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常用科研试剂
西宝生物科技(上海)股份有限公司是中国生命科学领域优选的综合服务商,专注于为生物,医药,食品,化工,环保等行业的国内外客户提供常用科研试剂,包括:TRIS,PEG,环糊精,氨基酸,酶底物,培养基,显色剂,电泳试剂,生物缓冲液,表面活性剂等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cykysj_1.html
何时须更换<font color='red'>培养基</font>?
视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/hsxghpyj_1.html
培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响?
一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统,而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时,细胞培养时应使用10%CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时,则应使用5%CO2培养细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pyxbsysy5h10co2hgbmy_1.html
可否使用与原先培养条件不同之<font color='red'>培养基</font>?
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kfsyyyxpytjbtzpyj_1.html
细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外,绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞),在解冻之后,应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中,待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xbldgjdpyssfymsqcdms_1.html
常用科研试剂
西宝生物科技(上海)股份有限公司是中国生命科学领域优选的综合服务商,专注于为生物,医药,食品,化工,环保等行业的国内外客户提供常用科研试剂, 包括:TRIS, PEG, 环糊精,氨基酸, 酶底物, 培养基, 显色剂, 电泳试剂,生物缓冲液,表面活性剂等。 常用科研试剂 183995 Tris; 三(羟甲基)氨基甲烷; >99.9%, 分子生物级超纯 75.0/500g[查看]
http://www.cxbio.com/Article/1516_1.html
细胞培养保护剂----聚醚 F-68
聚醚F-68是一种非离子表面活性剂,是聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物,分子量大约8400 Da[查看]
http://www.cxbio.com/Article/1050_1.html
wako细胞培养相关产品
wako细胞培养相关产品: 液体培养基,平衡盐溶液,細胞剥离分散溶液,抗生素溶液,培养基添加溶液[查看]
http://www.cxbio.com/Article/510_1.html
水质测试Ⅱ系列---大肠菌、大肠菌群检查用<font color='red'>培养基</font>
水质测试Ⅱ系列是特定酶基质法培养基,是大肠杆菌群、E.coli的检查用培养基。现追加三种添加了丙酮酸的X-GAL、MUG培养基。 Aqua Test Ⅱ组成表 蛋白胨 5.0g   磷酸氢二钾 4.0g 氯化钠 5.0g [查看]
http://www.cxbio.com/Article/452_1.html
ES、人类iPS细胞冷冻保存产品Y-27632
本产品是具有选择性的强力ROCK(Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho结合酶)抑制剂。通过收缩ROCK信号传导系统的血管平滑肌,抑制癌细胞的浸润和控制细胞分化。2007年笹井等人对人类ES细胞培养时,做了许多因分散而抑制细胞死亡的报告。 近年发现,本产品的人类ES细胞、人类iPS细胞冷冻保存液在冷冻保存后解冻,向培养基中添加10μmol/L,会大幅改善克隆形成率。同时,冷冻保存的ES细胞解冻后,同样用含本产品的培养基进行培养,也可以得到不错的形成率。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/432_1.html
无血清细胞<font color='red'>培养基</font> Sericin GIT
无血清细胞培养基 Sericin GIT,不含来源于哺乳动物成分、配制好的培养基 产品编号 品名 种类 包装[查看]
http://www.cxbio.com/Article/396_1.html
日本日水制药公司系列<font color='red'>培养基</font>产品推荐
日水制药公司系列培养基产品广泛用于细胞培养、活体菌总体计数、食品卫生及环境检测等。突破一般品牌无法高温灭菌的限制,在细胞培养的后期传代体现出无法替代的优点。所有培养基生产原料均由纯化学品经严格控制在无菌条件下制成,不含动物性的原料,是疫苗生产和细胞培养等生物制药的选择。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/397_1.html
生物医药发展的技术平台
动物细胞培养技术     最早的生物制品是采用传统的生物化学技术从动物组织获取的,如生物提取的生长激素、干扰素、疫苗及白细胞介素等。随着社会经济的发展,人类对生物制品的需求激增,传统提取的生物制品产量和质量已远远不能满足需求,于是通过大规模培养动物细胞生产生物制品便被提到议事日程上来。第一代细胞培养技术核心问题是难以产业化或者说是规模化生产,体现在工艺生产时不能大规模制备产品;非批量生产容易导致产品质量的不均一性;难以对同批产品进行生产和质量控制。随后,利用199、MEM等合成培养基[查看]
http://www.cxbio.com/Article/314_1.html
细胞培养技术
  细胞培养的一般过程 一、准备工作      准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试,具体内容可参阅有关文献。 二、取材     在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分[查看]
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细胞培养常见问题及其解决
1 冷冻管应如何解冻? 取出冷冻管后, 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大[查看]
http://www.cxbio.com/Article/307_1.html
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