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血液中可溶性免疫检查点因子作为ICI癌症免疫治疗和评估<font color='red'>T细胞</font>衰竭治疗效果的潜在生物标志物
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种非常普遍的肺癌。目前针对非小细胞肺癌的治疗策略包括使用免疫检查点抑制剂(ICIs),因为它们为非小细胞肺癌患者提供了显着的临床益处。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20240407_INDUSTRIALNEWS_1.html
接种疫苗反应低为何与睡眠时间短相关?研究揭示睡眠刺激免疫系统的分子机制
由慕尼黑大学医学心理学研究所的Luciana Besdovsky教授领导的一个研究小组现在已经证明,睡眠促进了免疫细胞——所谓的T细胞——向淋巴结迁移的潜力。研究人员在《大脑、行为和免疫》杂志上发表了他们的研究结果。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20240312_industrialnews_1.html
T淋巴细胞无血清培养基 iMediam for T
T淋巴细胞无血清培养基 iMediam for T, 是人T淋巴细胞培养用的无血清培养基。通过抗CD3抗体/IL-2激活,与单独使用抗CD3抗体相比,本产品可以更有效地增殖T细胞[查看]
http://www.cxbio.com/Article/iMediam_1.html
抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌症治疗
科学家们发现了DECTIN-1蛋白质此前未被发现的一种功能,它在突变状态下限制了免疫系统中T调节细胞的产生。T细胞对预防自身免疫性疾病至关重要,因为它们会抑制过度活跃的免疫系统所产生的影响,如果调节不当,免疫系统就可能陷入极度危险之中。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/DECTIN-1_1.html
PRIME-XV (TM) DENDRITIC CELL MATURATION CDM 树突细胞培养基
PRIME-XV树突细胞成熟培养基提供了一个稳健的受控过程,在化学成分明确的条件下生成 Mo-DC,从而维持其诱导T细胞应答的能力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/PRIME-XV_1.html
VISTA (mouse):COMP (mouse) (rec.) (His)
小鼠VISTA是分子量为55至65 kDa的I型Ig膜蛋白,其胞外结构域与PD-L1同源。VISTA主要在造血组织(脾,胸腺和骨髓)和骨髓细胞中表达,而在CD4+和CD8+ T细胞中表达量较低。VISTA是一种新的免疫检查点抑制剂,可有效抑制T细胞活化。在多种肿瘤模型中,VISTA的过表达抑制了具保护性的抗肿瘤免疫,且对VISTA的阻断则可增强抗肿瘤免疫。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/VISTA-COMP_1.html
破坏单个基因可以改善CAR-<font color='red'>T细胞</font>免疫疗法
在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中,研究小组证明,破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明,这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
癌症免疫治疗研究工具—LAG-3 & PD-1 抗体
PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现,PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应,从而影响肿瘤的生长。先前研究表明,使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用,而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体(RMPD1-1)和 LAG-3 (人)单克隆抗体(17B4)可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
CRISPR高通量筛选鉴定可增强癌症<font color='red'>T细胞</font>治疗的主调控因子
研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现,转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子,可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络,并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
从线粒体功能入手,改善肿瘤免疫疗法
当线粒体呼吸失败时,会触发一系列反应,最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html
Nature Immunology:利用CD3多样性来解决CAR-T耗竭问题
最近,德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞,在临床前动物模型中可防止这种耗竭,从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natureimmunologylycd_1.html
NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中,抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-AsGM1_1.html
抗CD40(小鼠),单克隆抗体(FGK45)
CD40 属于 TNF 受体超家族,并且介导广泛的免疫和炎症反应,包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换,记忆B细胞发育和生发中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用对 β-淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞活化是必需的,因此被认为是阿尔茨海默病发病机制中的早期表现。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/anti-CD40_1.html
细胞治疗相关因子
干扰素(IFN)是由被病毒感染的细胞产生的病毒生长抑制蛋白,是具有抑制细胞生长、抗肿瘤、免疫调节等生物防御作用的细胞因子。IFN-γ是淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞或巨噬细胞产生的Ⅱ类干扰素。IFN受体在大多数免疫细胞中表达,IFN受体增加可提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达,促进CD4+辅助性T细胞的抗原识别。而且还会刺激巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞的抗菌作用、抗肿瘤作用以及淋巴细胞活性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Cell_factor_1.html
不一样的细胞治疗解决方案 - CAR-T
CAR-T细胞的全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell,中文直译为嵌合抗原受体T细胞,即我们给T细胞加入了可以识别特定抗原的受体(目前主要为癌细胞的特征受体),使得T细胞可以特异性识别带有特定抗原的细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/car-t_1.html
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