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Nature最新研究表明,一类新的抗病毒药物可以对抗<font color='red'>SARS-CoV-2</font>
摘要:个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 阿尔伯塔大学的一个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 在本周发表在《自然》杂志上的这篇论文中,研究小组报告说,SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)激活细胞中的一条途径,阻止过氧化物酶体和干扰素的产生,这是正常免疫反应的关键部分。该团队成功地测试了一种新的抗病毒药物,这种药物可以刺激干扰素的产生,从而扭转这种影响。 图1 Wnt/β-连环蛋白通路对SARS-CoV-2[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezxyjbmylxdkbdy_1.html
科学家在小鼠细胞中制造新冠病毒受体蛋白
一组科学家展示了一种方法,可以大量生产导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人体细胞表面结合的受体。现在臭名昭著的病毒刺突蛋白与人类“ACE2”受体之间的结合是病毒感染的第一步。在小鼠细胞中制造功能性人类ACE2蛋白给科学家们提供了一种研究这些受体的新方法,并有可能将它们投入使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxjzxsxbzzzxgbdstdb_1.html
Cell Stem Cell:<font color='red'>SARS-CoV-2</font>可以感染多巴胺神经元,导致衰老
来自威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院的研究人员表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神经元停止工作,并发出引起炎症的化学信号。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellstemcellsarscov2_1.html
确定了导致<font color='red'>SARS-CoV-2</font>感染的人类基因——CIART
根据威尔康奈尔医学院和纽约大学格罗斯曼学院研究人员的一项研究,一种名为CIART的基因的活性是引发COVID-19病毒感染的关键因素。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qdldzsarscov2grdrljy_1.html
《Cell》解析第一批来自携带<font color='red'>SARS-CoV-2</font>的蝙蝠物种的干细胞
西奈山伊坎医学院的研究人员从蝙蝠身上培育出了第一个诱导多能干细胞(iPSCs),对蝙蝠和病毒之间的密切关系获得了有价值的见解。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celljxdyplzxdsarscov_1.html
加州伯克利大学发现“病毒毒素”可导致重症COVID-19
发表在《Nature Communications》杂志上的一项新研究揭示了SARS-CoV-2病毒产生的病毒毒素可能会导致严重的COVID-19感染。这项研究显示了部分SARS-CoV-2“刺突”蛋白如何破坏身体器官(如肺部)血管内部的细胞屏障,导致所谓的血管泄漏。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jzbkldxfxbddskdzzzco_1.html
Nature Medicine:COVID-19幸存者一年后血液基因表达变化
西奈山医学院的研究人员发表了首批将COVID-19期间血液基因表达变化与SARS-CoV-2感染急性后遗症(也称为“长COVID”)联系起来的研究之一,这些患者在因严重COVID-19住院一年多后出现了这种变化。长COVID是更专业地“SARS-CoV-2感染急性后后遗症”的简化名称。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturemedicinecovid1_1.html
研究人员发现了导致COVID-19的病毒进入细胞的新途径
现在,在一项研究中,Marceline C?té博士的医学院实验室和合作者发表了一项非常引人注目的研究,显示了一种以前未被识别的SARS-CoV-2的入口途径,这种病毒导致了COVID-19,也是改变了世界的全球健康危机的驱动因素。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjryfxldzcovid19dbdj_1.html
冠状病毒如何利用宿主的抗病毒防御机制进行有效复制
研究人员揭示了包括SARS-CoV-2、SARS-CoV-1和MERS-CoV在内的冠状病毒如何利用一种称为“半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶6”(Caspase-6)的宿主蛋白酶进行有效复制的机制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gzbdrhlyszdkbdfyjzjx_1.html
《Nature》发布COVID-19病毒复制的关键机制
德克萨斯大学西南分校的研究人员领导的一个团队已经确定了导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒如何构建一种名为RNA帽的结构,这对病毒的成功复制至关重要。发表在《自然》杂志上的这一发现可能会导致攻击COVID-19的新策略[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natuerfbcovid19bdfzd_1.html
蝙蝠细胞不会感染<font color='red'>SARS-CoV-2</font>的原因
根据发表在美国微生物学会出版的《Journal of Virology》上的一项研究,蝙蝠细胞有特定的分子屏障来应对SARS-CoV-2的复制。巴塞罗那大学生物学院和生物多样性研究所(IRBio)讲师、生态流行病学研究专家Jordi Serra-Cobo参与了这项研究。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bfxbbhgrsarscov2dyy_1.html
Science重磅!新一代纳米疫苗即将问世,可免疫8种冠状病毒,预防未来变体
说到纳米材料大家应该并不陌生,但你听过“纳米疫苗”吗?近日,科学家们已经将纳米级材料作为载体,应用到研发新冠疫苗中。目前,一款马赛克蛋白质纳米疫苗即将问世,有望对抗威胁全球健康的未来SARS-CoV-2变体和SARS样β冠状病毒。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezbxydnmymjjws_1.html
《Viruses》从鸡蛋中提取COVID-19抗体
加州大学戴维斯分校的研究人员已经能够在鸡蛋中产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体。从鸡蛋中提取的抗体可能用于治疗COVID-19,或作为接触该疾病的人的一种预防措施。这项研究发表在7月9日的《Viruses》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/virusescjdztqcovid19_1.html
震惊!多数国人体内无有效抗体,国产新冠mRNA疫苗或安全有效!
最近的研究表明,高度突变的Omicron变体可以逃避大多数来自恢复期患者或完全接种疫苗个体的抗体。令人遗憾的是:在大多数接种两剂科兴灭活疫苗的中国人群中,没有或检测不到针对Omicron的中和抗体。辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2在滴度和针对Omicron的保护方面显著优于同源加强剂量。然而,这种编码SARS-CoV-2完整S蛋白的商业mRNA疫苗在中国大陆尚不可用。编码SARS-CoV-2 S蛋白受体结合域的“中国制造”mRNA候选疫苗AWcorna正在多中心III期试验的最后阶段进行测试。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zjdsgrtnwyxktgcxgmrn_1.html
下一个新冠变体在哪?The Lancet:免疫低下感染者体内或正孕育新的变异新冠
近日,国际权威医学期刊The Lancet发表了一篇题为“Where is the next SARS-CoV-2 variant of concern?"的评论文章。文章表示,免疫力低下的新冠感染者体内可能正在进化着下一代新冠变异体。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xygxgbtznthelancetmy_1.html
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