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划时代!首个碱基编辑CAR T疗法挽救两名白血病儿童生命
伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导,以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后,该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因,分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
Science | 重要发现!斯坦福大学巧妙改造皮肤细菌,激活免疫助力抗癌
2023年4月13日,斯坦福大学Michael A. Fischbach团队在Science在线发表了题为“Engineered skin bacteria induce antitumor T cell responses against melanoma”的研究论文,该研究通过表达固定在分泌蛋白或细菌表面蛋白上的肿瘤抗原改造皮肤细菌表皮葡萄球菌来,测试其驱动抗肿瘤免疫反应的能力。在定植后,工程化表皮葡萄球菌能诱导产生肿瘤特异性T细胞,该T细胞成熟后能在血液中循环,并进而浸润局部和转移性肿瘤病变处,发挥细胞毒活性,进而减少局部和转移性黑色素瘤的生长。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/stanfordEngineeredSkinBacteria_1.html
是什么决定了CD8+ T细胞的命运?Immunity新研究指向cBAF复合物
最近,索尔克生物研究所Susan Kaech教授和Diana Hargreaves副教授领导的团队发现,一种名为cBAF的蛋白质复合物可通过“开门或关门”来控制T细胞的命运。这项研究成果于6月13日发表在《Immunity》杂志上,阐明了T细胞如何对抗和记忆感染,同时为开发更有效的疫苗和癌症治疗方法铺平了道路。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ssmjdlcd8txbdmyimmun_1.html
新SNAPtag技术定制基于T细胞的免疫疗法
匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统,允许T细胞识别任何细胞表面目标,使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤,并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化,使其受体带有通用的“SNAPtag”,可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量,可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
CAR-T疗法创始人PNAS发文:实体肿瘤治疗曙光出现?利用“组合拳”帮助T细胞
发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明,靶向控制炎症相关基因功能的两种调节因子,可使模型中的T细胞至少增加10倍,从而增强抗肿瘤免疫活性和持久性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html
Immunity:免疫系统的“马拉松选手”
一种叫做白细胞介素-33 (IL-33)的生物信使起着关键作用。它使T细胞保持在“马拉松运动员”状态。“可以这么说,IL-33消除了炎症的冲击”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/immunitymyxtdmlsxs_1.html
《柳叶刀》:首次成功利用CAR-T细胞治疗严重肌肉炎症
埃尔兰根大学是世界上第一个使用CAR-T细胞成功治疗一名患有严重肌肉炎症(肌炎)的患者。这种疾病是由免疫系统的故障引发的,导致了肌肉的炎症,而且发展为非常严重的疾病的风险很高。现在,《柳叶刀》杂志在一份病例报告中发表了成功治疗的消息。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lydsccglycartxbzlyzj_1.html
为什么我们对新冠等疾病的反应不同?Immunity发现人与人之间T细胞受体基因存在很大差异
卡罗林斯卡学院的研究人员发现,编码T细胞受体的基因在人和人群之间存在很大差异,这可能解释了为什么我们对感染等疾病的反应不同。发表在《免疫》杂志上的研究结果还表明,一些基因变异遗传自尼安德特人。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/wsmwmdxgdjbdfybtimmu_1.html
CAR-T细胞疗法再获突破!有效清除术后残留癌细胞、预防肿瘤复发,即将开展临床试验
随着细胞工程技术的快速发展,CAR-T细胞免疫疗法在临床中除顽固肿瘤外均取得了持久的临床功效,表现出巨大的治疗潜力。[查看]
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早期预测CAR-T细胞治疗反应的新生物标志物
MedUni维也纳研究团队发现了一种用于CAR-T细胞治疗临床反应的高效生物标志物,描述了优化使用这种新型疗法治疗淋巴瘤的先决条件。目前的发现是朝着优化这种有前景的治疗方法迈出的重要一步。这项研究的结果最近发表在顶级杂志《Frontiers in Immunology》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zqyccartxbzlfydxswbz_1.html
西宝生物CHO细胞、HEK293细胞、 Vero细胞培养基产品
Seebio是一家专注于提供化学成分限定商业化培养基、客户定制化培养基的研发及生产,培养基配方开发及优化服务的高科技生物技术公司。涵盖CHO细胞培养基、HEK293培养基、Vero细胞培养基、昆虫细胞培养基、T细胞培养基和干细胞培养基等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xbswxbpyjcp_1.html
是什么驱使T细胞保护肠道,这是一个有趣的新发现
肠道细胞向免疫系统发送秘密信息。多亏了拉霍亚免疫学研究所(LJI)的科学家们的新研究,我们终于可以看到它们在说什么了。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ssmqstxbbhcdzsygyqdx_1.html
摘去肿瘤细胞的“糖衣”,CAR-T即成为“炮弹”!
通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
CAR-T技术再升级!无需体外编程T细胞,一针注射修复受损心脏,省钱又省心!
迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。网传“120万抗癌神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
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T细胞“叛变”,竟协助化疗后的肿瘤发生转移!
转移(metastasis)是造成肿瘤相关死亡的主要原因。该过程涉及多个步骤,包括肿瘤细胞逃离原发肿瘤、侵入周围的间质、侵入血管或淋巴管,并在血液循环系统中存活。最后,肿瘤细胞通过外渗的方式离开血管,在远处的器官中扩散并形成继发肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/txbpbjxzhlhdzlfszy_1.html
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