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- 磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako, 可以轻松检测第181位苏氨酸（T181）磷酸化Tau。Tau是一种与微管相关的蛋白，主要在中枢神经系统的神经元中表达，并调节微管的稳定性。在阿尔茨海默病患者的大脑中，形成了磷酸化的Tau和神经原纤维缠结的聚集体，有报道称其形成程度与痴呆症的严重程度有关。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/T181_ELISA_1.html
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- 在阿尔茨海默病中，β-淀粉样蛋白（Aβ）的聚集大约出现在发病前20年，随后是Tau的聚集和神经退行性变。因此，Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被认为可能是导致阿尔茨海默病的病因，并展开了以其为研究对象的研究。富士胶片和光推出了一系列武田薬品工業株式会社研发的Aβ单克隆抗体，这些抗体被广泛的研究人员使用，并拥有丰富的文献使用数据。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html
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- CRMP2是参与神经元轴突伸长相关的因子，据报告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2与Tau相同，会在阿尔茨海默病模型小鼠的神经原纤维缠结中聚集，因此被认为与阿尔茨海默病相关。另一方面，也有报告称在乳腺癌组织中CRMP2的表达降低。抗CRMP2，单克隆抗体（9F） Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F)，为可识别CRMP2的抗体。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
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- 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物，使用斑马鱼进行基因工程改造，使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂（治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种）可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚，并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
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- Tau ELISA试剂盒Wako, 是可以简便检测Tau蛋白的ELISA试剂盒。无论磷酸化状态如何，都可以定量所有Tau。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Tau_ELISA_1.html
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- Tau是微管结合蛋白的一种，主要在中枢神经系的神经细胞中表达，维持微管的稳定。有报道指出，在阿尔茨海默病患者的脑中，积蓄了磷酸化Tau的神经纤维发生变化，其变化程度与痴呆症的病重程度相关。因此，为了研究阿尔茨海默病的原因以及开发其药物，Tau被广泛研究。FUJIFILM Wako推出了各种Tau抗体、磷酸化Tau S422抗体就是其中之一。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Tau_S422_1.html
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- 贝勒医学院和德克萨斯儿童医院Jan and Dan Duncan神经学研究所(Duncan NRI)的研究人员进行的一项研究表明，Tau蛋白在包括阿尔茨海默病在内的几种神经退行性疾病中起着关键作用，在大脑中也起着积极的作用。Tau减轻了过多活性氧(ROS)或自由基引起的神经元损伤，促进健康衰老。这项研究发表在《自然神经科学》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240903_industrialnews_1.html
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- 斯坦福大学吴蔡神经科学研究所领导的研究团队重点研究了大脑代谢的关键调节因子——犬尿氨酸代谢通路。他们推测，淀粉样斑块和tau蛋白在阿尔茨海默病患者的大脑中积累，导致犬尿氨酸通路过度激活。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/scienceyzkaywywzlaec_1.html
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- 巴克衰老研究所的研究人员最近完成了一项对线虫的系统研究，证实阿尔茨海默病这些不溶性蛋白斑块中还有上千种其他蛋白质——这些蛋白质在正常衰老过程中也会积聚沉淀，被作者称为核心不溶性蛋白质组(CIP)。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240523_industrialnews_1.html
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- 根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一项新研究，一种编码与tau蛋白产生相关的蛋白的基因：TRIM11，在类似阿尔茨海默病(AD)的神经退行性疾病的小动物模型中被发现可以抑制恶化，同时提高认知和运动能力。此外，TRIM11被确定在去除导致神经退行性疾病(如AD)的蛋白缠结中起关键作用。研究结果发表在《科学》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencedycqdljdtaugn_1.html
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- 阿尔兹海默症的检测主要有： 影像学检查、 脑脊液检测、神经心理学测验、脑电图检查。 AD早期诊断的生物标志物：Aβ42、Аβ42/ Aβ40、APPr、Aβ寡聚体、T-tau、P-tau、AD7c-NTP、NFL、VLP-1、hFABP、TGF-?、YKL-40、PGE2、IsoPs、miRNA-342-3p、Ferritin、Pb4等[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/aezhmzzqzdbzw_1.html
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- 阿尔茨海默病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病。多年来，阿尔茨海默病的研究主要专注于少数病理改变，比如大脑中tau蛋白和β-淀粉样蛋白的异常积累。近期的一项综合调查表明，过去30年的研究主要集中于某些生物学通路（特别是免疫和代谢通路），但还有数百条通路与这种疾病有关。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dcxsaechmbyjzzmsfx_1.html
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- 今日，BioBAY园内企业新旭（APRINOIA Therapeutics）宣布完成了总额达4000万美元的C轮融资。新旭此次所募集的资金主要用于推进阿尔茨海默病tau蛋白正电子发射断层扫描（PET）示踪剂在国内的临床三期试验与其商业化，以及继续开发适用于神经退行性疾病的药物。此外，公司将持续扩大其药物发现与开发平台及管线，并携手国内外合作伙伴打造领先并具国际水平的脑部PET临床影像联盟。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xxwcclrztjsjtxxjbzdj_1.html
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- 2021年5月24日，瑞典隆德大学Oskar Hansson、Sebastian Palmqvist等研究人员合作在《自然—医学》杂志上在线发表了文章，发现血浆磷酸化tau与其他方法的结合可预测阿尔茨海默氏症。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ffllnaturezkxjlshtau_1.html
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- 圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员开发了一种技术，可以检测血液中与阿尔茨海默氏病有关的微量蛋白质片段。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究表明p-tau-217的水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jemlyxyjczdaezhmz_1.html
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