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- IFN-γ在肠道损伤与修复中可能扮演着更为复杂的双重角色。由Julius C. Fischer、Sascha Gottert等学者组成的研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表研究，揭示了组织定居的调节性T细胞（Treg）通过协同提供IFN-γ和IL-10，巧妙地将炎症信号转化为再生信号，从而驱动肠道上皮修复的全新机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20251127_industrialnews_1.html
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- 调节性T细胞（Regulatory Tcell, Treg）对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要，但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3，因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明，肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型癌症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中，发挥免疫抑制效应的细胞亚群（effector Treg,eTreg）能表达特异性转录因子Blimp1，该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
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- 日前，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自美国路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型机制，该机制能通过调节T细胞（Treg细胞，能抑制免疫反应）来改变细胞代谢从而使其能在肿瘤艰难的微环境中存活，这种机制能被肿瘤中的Treg细胞所利用，同时也能被打断从而选择性地靶向作用Treg细胞并增强癌症免疫疗法的效应。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natimmunolrhtgbxzyjh_1.html
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- 转录因子Foxp3缺失的调节性T细胞(Treg细胞)缺乏抑制功能，表现为效应T (Teff)细胞样表型。近日来自波士顿儿童医院免疫学科和哈佛医学院儿科的Talal A. Chatila发现，Foxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)复合物2 (mTORC2)信号通路的代谢检查点激酶靶蛋白失调，并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化，相关研究成果发表在《Nature Immunology》上，题为"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natimmunolyjjsfoxp3q_1.html
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- 近年来研究发现，Treg细胞会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35，该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力，能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yjfxxxxyxtregxbyq_1.html
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- 在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过开展小鼠实验发现作为一类通常与炎症控制相关联的免疫细胞，调节性T细胞（regulatory T cell, Treg）直接触发皮肤中的毛囊干细胞分化，从而促进健康的毛发生长。他们发现，若缺乏这些免疫细胞，这些干细胞就不能够再生毛囊，从而导致脱发。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellpfzddjxtxbcjmfzs_1.html
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