体上；另一种是TA载体连接。这两种方法费时费力，过程繁冗。无缝克隆和组装技术旨在克服上述缺陷，它可以在质粒的位点进行一个或多个目标DNA的片断的插入，而不需要限制性内切酶和连接酶。突破传统的双酶切再加上连接，只需要一步重组法，即可得到高效率克隆的重组载体，提高您的工作效率，让您的工作变得轻松。
技术原理：
利用无缝组装试剂盒，可以将多个PCR[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/1052_1.html
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荧光定量PCR检测技术从诞生到现在已经有多年了，但是其应用在近四年才迅猛增长。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/944_1.html
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Axygen Scientific Inc.位于美国硅谷，是生命科学领域塑料耗材的生产商。主要产品包括各种移液器和吸头/枪头、PCR管、PCR板、各种离心管、冻存管等。由于Axygen产品优异稳定的品质，广泛的适用性和良好的性价比，在业内有良好的声誉。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/722_1.html
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荧光定量PCR检测技术从诞生到现在已经有 8 年了，但是其应用在近四年才迅猛增长。在 Medline 数据庫中，用“ Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，在1996 年仅有 19 篇，在 1997 年仅有 28 篇，在 98 、 99 、2000 年分别达到了 52 、 157 、 409 篇， 2003 年已经达到2984 篇，相信在不久的将来会有更多的文章发表。针对实时 PCR 这一热点领域，我们对它进行了深入细致的研究，并且及时地[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/696_1.html
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PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些应于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。
一.假阴性，不出现扩增条带
PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。
模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/303_1.html
iScience首次揭开了微生物黏液的秘密
